As classes químicas de inibidores são normalmente designadas com base no alvo específico que inibem. Uma classe de inibidores denominada Inibidores OC-3 sugeriria uma coleção de compostos concebidos para inibir especificamente a função de uma proteína denominada OC-3. Estes inibidores interagem com a proteína em locais específicos, como o local ativo, o local alostérico ou outros domínios reguladores, para impedir a sua função. O mecanismo de inibição pode incluir inibição competitiva, em que o composto compete com o substrato natural ou ligando a proteína para ligação; inibição não competitiva, em que o inibidor se liga a um local diferente e altera a forma da proteína, impedindo-a de funcionar eficazmente; ou inibição irreversível, em que o inibidor forma uma ligação covalente com a proteína, incapacitando-a permanentemente. O rastreio de alto rendimento, a conceção racional de medicamentos e a modelação computacional são métodos comuns utilizados na descoberta de inibidores. Uma vez identificados os potenciais compostos, os seus efeitos inibitórios podem ser refinados através de ciclos iterativos de modificação química e ensaios biológicos. A especificidade e a eficácia dos inibidores são fundamentais, uma vez que devem visar seletivamente a proteína de interesse, minimizando os efeitos fora do alvo. As modificações químicas podem também melhorar as propriedades farmacocinéticas dos inibidores, assegurando que são estáveis, biodisponíveis e capazes de atingir o seu alvo dentro da célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibe um amplo espetro de proteínas cinases, alterando potencialmente o estado de fosforilação da proteína e das vias relacionadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a PI3K, levando à redução da ativação da AKT, o que pode afetar as proteínas que estão a jusante da via PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe o mTOR, o que pode perturbar as vias de sinalização a jusante que podem ser cruciais para a atividade da proteína-alvo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK, afectando possivelmente a atividade das proteínas reguladas por esta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a p38 MAPK, alterando potencialmente a atividade das proteínas que interagem ou são reguladas pela p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibe a JNK, o que pode afetar as proteínas que são reguladas pela via de sinalização da JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibe a PI3K, afectando potencialmente as vias de sinalização que envolvem a atividade da PI3K e os seus efectores a jusante. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibe o proteassoma, afectando potencialmente a via de degradação da proteína e, consequentemente, os seus níveis celulares. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibe o proteassoma, afectando a degradação das proteínas, o que pode alterar a estabilidade e a função da proteína alvo. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inibe a CaMKII, afectando potencialmente as vias de sinalização do cálcio que podem ser importantes para a função da proteína alvo. |