NYD-SP18 Inibidores
Os inibidores comuns da NYD-SP18 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores da NYD-SP18 pertencem a uma classe específica de compostos químicos caracterizados pela sua capacidade de interagir com a proteína conhecida como NYD-SP18 e de inibir a sua função. A proteína NYD-SP18 faz parte de uma família maior de proteínas que estão envolvidas em vários processos celulares. Os inibidores desta proteína são concebidos com base na compreensão da estrutura e função da proteína. Normalmente, estes compostos actuam ligando-se ao local ativo ou a outra região crítica da proteína, bloqueando eficazmente a sua interação natural com outros componentes celulares. Esta ação altera a atividade da proteína, conduzindo a alterações nas vias bioquímicas em que a proteína está envolvida.
Quimicamente, os inibidores da NYD-SP18 podem ser diversos, abrangendo uma gama de estruturas moleculares e possuindo vários grupos funcionais que contribuem para a sua atividade inibitória. A sua conceção é frequentemente o resultado de estudos exaustivos da relação estrutura-atividade (SAR), em que pequenas modificações da estrutura química podem conduzir a alterações significativas da afinidade de ligação e da seletividade para a proteína NYD-SP18. No desenvolvimento destes inibidores, os investigadores utilizam técnicas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia NMR para determinar a interação precisa entre o inibidor e a proteína a nível atómico. Esta informação estrutural detalhada é crucial para a conceção racional destes compostos, a fim de aumentar a sua eficácia na inibição da proteína-alvo. Além disso, as propriedades físico-químicas destes inibidores, tais como a solubilidade, a estabilidade e a permeabilidade, são optimizadas para assegurar que podem efetivamente atingir e interagir com a proteína NYD-SP18 no complexo ambiente celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um potente inibidor da PI3K, leva a uma regulação negativa da via de sinalização PI3K/AKT. Uma vez que o NYD-SP18 está associado a mecanismos de sinalização celular que podem ser influenciados pela atividade da PI3K, a inibição desta via resultaria numa diminuição dos eventos de sinalização mediados pelo NYD-SP18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inibidor da MEK1/2, o PD98059 bloqueia a via MAPK/ERK. O NYD-SP18, que pode interagir com componentes desta via, teria uma atividade funcional reduzida devido à supressão da sinalização ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas celulares ao stress e às citocinas. A inibição da p38 pode reduzir indiretamente a atividade do NYD-SP18 se o NYD-SP18 fizer parte da sinalização da resposta ao stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K, a Wortmannin, interrompe a via PI3K/AKT de forma semelhante ao LY294002. Como tal, os processos dependentes de NYD-SP18 que estão relacionados com PI3K/AKT seriam diminuídos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR, a rapamicina, pode suprimir a via de sinalização mTOR, que é crucial para o crescimento e a proliferação celular. Se o NYD-SP18 estiver implicado nestes processos, a sua atividade funcional seria negativamente afetada pela rapamicina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, afectando assim a via de sinalização da JNK. Se o NYD-SP18 estiver envolvido em eventos celulares mediados por JNK, esta inibição levaria a uma redução da sua atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, impedindo a ativação da via MAPK/ERK. A atividade do NYD-SP18, que depende desta via, seria indiretamente inibida pelo U0126. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2, um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src, pode interromper as vias de sinalização que requerem a atividade da Src-quinase. Se o NYD-SP18 estiver funcionalmente ligado a vias mediadas por Src, a sua atividade seria diminuída pela PP2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib, um inibidor do proteassoma, pode afetar as vias de degradação das proteínas. Se a estabilidade ou a renovação do NYD-SP18 depender da atividade do proteassoma, o bortezomib diminuiria indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Um inibidor da tirosina quinase com uma ampla especificidade, incluindo as Src quinases. O dasatinib pode reduzir a atividade do NYD-SP18 através da inibição das vias de sinalização dependentes da tirosina quinase que podem envolver o NYD-SP18. | ||||||