Os inibidores NuMA consistem em compostos que afectam várias fases da divisão celular, perturbando o fuso mitótico, uma estrutura crucial para a segregação precisa dos cromossomas. Estes inibidores actuam em diferentes alvos dentro da célula, como a tubulina, as cinesinas mitóticas e as cinases, que são fundamentais no estabelecimento e funcionamento do aparelho do fuso. Apesar de não visar diretamente a NuMA, a inibição destes alvos conduz, em última análise, à perturbação indireta da função da NuMA. Os agentes que visam os microtúbulos, como a colchicina, o nocodazol e a griseofulvina, afectam a NuMA ao desestabilizarem os próprios microtúbulos a que a NuMA se associa para formar e manter os pólos do fuso. Os inibidores da cinesina mitótica, como o Monastrol e a S-Trityl-L-cisteína, perturbam a formação dos pólos do fuso, da qual a NuMA é uma parte essencial. A função da NuMA depende do controlo preciso e da progressão do ciclo celular, que é modulado pelas CDK. Inibidores como a Alsterpaullone e o Purvalanol A comprometem a atividade da NuMA ao perturbar estas vias reguladoras.
Os inibidores da quinase Plk1 e Aurora, como o BI 2536 e o ZM447439, respetivamente, impedem a montagem do fuso e as funções do ponto de controlo, processos essenciais em que a NuMA está envolvida. A perturbação destes processos pode levar a erros mitóticos, com consequências para a viabilidade e proliferação celular. Doses elevadas de paclitaxel, que é conhecido por estabilizar os microtúbulos, também podem ser consideradas um inibidor de NuMA, uma vez que interrompe a função dinâmica dos microtúbulos necessária para o funcionamento correto de NuMA. Em resumo, os inibidores da NuMA englobam um conjunto diversificado de entidades químicas que interferem na dinâmica do fuso mitótico, nas cinases e nas proteínas reguladoras envolvidas na progressão do ciclo celular. Os seus modos de ação, embora variados, convergem para o comprometimento da função da NuMA durante a divisão celular, destacando a intrincada rede de processos celulares em que a NuMA é parte integrante.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
A colchicina liga-se à tubulina, inibindo a sua polimerização em microtúbulos, interrompendo assim a formação de microtúbulos. Esta desestabilização dos microtúbulos pode interferir com a função da NuMA na montagem e manutenção do fuso, conduzindo à paragem mitótica e causando potencialmente a distribuição aberrante ou a má localização da NuMA durante a divisão celular. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol é um composto sintético que perturba a dinâmica dos microtúbulos ao inibir a polimerização da tubulina. A função da NuMA está intimamente ligada aos microtúbulos; o efeito do nocodazol pode levar à desregulação da NuMA, causando defeitos na montagem do fuso e na segregação dos cromossomas durante a mitose. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $216.00 $586.00 | 4 | |
A griseofulvina interfere com a função dos microtúbulos ao ligar-se a microtúbulos polimerizados e pode perturbar a organização do fuso mitótico. Esta perturbação pode impedir a localização e a função corretas da NuMA nos pólos do fuso, o que é fundamental para a divisão celular. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
O monastrol é um inibidor de pequenas moléculas da cinesina mitótica Eg5, que afecta a separação dos pólos do fuso. A inibição da Eg5 pode levar à formação de fuso monopolar, afectando indiretamente a função da NuMA ao impedir a sua localização adequada e a consequente montagem do fuso, essencial para o sucesso da mitose. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
A S-Trityl-L-cysteine é um inibidor seletivo da Eg5 que impede a formação adequada do aparelho do fuso bipolar. O papel da NuMA na montagem do fuso fica comprometido sem a Eg5 funcional, uma vez que a NuMA requer um fuso bipolar para garantir a ligação e o alinhamento corretos dos cromossomas. | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $31.00 $82.00 $179.00 $306.00 $561.00 | 5 | |
O tiabendazol inibe a montagem dos microtúbulos, afectando a formação do fuso mitótico. Ao desestabilizar os microtúbulos, prejudica indiretamente o papel da NuMA na organização e estabilização dos pólos do fuso durante a mitose, conduzindo à paragem do ciclo celular e à falha mitótica. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona é um inibidor da quinase dependente da ciclina que pode perturbar a progressão do ciclo celular. Ao inibir a CDK1, a alsterpaulona pode afetar a fosforilação e, por conseguinte, a função da NuMA, que é necessária para o seu papel na montagem do fuso durante a mitose. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O purvalanol A é um potente inibidor das cinases dependentes da ciclina. Ao inibir a CDK1, pode suprimir o estado de fosforilação da NuMA, que é necessário para a sua função durante a montagem do fuso na mitose. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
O BI 2536 é um inibidor da Plk1 que conduz a defeitos na montagem do fuso. A Plk1 está envolvida na regulação da entrada mitótica e da montagem do fuso; a sua inibição pelo BI 2536 pode afetar indiretamente o papel da NuMA na organização e manutenção do pólo do fuso, que é fundamental para a progressão mitótica. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM447439 é um inibidor da Aurora quinase que pode perturbar o alinhamento e a segregação dos cromossomas. A atividade da Aurora quinase é crucial para as funções do ponto de controlo do fuso e para a localização da NuMA; assim, a sua inibição pode resultar na função inadequada da NuMA no ponto de controlo da montagem do fuso, conduzindo a erros mitóticos. |