NTR3 Inibidores
Os inibidores comuns da NTR3 incluem, entre outros, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, GW788388 CAS 452342-67-5, TGF-β RI Kinase Inhibitor V CAS 627536-09-8 e SP600125 CAS 129-56-6.
A classe dos inibidores da NTR3 engloba uma gama diversificada de compostos que visam as vias de sinalização implicadas na regulação dos receptores de neurotrofinas. Estes inibidores podem ser classificados em termos gerais em inibidores que visam diretamente o NTR3 e outros que modulam indiretamente a sinalização do NTR3 influenciando vias interligadas. Inibidores diretos como SB-431542, LY-364947 e GW-788388 visam especificamente o recetor TGF-β tipo I, afetando a via de sinalização TGF-β. Como a via do TGF-β pode interagir com a sinalização NTR3, estes compostos servem como ferramentas valiosas para explorar o potencial cruzamento entre diferentes cascatas de sinalização em neurobiologia.
Outros inibidores, como o SP-600125, a Wortmannin, o U0126, o LY-294002, o PD-98059, o SB-203580, o LY-303511 e o LY-2228820, têm como alvo componentes-chave das vias de sinalização intracelular, incluindo a JNK, a PI3K, a MEK1/2, a p38 MAPK e a GSK-3β. Ao modular estas vias, estes compostos têm um impacto indireto na sinalização NTR3, considerando a intrincada interação entre várias cascatas de sinalização nas funções neuronais. Estes inibidores contribuem coletivamente para a compreensão dos mecanismos reguladores que regem a NTR3 e o seu envolvimento na sinalização das neurotrofinas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542 é um inibidor potente e seletivo do recetor TGF-β tipo I, que está envolvido na via de sinalização do TGF-β. Ao inibir este recetor, o SB-431542 modula indiretamente a via do TGF-β, o que pode ter impacto na sinalização do recetor 3 da neurotrofina (NTR3). A sinalização do TGF-β desempenha um papel em vários processos celulares, e a sua desregulação tem sido associada a doenças neurológicas. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
O LY-364947 é um inibidor seletivo da quinase do recetor TGF-β tipo I, semelhante ao SB-431542. Interfere na sinalização do TGF-β, afectando os eventos a jusante desta via. Dada a natureza interligada das redes de sinalização, o impacto do LY-364947 na via do TGF-β pode ter consequências indirectas na sinalização do NTR3. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
O GW-788388 é um inibidor potente e seletivo da quinase do recetor TGF-β tipo I, pertencente à mesma classe do SB-431542 e do LY-364947. Ao visar a via do TGF-β, o GW-788388 pode influenciar indiretamente a sinalização do NTR3, tendo em conta a intrincada rede de regulação cruzada entre diferentes vias de sinalização nos processos celulares. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
O SD-208 é um inibidor seletivo da quinase do recetor TGF-β tipo I, oferecendo outra ferramenta para modular a sinalização do TGF-β. Os efeitos indirectos do SD-208 na sinalização NTR3 podem ser explorados, tendo em conta a natureza interligada de várias vias de sinalização nas respostas celulares. A investigação das consequências da inibição da via do TGF-β nas vias dos receptores de neurotrofinas pode revelar novos conhecimentos sobre os mecanismos reguladores que regem os processos neuronais. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP-600125 é um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal kinase (JNK), um membro da família da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). A JNK está envolvida em vários processos celulares, incluindo funções neuronais. Ao inibir a JNK, o SP-600125 pode ter um impacto indireto na sinalização do NTR3, tendo em conta a potencial ligação cruzada entre a via da MAPK e as vias dos receptores de neurotrofinas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), um interveniente fundamental na sinalização intracelular. A via PI3K está implicada em várias funções celulares, incluindo processos neuronais. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode modular indiretamente a sinalização NTR3, tendo em conta a potencial interação entre a PI3K e as vias dos receptores de neurotrofinas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, componentes-chave da via de sinalização MAPK/ERK. Dado o envolvimento de MAPK/ERK nas funções neuronais, a inibição de MEK1/2 com U0126 pode afetar indiretamente a sinalização NTR3. A potencial interação entre as vias MAPK/ERK e os receptores de neurotrofinas sublinha a importância de investigar os mecanismos reguladores que regem a NTR3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY-294002 é um inibidor seletivo da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), semelhante à Wortmannin. Ao visar a PI3K, o LY-294002 pode modular indiretamente a sinalização NTR3, tendo em conta a potencial interação entre a PI3K e as vias dos receptores de neurotrofinas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD-98059 é um inibidor seletivo da MEK1, um componente da via de sinalização MAPK/ERK. Através da inibição de MEK1, o PD-98059 pode influenciar indiretamente a sinalização de NTR3, tendo em conta a potencial ligação cruzada entre MAPK/ERK e as vias dos receptores de neurotrofinas. A investigação das consequências da inibição da via MAPK/ERK no NTR3 fornece informações valiosas sobre os mecanismos reguladores que regem a sinalização das neurotrofinas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB-203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK, um membro da família da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). Ao inibir a p38 MAPK, o SB-203580 pode modular indiretamente a sinalização NTR3, tendo em conta a potencial ligação cruzada entre a via da p38 MAPK e as vias dos receptores de neurotrofinas. | ||||||