NT-3 Inibidores
Os inibidores comuns do NT-3 incluem, entre outros, o K-252a CAS 99533-80-9, o GW-441756 CAS 504433-23-2, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o K-252b CAS 99570-78-2 e o Ro 08-2750 CAS 37854-59-4.
Os inibidores da NT-3 constituem um conjunto diversificado de substâncias químicas concebidas para modular as vias de sinalização associadas à neurotrofina-3 (NT-3). Estes produtos químicos podem ser classificados em dois grupos: inibidores directos do recetor Trk e moduladores indirectos da via. Os inibidores directos, como o K252a, o GW441756, o K252b e o Ro 08-2750, exercem os seus efeitos interferindo com a sinalização da NT-3 ao nível dos receptores Trk. Estes compostos actuam como antagonistas, bloqueando eficazmente os receptores Trk e impedindo as cascatas a jusante que são parte integrante das respostas celulares mediadas pelo NT-3. A perturbação das vias de sinalização, incluindo a MAPK e a PI3K, desempenha um papel fundamental na atenuação dos efeitos celulares induzidos pela NT-3.
O K252a, um conhecido inibidor dos receptores Trk, compete com as neurotrofinas na ligação aos receptores Trk, inibindo assim a sinalização do NT-3. Do mesmo modo, o GW441756, o K252b e o Ro 08-2750 actuam como inibidores selectivos dos receptores Trk, contribuindo para a especificidade da sua ação na modulação das respostas ao NT-3. O segundo grupo de inibidores do NT-3 inclui moduladores indirectos que visam vias interligadas com a sinalização do NT-3. O LY294002 e a Wortmannin, por exemplo, são potentes inibidores da via PI3K, um componente essencial da cascata de sinalização do NT-3. Ao bloquear a PI3K, estes produtos químicos interrompem eventos a jusante cruciais para as respostas celulares mediadas pelo NT-3. Além disso, o U0126 e o SB 203580 funcionam como inibidores indirectos ao visarem especificamente a via MAPK associada à sinalização do NT-3. Esta abordagem dualista de inibir tanto os receptores Trk como as vias interligadas realça os meandros da regulação da sinalização do NT-3. Além disso, o SU 5402 e o SU 6668 exercem os seus efeitos através da modulação do cross-talk entre os receptores FGFR e Trk, sublinhando ainda mais a complexidade das redes de sinalização envolvidas nas respostas ao NT-3.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
O K252a é um inibidor seletivo dos receptores Trk que modula indiretamente a sinalização NT-3. Ao inibir os receptores Trk, o K252a interfere com a ativação a jusante de vias, como a MAPK e a PI3K, que são cruciais para as respostas celulares mediadas pelo NT-3, proporcionando um meio indireto de influenciar a sinalização do NT-3 e os efeitos a jusante. | ||||||
GW-441756 | 504433-23-2 | sc-200683 sc-200683A | 10 mg 50 mg | $141.00 $565.00 | 3 | |
O GW441756 é um inibidor do recetor Trk de molécula pequena que interrompe a sinalização do NT-3. Ao visar especificamente os receptores Trk, o GW441756 impede a ativação das cascatas de sinalização a jusante, incluindo as vias MAPK e PI3K, resultando na inibição das respostas celulares mediadas pelo NT-3 e proporcionando um meio direto de modular a função do NT-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, um efector a jusante da via de sinalização NT-3. Ao bloquear a atividade da PI3K, o LY294002 interrompe a sinalização intracelular iniciada pela ligação do NT-3 aos seus receptores, levando à inibição dos processos celulares mediados pelo NT-3. Este composto oferece um meio direto de interferir com a sinalização do NT-3 através da via PI3K. | ||||||
K-252b | 99570-78-2 | sc-200585 sc-200585A | 100 µg 1 mg | $184.00 $612.00 | 1 | |
O K252b, à semelhança do K252a, é um inibidor do recetor Trk que modula indiretamente a sinalização do NT-3. Ao visar os receptores Trk, o K252b interrompe a ativação a jusante de vias essenciais para as respostas celulares mediadas pelo NT-3. Esta inibição indireta destaca o K252b como um composto capaz de influenciar a sinalização do NT-3 através da modulação da atividade do recetor Trk. | ||||||
Ro 08-2750 | 37854-59-4 | sc-203682 sc-203682A | 1 mg 10 mg | $184.00 $408.00 | 1 | |
O Ro 08-2750 é um inibidor seletivo dos receptores Trk que influencia diretamente a sinalização do NT-3. Ao inibir os receptores Trk, o Ro 08-2750 interrompe especificamente as vias de sinalização a jusante activadas pelo NT-3, proporcionando um meio direto de modular as respostas celulares mediadas pelo NT-3. Este composto oferece uma inibição específica da sinalização do NT-3 através dos receptores Trk. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2 que influencia indiretamente a sinalização do NT-3 através da via da MAPK. Ao bloquear a MEK1/2, o U0126 interrompe a ativação a jusante da MAPK, uma via crítica para as respostas celulares mediadas pela NT-3. Esta inibição indireta posiciona o U0126 como um composto capaz de modular a sinalização do NT-3 através da interferência com a via MAPK. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
O SU 5402 é um inibidor do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR) que afecta indiretamente a sinalização do NT-3. Ao visar o FGFR, o SU 5402 interrompe a ligação cruzada entre os receptores FGFR e Trk, levando a uma inibição indireta das respostas celulares mediadas pelo NT-3. Este composto realça a interligação das vias de sinalização e fornece um meio indireto de influenciar a sinalização do NT-3 através da inibição do FGFR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor não específico da PI3K que modula diretamente a sinalização do NT-3 através da via PI3K. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin interrompe a sinalização intracelular iniciada pela ligação do NT-3 aos seus receptores, proporcionando um meio direto de interferir nos processos celulares mediados pelo NT-3. Este composto oferece uma inibição direcionada da sinalização do NT-3 através da via PI3K. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
O AG 879 é um inibidor seletivo do ErbB2 que influencia indiretamente a sinalização do NT-3. Ao visar o ErbB2, o AG 879 interrompe a interação entre os receptores ErbB2 e Trk, conduzindo a uma inibição indireta das respostas celulares mediadas pelo NT-3. Este composto realça a interconexão das vias de sinalização e fornece um meio indireto de modular a sinalização do NT-3 através da inibição do ErbB2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK1 que modula indiretamente a sinalização do NT-3 através da via da MAPK. Ao inibir a MEK1, o PD 98059 interrompe a ativação a jusante da MAPK, uma via crucial para as respostas celulares mediadas pela NT-3. Esta inibição indireta posiciona o PD 98059 como um composto capaz de modular a sinalização do NT-3 através da interferência com a via MAPK. | ||||||