Os inibidores químicos da NrCAM podem exercer seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos, impactando diferentes vias de sinalização e processos celulares nos quais a NrCAM está envolvida. O L-NAME, por exemplo, inibe a óxido nítrico sintase, que desempenha um papel regulador no crescimento e orientação axonal - um processo em que a NrCAM também é crucial. Ao inibir a produção de óxido nítrico, o L-NAME altera a dinâmica do citoesqueleto da qual o NrCAM faz parte, impedindo assim o papel funcional do NrCAM no crescimento da neurite. Da mesma forma, o PP2, um inibidor da quinase da família Src, impede a fosforilação da NrCAM, que é vital para sua função na orientação do cone de crescimento neuronal. A inibição das cinases Src pelo PP2, portanto, interrompe a participação do NrCAM em cascatas de sinalização que são essenciais para o desenvolvimento neuronal.
O LY294002 e o U0126 têm como alvo as vias PI3K e MEK/ERK, respetivamente. O LY294002, um inibidor da PI3K, interrompe a estabilização da NrCAM na membrana neuronal e a sua interação com o citoesqueleto, reduzindo assim o papel da NrCAM na sinalização neuronal. O U0126, ao inibir a MEK, prejudica a via da ERK a jusante, que influencia a função de moléculas de adesão celular como a NrCAM. SB203580, SP600125 e NSC23766 abordam outras cinases e GTPases envolvidas nas vias funcionais da NrCAM. O SB203580, como inibidor da quinase MAP p38, e o SP600125, como inibidor da JNK, prejudicam a dinâmica do citoesqueleto e os processos de adesão celular nos quais a NrCAM está envolvida. O NSC23766, ao inibir a Rac1, interrompe o papel da NrCAM no rearranjo do citoesqueleto dependente de Rac1. O BAPTA-AM, o Go6983 e o cloridrato de W7 interferem na sinalização do cálcio e da calmodulina, respetivamente. O BAPTA-AM quelata o cálcio intracelular crítico para o papel da NrCAM na sinaptogénese, enquanto o Go6983 inibe a PKC, que regula a NrCAM. O cloridrato de W7, ao antagonizar a calmodulina, interrompe a sua interação com a NrCAM, afectando os processos de sinalização dependentes do cálcio. Por último, o Y-27632, um inibidor de ROCK, impede o papel da NrCAM no crescimento da neurite e na migração neuronal, inibindo a sinalização dependente de ROCK.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
O L-NAME é um inibidor da óxido nítrico sintase que pode inibir a óxido nítrico sintase neuronal (nNOS), que está envolvida na regulação do crescimento axonal e na orientação em que a NrCAM também desempenha um papel; a inibição da nNOS pode alterar a dinâmica do citoesqueleto de que a NrCAM faz parte, inibindo assim o papel funcional da NrCAM no crescimento dos neuritos. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor da quinase da família Src; as quinases Src podem fosforilar a NrCAM e são importantes para a sua função na orientação do cone de crescimento neuronal, pelo que a inibição das quinases Src pela PP2 pode inibir a função da NrCAM nas cascatas de sinalização essenciais para o desenvolvimento neuronal. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K; a sinalização PI3K é importante para a estabilização da NrCAM na membrana neuronal e para a sua interação com o citoesqueleto, pelo que a inibição pelo LY294002 pode reduzir o papel funcional da NrCAM na sinalização neuronal. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK; a MEK está a montante da ERK, que pode influenciar a expressão e a função de moléculas de adesão celular como a NrCAM, pelo que o U0126 pode inibir a sinalização mediada pela NrCAM que depende da via MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAP quinase p38; a MAPK p38 pode influenciar a dinâmica do citoesqueleto e os processos de adesão celular que envolvem a NrCAM, pelo que a inibição pelo SB203580 pode perturbar o papel da NrCAM nestes processos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK; a via da JNK está envolvida no crescimento da neurite e pode estabelecer ligações cruzadas com as vias de sinalização NrCAM, pelo que a inibição pelo SP600125 pode inibir o papel da NrCAM no crescimento da neurite dependente da JNK. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio intracelular; a função do NrCAM como molécula de adesão celular na formação sináptica é dependente do cálcio, pelo que a redução do cálcio intracelular pelo BAPTA-AM pode inibir o papel funcional do NrCAM na sinaptogénese. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go6983 é um inibidor da proteína quinase C (PKC); a PKC tem sido implicada na regulação de moléculas de adesão celular como a NrCAM, pelo que a inibição por Go6983 pode inibir o papel da NrCAM na transdução de sinal mediada por PKC envolvida na orientação neuronal. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
O cloridrato de W7 é um antagonista da calmodulina; a calmodulina interage com as moléculas de adesão celular e está envolvida nas vias de sinalização do cálcio que podem regular a NrCAM, pelo que a inibição pelo cloridrato de W7 pode inibir a função da NrCAM nos processos de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da via da ERK; inibe a MEK que, por sua vez, impede a ativação da ERK, uma via que pode regular a localização e a função da NrCAM, pelo que a inibição pelo PD98059 pode inibir o papel da NrCAM na sinalização mediada pela ERK nos neurónios. |