Date published: 2025-10-11

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NOMO Inibidores

Os inibidores comuns da NOMO incluem, entre outros, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, A 83-01 CAS 909910-43-6, SB-505124 CAS 694433-59-5 e 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4.

Os inibidores de NOMO, enquanto classe química, não estão bem definidos devido à natureza indireta dos mecanismos de inibição. Estes compostos caracterizam-se pela sua capacidade de modular as vias de sinalização que estão direta ou indiretamente relacionadas com a função do NOMO. Dado que se pensa que o NOMO está associado à via de sinalização nodal, os inibidores listados visam vários componentes da rede de sinalização da superfamília TGF-β, que inclui as vias nodal, activina e BMP. Estas vias convergem para um grupo comum de proteínas intracelulares, as SMADs, que transduzem sinais da superfície celular para o núcleo, regulando a expressão genética.

Os compostos aqui apresentados são principalmente inibidores de cinase que têm como alvo os receptores de serina/treonina cinase (ALKs) envolvidos na propagação dos sinais da família TGF-β. Ao inibirem estes receptores, podem impedir o evento de fosforilação que é necessário para a ativação das proteínas SMAD. Uma vez activadas, as proteínas SMAD formam complexos que se translocam para o núcleo e afectam a transcrição dos genes. Por conseguinte, ao impedir a ativação da SMAD, estes inibidores podem suprimir os eventos de sinalização a jusante que o NOMO pode modular.

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Items 1 to 10 of 11 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Inibe ALK4, ALK5 e ALK7, que são receptores de quinase semelhantes à activina envolvidos na via de sinalização TGF-β, reduzindo potencialmente a atividade de NOMO ao impedir a ativação das proteínas SMAD2/3.

LY 364947

396129-53-6sc-203122
sc-203122A
5 mg
10 mg
$105.00
$153.00
4
(1)

Actua como um inibidor competitivo do recetor ALK5 do TGF-β tipo I, reduzindo potencialmente a cascata de sinalização que o NOMO pode modular.

A 83-01

909910-43-6sc-203791
sc-203791A
10 mg
50 mg
$198.00
$650.00
16
(1)

Inibe seletivamente ALK4, ALK5 e ALK7, o que poderia reduzir a fosforilação de SMAD e os efeitos de sinalização subsequentes influenciados por NOMO.

SB-505124

694433-59-5sc-362794
sc-362794A
10 mg
50 mg
$321.00
$1350.00
2
(0)

Um inibidor da ALK5 que poderia impedir a fosforilação das proteínas SMAD, diminuindo potencialmente a sinalização relacionada com o NOMO.

4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
$240.00
(0)

Inibidor do recetor BMP que pode afetar a atividade do NOMO através da modulação da via BMP, que interage com a sinalização nodal.

TGF-β RI Kinase Inhibitor V

627536-09-8sc-203294
2 mg
$86.00
3
(1)

Inibidor da cinase do recetor I do TGF-β que pode reduzir a fosforilação de SMAD2/3 e inibir os processos de transdução de sinal nos quais o NOMO está envolvido.

GW788388

452342-67-5sc-363544
sc-363544A
5 mg
25 mg
$95.00
$384.00
(0)

Inibe tanto a ALK5 como a ALK4, possivelmente afectando a fosforilação da SMAD2/3 e a sinalização a jusante que pode envolver o NOMO.

LY2157299

700874-72-2sc-391123
sc-391123A
5 mg
10 mg
$209.00
$352.00
3
(1)

Inibe seletivamente a quinase ALK5 do recetor I do TGF-β, afectando potencialmente a atividade do NOMO ao alterar a via de sinalização a jusante.

DMH-1

1206711-16-1sc-361171
sc-361171B
sc-361171A
sc-361171C
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$209.00
$312.00
$620.00
$1026.00
2
(0)

Inibidor seletivo de ALK2 e ALK3, que pode afetar a sinalização nodal e, por conseguinte, a função do NOMO.

ALK5 Inhibitor II

446859-33-2sc-221234
sc-221234A
sc-221234B
sc-221234C
sc-221234D
sc-221234E
sc-221234F
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$75.00
$150.00
$215.00
$650.00
$1224.00
$4296.00
$7818.00
8
(1)

Inibe os receptores ALK5, ALK4 e ALK7 do TGF-β, o que poderia suprimir a fosforilação da SMAD e a sinalização relacionada com o NOMO.