Os inibidores do NOM1 abrangem uma variedade de compostos químicos concebidos para interferir com as vias de sinalização e os processos biológicos que são essenciais para o funcionamento correto do NOM1. Por exemplo, a estauroporina e o imatinib são inibidores da cinase que obstruem as etapas críticas de fosforilação necessárias para a atividade do NOM1. A esturosporina, sendo um inibidor de largo espetro, pode suprimir os eventos de fosforilação essenciais para a ativação do NOM1, ao passo que a inibição selectiva de certas tirosina-cinases pelo imatinib pode reduzir a atividade do NOM1 se a modulação do NOM1 envolver essas cinases. Do mesmo modo, os inibidores da via PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, são pertinentes, uma vez que podem diminuir a atividade do NOM1 através da inibição de alvos a jusante, assumindo que o NOM1 é regulado por esta via. A inibição da via Ras/Raf/MEK/ERK pelo sorafenib apresenta outro mecanismo potencial para reduzir a atividade do NOM1, interrompendo uma cascata que pode envolver o NOM1.
O âmbito inibitório estende-se aos moduladores da via MAPK, como o U0126 e o PD98059, que impedem a ativação da ERK, afectando indiretamente os mecanismos reguladores do NOM1 no âmbito desta via. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, que podem ser cruciais para a ativação ou estabilização do NOM1, sobretudo se este estiver implicado em respostas ao stress celular ou na apoptose. O facto de a rapamicina ter como alvo o mTOR, um regulador central do crescimento celular, pode também impedir a atividade do NOM1, especialmente se o NOM1 estiver associado a vias reguladas pelo mTOR. Além disso, o Dasatinib e o PP2 concentram-se nas cinases da família Src e no BCR-ABL, diminuindo potencialmente a atividade do NOM1 através da inibição de redes de sinalização em que estas cinases governam nós reguladores que podem afetar a função do NOM1. Coletivamente, estes inibidores funcionam perturbando actividades específicas das cinases, vias de sinalização e mecanismos reguladores que são vitais para o papel do NOM1 nos processos celulares, conseguindo assim uma diminuição da atividade funcional do NOM1 sem afetar a sua transcrição ou tradução.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente e de largo espetro das proteínas cinases. Ao inibir as proteínas cinases, pode suprimir os eventos de fosforilação necessários para a ativação do NOM1, reduzindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que impede a via da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K)/Akt. A inibição desta via pode resultar numa diminuição da fosforilação e da ativação de vários alvos a jusante, incluindo potencialmente o NOM1, se este for regulado pela via PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, interrompe a via de sinalização da MAPK, que pode ser crucial para a ativação ou estabilização do NOM1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via da MAPK. Ao impedir a ativação da ERK, o U0126 pode afetar indiretamente a função do NOM1 se este for regulado pela via da ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que, tal como o LY294002, reduziria a atividade do NOM1 através da inibição da via de sinalização PI3K/Akt, assumindo que o NOM1 é um alvo a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a ativação da ERK, que faz parte da via da MAPK. Esta inibição pode reduzir indiretamente a atividade do NOM1 ao afetar os seus mecanismos reguladores no âmbito da via MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, que é um regulador essencial do crescimento e da proliferação celular. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode diminuir a atividade do NOM1 se este estiver envolvido em vias reguladas pelo mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que desempenha um papel na apoptose induzida pelo stress. A inibição da JNK pode afetar o NOM1 se este estiver envolvido na apoptose ou noutras respostas ao stress celular reguladas pela JNK. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe seletivamente certas tirosina quinases, o que pode levar a uma redução da atividade do NOM1 se este for modulado por qualquer uma destas tirosina quinases ou pelas suas cascatas de sinalização. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo várias cinases, incluindo as da via Ras/Raf/MEK/ERK. Ao inibir esta via, o sorafenib pode reduzir indiretamente a atividade do NOM1 se este estiver associado a esta cascata de sinalização. |