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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
O inibidor da caseína quinase I, D4476, visa seletivamente as enzimas caseína quinase I, modulando as principais vias de sinalização envolvidas nos processos celulares. Ao inibir estas cinases, interrompe a fosforilação de vários substratos, influenciando os ritmos circadianos e as vias de sinalização Wnt. A capacidade única deste composto para alterar as interações proteicas e as cascatas de sinalização a jusante pode afetar significativamente as respostas celulares, contribuindo para a compreensão dos mecanismos neurobiológicos e da dinâmica celular. | ||||||
Cytosporone B | 321661-62-5 | sc-252653 | 5 mg | $143.00 | 7 | |
A citosporona B é um composto natural que apresenta propriedades neurobiológicas intrigantes, modulando a atividade de receptores nucleares específicos. Interage com o recetor do ácido retinóico, influenciando a expressão genética e a diferenciação neuronal. Este composto também afecta as vias de sinalização intracelular, alterando potencialmente a plasticidade sináptica e a sobrevivência neuronal. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem uma ligação selectiva, fornecendo informações sobre os mecanismos moleculares subjacentes ao neurodesenvolvimento e à neurodegeneração. | ||||||
Purmorphamine | 483367-10-8 | sc-202785 sc-202785A | 1 mg 5 mg | $56.00 $180.00 | 18 | |
A purmorfamina é uma pequena molécula que desempenha um papel significativo na neurobiologia, influenciando a via de sinalização do ouriço sónico. Liga-se seletivamente e ativa o smoothened, um recetor chave nesta via, promovendo a diferenciação e o crescimento neuronal. A capacidade única deste composto para modular a expressão genética através da regulação transcricional realça o seu potencial na compreensão do desenvolvimento neural. Além disso, a sua interação com vários componentes celulares pode ter impacto na formação e manutenção das sinapses. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
IKK-2 Inhibitor IV é um composto seletivo que modula a via de sinalização NF-kB, crucial para as respostas neuroinflamatórias. Ao inibir a IKK-2, altera a fosforilação de substratos específicos, influenciando assim a expressão de genes a jusante relacionados com a sobrevivência e a plasticidade neuronais. A sua interação única com proteínas reguladoras pode afetar as cascatas de sinalização celular, com potencial impacto na dinâmica sináptica e na neuroprotecção em vários contextos neurais. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
O inibidor IX da GSK-3 é um modulador potente da glicogénio sintase quinase-3, influenciando as principais vias de sinalização envolvidas na função neuronal. Interrompe seletivamente a atividade de fosforilação da GSK-3, o que pode levar a interações proteicas alteradas e a mudanças no metabolismo celular. A capacidade única deste composto para estabilizar os níveis de β-catenina pode melhorar a sinalização sináptica e promover a neuroplasticidade, afectando assim a resiliência neuronal e as respostas adaptativas em redes neuronais complexas. | ||||||
KN-92 | 1135280-28-2 | sc-311369 sc-311369A | 1 mg 5 mg | $182.00 $561.00 | 7 | |
O KN-92 é um inibidor seletivo da proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina (CaMKII), que desempenha um papel crucial na plasticidade sináptica e na formação da memória. Ao ligar-se ao domínio regulador da CaMKII, impede a ativação induzida pelo cálcio, modulando assim as vias de sinalização a jusante. A interação única deste composto com a enzima altera os estados de fosforilação das proteínas alvo, influenciando a excitabilidade neuronal e a força sináptica, que são vitais para os processos de aprendizagem e memória. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina apresenta interações únicas com a RNA polimerase bacteriana, inibindo a transcrição através da ligação à subunidade beta da enzima. Esta ligação altera a conformação da enzima, interrompendo o processo de síntese do ARN. Para além disso, a sua capacidade de penetrar nas membranas celulares aumenta a sua eficácia no combate aos processos intracelulares. O perfil cinético do composto revela um rápido início de ação, tornando-o um potente modulador da expressão genética em ambientes celulares específicos, influenciando várias vias neurobiológicas. | ||||||
Glutathione, reduced | 70-18-8 | sc-29094 sc-29094A | 10 g 1 kg | $76.00 $2050.00 | 8 | |
O glutatião, reduzido, desempenha um papel fundamental na neurobiologia através do seu envolvimento na sinalização redox e nos mecanismos de defesa celular. Participa na regulação do stress oxidativo através da eliminação direta de espécies reactivas de oxigénio, protegendo assim a integridade neuronal. A sua capacidade única de formar dissulfuretos mistos com proteínas modula a sua função e estabilidade. Além disso, o glutatião influencia a síntese e o metabolismo dos neurotransmissores, com impacto na transmissão sináptica e na plasticidade. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que facilita o transporte de iões de cálcio através das membranas celulares, influenciando significativamente as vias de sinalização intracelular. Ao alterar a homeostase do cálcio, modula vários processos neurobiológicos, incluindo a libertação de neurotransmissores e a plasticidade sináptica. A sua capacidade única de induzir o influxo de cálcio pode ativar enzimas dependentes do cálcio, afectando as respostas celulares e a excitabilidade neuronal. Este composto também desempenha um papel na regulação da expressão genética através de cascatas de sinalização mediadas pelo cálcio. | ||||||
(±)-Anatoxin A Fumarate | 64285-06-9 | sc-200185 | 1 mg | $450.00 | 1 | |
O fumarato de (±)-Anatoxina A é uma neurotoxina potente que imita a ação da acetilcolina nos receptores nicotínicos, conduzindo a uma sobre-estimulação das vias colinérgicas. A sua cinética de ligação rápida facilita um início rápido dos efeitos neurofisiológicos, perturbando a transmissão sináptica. As caraterísticas estruturais únicas deste composto permitem-lhe penetrar eficazmente nas membranas neuronais, aumentando o seu potencial neurotóxico e contribuindo para a excitotoxicidade através da despolarização sustentada dos neurónios. |