Os inibidores de Nemo II referem-se a uma categoria de compostos químicos especificamente concebidos para visar e modular a atividade de uma proteína conhecida como quinase II do tipo Nemo, frequentemente abreviada como Nemo II. As cinases do tipo Nemo são um subgrupo de proteínas cinases da família das proteínas cinases de serina/treonina e estão envolvidas em vários processos celulares, incluindo a sinalização celular, a regulação da expressão genética e o controlo do ciclo celular. O papel exato de Nemo II e dos seus inibidores nos processos celulares é uma área de investigação em curso na biologia molecular e na biologia celular.
Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas ou compostos concebidos para interagir com Nemo II, influenciando a sua atividade cinase ou as suas interacções com substratos específicos, co-factores ou proteínas reguladoras. Ao fazê-lo, os inibidores da Nemo II podem ter impacto nas vias de sinalização celular e nos processos moleculares que dependem da atividade da Nemo II. A investigação sobre os inibidores de Nemo II é vital para a obtenção de conhecimentos sobre as funções e os mecanismos reguladores desta quinase e para a compreensão do seu papel em processos celulares fundamentais. Além disso, esta investigação pode contribuir para uma compreensão mais profunda das redes de sinalização celular e das implicações na fisiologia celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor não seletivo da cinase que pode inibir uma vasta gama de cinases, incluindo a NLK, competindo com o ATP na ligação ao domínio catalítico da cinase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) que poderia afetar indiretamente as vias de sinalização da quinase, influenciando potencialmente a atividade da NLK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor seletivo da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que pode modular alvos a jusante e afetar indiretamente a sinalização relacionada com a NLK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor seletivo da p38 MAPK que pode ter impacto nas cascatas de sinalização das cinases e alterar indiretamente a atividade de cinases como a NLK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da proteína cinase cinase activada por mitogénio (MEK), que pode perturbar as vias de sinalização que se cruzam com a função NLK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor da via mTOR, que regula o crescimento e a proliferação celular, e pode ter efeitos a jusante em várias cinases, incluindo potencialmente a NLK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor da PI3K, que pode ter efeitos indirectos na sinalização da quinase e influenciar potencialmente as vias de sinalização da NLK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Um inibidor seletivo das cinases da família Src, que poderá ter efeitos mais amplos nas vias de sinalização relacionadas com as cinases de tirosina que podem intercetar a atividade dos NLK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Um inibidor da Raf quinase que também inibe vários receptores tirosina-quinases, afectando potencialmente as vias de sinalização que se cruzam com ou regulam o NLK. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que pode afetar indiretamente as vias de sinalização dependentes da quinase que envolvem NLK. |