Date published: 2025-9-10

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Myofibroblasts Inibidores

Os inibidores comuns dos miofibroblastos incluem, entre outros, o Losartan CAS 114798-26-4, o Tranilast CAS 53902-12-8, a Pirfenidona CAS 53179-13-8, o Resveratrol CAS 501-36-0 e a Quercetina CAS 117-39-5.

Os inibidores de miofibroblastos representam um grupo diversificado de entidades químicas que funcionam para suprimir a atividade ou o desenvolvimento de miofibroblastos, células especializadas que desempenham um papel crucial na cicatrização de feridas e na reparação de tecidos. Os miofibroblastos caracterizam-se pela expressão de α-actina do músculo liso (α-SMA) nas fibras de tensão, elevada contratilidade e secreção de componentes da matriz extracelular (ECM). Estas células emergem dos fibroblastos quando desencadeadas por sinais como o fator de crescimento transformador-β (TGF-β). Os inibidores da atividade dos miofibroblastos são concebidos para interferir com estas vias de sinalização ou mecanismos celulares. Podem impedir a diferenciação dos fibroblastos em miofibroblastos ou reduzir a função contrátil e a deposição de MEC pelos miofibroblastos existentes. A inibição é normalmente conseguida através de vários mecanismos, como o bloqueio de receptores relevantes, intermediários de sinalização ou afectando diretamente os elementos do citoesqueleto que conferem as propriedades contrácteis destas células.

As estruturas moleculares dos inibidores dos miofibroblastos são tão heterogéneas como os mecanismos que visam. Alguns podem ser inibidores de pequenas moléculas que imitam o substrato ou o produto de uma enzima na via de sinalização que leva à formação ou função dos miofibroblastos, actuando assim como inibidores competitivos. Outros podem ser agentes biológicos maiores, como anticorpos ou péptidos, que se ligam a receptores de superfície celular ou a moléculas de sinalização, impedindo a ativação do fenótipo dos miofibroblastos. A investigação e o desenvolvimento destes inibidores requerem uma compreensão pormenorizada das redes de sinalização e dos processos celulares subjacentes à diferenciação e função dos miofibroblastos.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
$127.00
18
(1)

O losartan, um bloqueador dos receptores da angiotensina II, demonstrou potencial para reduzir os níveis de ARNm do CCN2 em determinados modelos experimentais. A sua inibição do CCN2 pode estar relacionada com os seus efeitos antifibróticos.

Tranilast

53902-12-8sc-200389
sc-200389A
sc-200389B
sc-200389C
10 mg
50 mg
1 g
5 g
$30.00
$101.00
$277.00
$959.00
2
(1)

Tranilast demonstrou potencial para diminuir a expressão de CCN2 em fibroblastos, o que pode contribuir para as suas propriedades anti-fibróticas.

Pirfenidone

53179-13-8sc-203663
sc-203663A
10 mg
50 mg
$100.00
$408.00
6
(1)

A pirfenidona, utilizada no tratamento da fibrose pulmonar idiopática, pode exercer os seus efeitos, em parte, através da regulação negativa dos níveis de ARNm do CCN2 em modelos experimentais.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

O resveratrol, um composto polifenólico natural, demonstrou a capacidade de suprimir a expressão de CCN2 nos fibroblastos, o que pode estar associado aos seus efeitos anti-fibróticos.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

A quercetina, um flavonoide, pode regular em baixa a expressão de CCN2 em certos modelos celulares, associando-a potencialmente a efeitos protectores contra a fibrose.

N-Acetyl-L-cysteine

616-91-1sc-202232
sc-202232A
sc-202232C
sc-202232B
5 g
25 g
1 kg
100 g
$33.00
$73.00
$265.00
$112.00
34
(1)

A N-acetilcisteína pode inibir a regulação positiva de CCN2 em determinados contextos experimentais, possivelmente devido às suas propriedades antioxidantes.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

A nifedipina, um bloqueador dos canais de cálcio, pode suprimir a expressão de CCN2 nas células do músculo liso vascular, sugerindo um possível mecanismo para os seus efeitos protectores vasculares.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Foi demonstrado que a rapamicina inibe a expressão de CCN2 em alguns tipos de células. O seu efeito no CCN2 pode estar relacionado com a sua atividade de inibição do mTOR.

Emodin

518-82-1sc-202601
sc-202601A
sc-202601B
50 mg
250 mg
15 g
$103.00
$210.00
$6132.00
2
(1)

A emodina, uma antraquinona natural, pode suprimir a expressão de CCN2, o que pode estar relacionado com os seus efeitos anti-fibróticos e anti-inflamatórios.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib pode inibir a expressão de CCN2 nas células estreladas hepáticas, o que pode contribuir para os seus efeitos antifibróticos no fígado.