Os inibidores de miofibroblastos representam um grupo diversificado de entidades químicas que funcionam para suprimir a atividade ou o desenvolvimento de miofibroblastos, células especializadas que desempenham um papel crucial na cicatrização de feridas e na reparação de tecidos. Os miofibroblastos caracterizam-se pela expressão de α-actina do músculo liso (α-SMA) nas fibras de tensão, elevada contratilidade e secreção de componentes da matriz extracelular (ECM). Estas células emergem dos fibroblastos quando desencadeadas por sinais como o fator de crescimento transformador-β (TGF-β). Os inibidores da atividade dos miofibroblastos são concebidos para interferir com estas vias de sinalização ou mecanismos celulares. Podem impedir a diferenciação dos fibroblastos em miofibroblastos ou reduzir a função contrátil e a deposição de MEC pelos miofibroblastos existentes. A inibição é normalmente conseguida através de vários mecanismos, como o bloqueio de receptores relevantes, intermediários de sinalização ou afectando diretamente os elementos do citoesqueleto que conferem as propriedades contrácteis destas células.
As estruturas moleculares dos inibidores dos miofibroblastos são tão heterogéneas como os mecanismos que visam. Alguns podem ser inibidores de pequenas moléculas que imitam o substrato ou o produto de uma enzima na via de sinalização que leva à formação ou função dos miofibroblastos, actuando assim como inibidores competitivos. Outros podem ser agentes biológicos maiores, como anticorpos ou péptidos, que se ligam a receptores de superfície celular ou a moléculas de sinalização, impedindo a ativação do fenótipo dos miofibroblastos. A investigação e o desenvolvimento destes inibidores requerem uma compreensão pormenorizada das redes de sinalização e dos processos celulares subjacentes à diferenciação e função dos miofibroblastos.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
O losartan, um bloqueador dos receptores da angiotensina II, demonstrou potencial para reduzir os níveis de ARNm do CCN2 em determinados modelos experimentais. A sua inibição do CCN2 pode estar relacionada com os seus efeitos antifibróticos. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Tranilast demonstrou potencial para diminuir a expressão de CCN2 em fibroblastos, o que pode contribuir para as suas propriedades anti-fibróticas. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
A pirfenidona, utilizada no tratamento da fibrose pulmonar idiopática, pode exercer os seus efeitos, em parte, através da regulação negativa dos níveis de ARNm do CCN2 em modelos experimentais. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol, um composto polifenólico natural, demonstrou a capacidade de suprimir a expressão de CCN2 nos fibroblastos, o que pode estar associado aos seus efeitos anti-fibróticos. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina, um flavonoide, pode regular em baixa a expressão de CCN2 em certos modelos celulares, associando-a potencialmente a efeitos protectores contra a fibrose. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
A N-acetilcisteína pode inibir a regulação positiva de CCN2 em determinados contextos experimentais, possivelmente devido às suas propriedades antioxidantes. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina, um bloqueador dos canais de cálcio, pode suprimir a expressão de CCN2 nas células do músculo liso vascular, sugerindo um possível mecanismo para os seus efeitos protectores vasculares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Foi demonstrado que a rapamicina inibe a expressão de CCN2 em alguns tipos de células. O seu efeito no CCN2 pode estar relacionado com a sua atividade de inibição do mTOR. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
A emodina, uma antraquinona natural, pode suprimir a expressão de CCN2, o que pode estar relacionado com os seus efeitos anti-fibróticos e anti-inflamatórios. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib pode inibir a expressão de CCN2 nas células estreladas hepáticas, o que pode contribuir para os seus efeitos antifibróticos no fígado. |