Date published: 2025-9-10

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Myofibroblasts Inibitori

I comuni inibitori dei miofibroblasti includono, a titolo esemplificativo, il Losartan CAS 114798-26-4, il Tranilast CAS 53902-12-8, il Pirfenidone CAS 53179-13-8, il Resveratrolo CAS 501-36-0 e la Quercetina CAS 117-39-5.

Gli inibitori dei miofibroblasti rappresentano un gruppo eterogeneo di entità chimiche che funzionano per sopprimere l'attività o lo sviluppo dei miofibroblasti, cellule specializzate che svolgono un ruolo cruciale nella guarigione delle ferite e nella riparazione dei tessuti. I miofibroblasti sono caratterizzati dall'espressione di α-actina muscolare liscia (α-SMA) all'interno delle fibre da stress, dall'elevata contrattilità e dalla secrezione di componenti della matrice extracellulare (ECM). Queste cellule emergono dai fibroblasti quando vengono attivate da segnali come il fattore di crescita trasformanteβ (TGF-β). Gli inibitori dell'attività dei miofibroblasti sono progettati per interferire con queste vie di segnalazione o meccanismi cellulari. Possono impedire la differenziazione dei fibroblasti in miofibroblasti o ridurre la funzione contrattile e la deposizione di ECM da parte dei miofibroblasti esistenti. L'inibizione è tipicamente ottenuta attraverso vari meccanismi, come il blocco dei recettori rilevanti, degli intermedi di segnalazione o l'intervento diretto sugli elementi citoscheletrici che conferiscono le proprietà contrattili di queste cellule.

Le strutture molecolari degli inibitori dei miofibroblasti sono eterogenee come i meccanismi a cui si rivolgono. Alcuni possono essere inibitori di piccole molecole che imitano il substrato o il prodotto di un enzima nella via di segnalazione che porta alla formazione o alla funzione dei miofibroblasti, agendo quindi come inibitori competitivi. Altri potrebbero essere agenti biologici più grandi, come anticorpi o peptidi, che si legano ai recettori della superficie cellulare o alle molecole di segnalazione, impedendo l'attivazione del fenotipo miofibroblastico. Lo studio e lo sviluppo di questi inibitori richiede una comprensione dettagliata delle reti di segnalazione e dei processi cellulari alla base del differenziamento e della funzione dei miofibroblasti.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
$127.00
18
(1)

Il losartan, un bloccante del recettore dell'angiotensina II, ha dimostrato di poter ridurre i livelli di mRNA di CCN2 in alcuni modelli sperimentali. L'inibizione di CCN2 potrebbe essere legata ai suoi effetti antifibrotici.

Tranilast

53902-12-8sc-200389
sc-200389A
sc-200389B
sc-200389C
10 mg
50 mg
1 g
5 g
$30.00
$101.00
$277.00
$959.00
2
(1)

Tranilast ha dimostrato di poter ridurre l'espressione di CCN2 nei fibroblasti, il che potrebbe contribuire alle sue proprietà antifibrotiche.

Pirfenidone

53179-13-8sc-203663
sc-203663A
10 mg
50 mg
$100.00
$408.00
6
(1)

Il pirfenidone, utilizzato per la fibrosi polmonare idiopatica, può esercitare i suoi effetti in parte downregolando i livelli di mRNA di CCN2 in modelli sperimentali.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Il resveratrolo, un composto polifenolico naturale, ha dimostrato la capacità di sopprimere l'espressione di CCN2 nei fibroblasti, il che potrebbe essere associato ai suoi effetti antifibrotici.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercetina, un flavonoide, può ridurre l'espressione di CCN2 in alcuni modelli cellulari, collegandola potenzialmente agli effetti protettivi contro la fibrosi.

N-Acetyl-L-cysteine

616-91-1sc-202232
sc-202232A
sc-202232C
sc-202232B
5 g
25 g
1 kg
100 g
$33.00
$73.00
$265.00
$112.00
34
(1)

La N-acetilcisteina può inibire l'upregulation di CCN2 in alcuni contesti sperimentali, forse grazie alle sue proprietà antiossidanti.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

La nifedipina, un calcio-antagonista, potrebbe sopprimere l'espressione di CCN2 nelle cellule muscolari lisce vascolari, suggerendo un possibile meccanismo per i suoi effetti protettivi vascolari.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

È stato dimostrato che la rapamicina inibisce l'espressione di CCN2 in alcuni tipi di cellule. Il suo effetto su CCN2 potrebbe essere legato alla sua attività di inibizione di mTOR.

Emodin

518-82-1sc-202601
sc-202601A
sc-202601B
50 mg
250 mg
15 g
$103.00
$210.00
$6132.00
2
(1)

L'emodina, un antrachinone naturale, potrebbe sopprimere l'espressione di CCN2, il che potrebbe essere collegato ai suoi effetti antifibrotici e antinfiammatori.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Sorafenib può inibire l'espressione di CCN2 nelle cellule stellate epatiche, il che potrebbe contribuire ai suoi effetti antifibrotici nel fegato.