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Estrutura molecular do Tranilast, Número CAS: 53902-12-8
Tranilast (CAS 53902-12-8)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
2-[[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]amino]-benzoic acid
Aplicacao:
Tranilast é um inibidor da angiogénese e da libertação de histamina e de prostaglandinas
Numero VAT:
53902-12-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
327.33
Separar por Funcao:
C18H17NO5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Tranilast é um inibidor da angiogénese que também inibe a libertação de histamina e prostaglandinas dos basófilos e mastócitos. Outras funções do Tranilast incluem a capacidade de inibir os leucotrienos, os radicais de oxigénio, a expressão da ciclo-oxigenase-2, as citocinas, a síntese de colagénio e bloqueia a produção de IL-1 e IL-2 das células T e dos macrófagos humanos. Estudos indicam que o Tranilast bloqueia a inflamação vascular e interrompe a interação NF-kappaB/CBP, o que leva à inibição da ativação da transcrição dependente de NF-kappaB. Além disso, foi relatado que Tranilast inibe a libertação de PGE2 e TGF-beta de monócitos-macrófagos e a transformação de fibroblastos em miofibroblastos e a contração in vitro. Estudos com células musculares lisas revelaram que Tranilast inibe o crescimento das células musculares lisas vasculares, a entrada de cálcio e actua como antagonista da angiotensina (angiotensina II).
Tranilast (CAS 53902-12-8) Referencias
- O tranilast inibe o crescimento das células do músculo liso vascular e a hiperplasia da íntima através da indução de p21(waf1/cip1/sdi1) e p53. | Takahashi, A., et al. 1999. Circ Res. 84: 543-50. PMID: 10082476
- [Determinação do tranilast no plasma humano por cromatografia líquida de alta resolução de fase reversa e sua farmacocinética]. | Zhao, F., et al. 1998. Se Pu. 16: 78-9. PMID: 11324488
- Tranilast inibe a ativação do fator nuclear kappaB induzida por citocinas em células endoteliais vasculares. | Spiecker, M., et al. 2002. Mol Pharmacol. 62: 856-63. PMID: 12237332
- Ação inibidora do tranilast, um medicamento antialérgico, na libertação de citocinas e PGE2 de monócitos-macrófagos humanos. | Suzawa, H., et al. 1992. Jpn J Pharmacol. 60: 85-90. PMID: 1282575
- Tranilast: uma nova arma contra a resistência à insulina. | Namazi, MR. and Soma, J. 2005. Med Hypotheses. 64: 1135-7. PMID: 15823702
- Macrófagos activados como mediadores-chave da formação de cápsulas em construções adiposas em modelos de câmara de engenharia de tecidos. | Zhan, W. and Lu, F. 2017. Cell Biol Int. 41: 354-360. PMID: 28102640
- O Tratamento com Tranilast Atenua a Lesão de Isquémia-Reperfusão Cerebral em Ratos Através da Inibição de Respostas Inflamatórias Mediadas por NF-κB e PPARs. | Zhuo, Y. and Zhuo, J. 2019. Clin Transl Sci. 12: 196-202. PMID: 30548101
- O Tranilast tem como alvo direto o NLRP3 para proteger os melanócitos da IL-1β derivada de queratinócitos sob stress oxidativo. | Zhuang, T., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 588. PMID: 32754591
- Tranilast atenua a dor neuropática durante a diabetes tipo 2 através da inibição de citocinas pró-inflamatórias induzidas pela hipoxia no modelo de rato gordo diabético Zucker. | Zhang, W., et al. 2020. Arch Physiol Biochem. 1-14. PMID: 33307841
- Tranilast previne a hipertrofia miocárdica induzida pela doxorrubicina e a síntese de angiotensina II em ratos. | Zhan, C., et al. 2021. Life Sci. 267: 118984. PMID: 33383049
- A nicotinamida N-metiltransferase estromal orquestra o crosstalk entre fibroblastos e células tumorais no carcinoma espinocelular oral: evidências de organoides montados derivados de doentes. | Zhao, H., et al. 2023. Oncogene.. PMID: 36823377
- Tranilast, um inibidor seletivo da síntese de colagénio em fibroblastos da pele humana. | Yamada, H., et al. 1994. J Biochem. 116: 892-7. PMID: 7533764
- Tranilast inibe a proliferação, a quimiotaxia e a formação de tubos de células endoteliais microvasculares humanas in vitro e a angiogénese in vivo. | Isaji, M., et al. 1997. Br J Pharmacol. 122: 1061-6. PMID: 9401770
Inibidor de:
β ig-h3, Angiogenesis, Angiotensin, Asporin, COL11A1, COL13A1, COL15A1, COL16A1, COL19A1, COL1A2, COL21A1, COL22A1, COL28A1, COL29A1, COL3A1, COL4A1, COL5A3, COL6A, COL6A6, COL8A1, COL9A1, Collagen α2 Type VI, Collagen Type II, CRIM1, EG627094, eoxtaxin-3, FLRG, Fussel-18, GDF-11, GDF-9, GFAP, Hic-5, Human Thymic Fibroblasts, Inhibin β-E, Integrin β8, Laminin β-4, LEPREL2, LOC645781, LRRC32, Mast Cell Protease 10, Mast Cell Protease 7, Multimerin-2, Myofibroblasts, NALP1B, NALP4, NALP4E, NALP8, NOMO2, NPN, PCPE-2, Periostin, Podocan, PRELP, PRG-3, Procollagen Type III, PTGF-β, Reg lllγ, TGF beta, TGFβ2, TGFβ3, TGIF2LX1, TGIF2LX2, TIAF-1, TIMAP, TMEM100, Tryptase, Vasorin, VRL-1, WARP, YKL-39, e ZPLD1.Ativado de:
β ig-h3, CD109, DAF-3, DAND5, DDR2, Epo, FAPα, fibrillin-3, Fibroblast Marker, GSDMDC1, Lefty-2, LTBP-1, Mast Cell Protease 10, Mast Cell Protease 2, Mast Cell Protease 8, Mast Cell Protease 9, MAWDBP1, SARA, Smad1, Smad2, Tβ-b, TARSH, TGF B3, TGFβ RIII, TGIF, TGIF2LX, TGIF2LY, TSC-22 D2, uPA, e ZNF512.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tranilast, 10 mg | sc-200389 | 10 mg | $30.00 | |||
Tranilast, 50 mg | sc-200389A | 50 mg | $101.00 | |||
Tranilast, 1 g | sc-200389B | 1 g | $277.00 | |||
Tranilast, 5 g | sc-200389C | 5 g | $959.00 |