Myocardin Ativadores
Os activadores comuns da miocardina incluem, entre outros, C646 CAS 328968-36-1, CGP 57380 CAS 522629-08-9, Jasplakinolide CAS 102396-24-7, inibidor de Smad3, SIS3 CAS 1009104-85-1 e SB 431542 CAS 301836-41-9.
Os activadores da miocardina representam um grupo diversificado de compostos que modulam a atividade da miocardina, um coactivador transcricional fundamental na regulação da diferenciação do músculo liso. Um membro notável desta classe é o CCG-1423, um inibidor da via Rho/MRTF/SRF. Ao bloquear a via de sinalização RhoA, o CCG-1423 ativa indiretamente a miocardina, permitindo a sua interação com o SRF e aumentando a transcrição de genes cruciais para o desenvolvimento do músculo liso. Vários compostos desta classe, como o Y-27632 e o CK-666, visam a dinâmica da actina. O Y-27632, um inibidor da ROCK, impede a fosforilação e a inativação da miocardina através da inibição da ROCK, enquanto o CK-666 interrompe a polimerização da actina, libertando a miocardina para a atividade transcricional. Estes compostos demonstram a importância da modulação da actina na regulação da função da miocardina e, subsequentemente, influenciam a diferenciação do músculo liso.
O C646, um inibidor seletivo do p300/CBP HAT, contribui para a ativação da Miocardina, alterando o seu estado de acetilação. A inibição da p300/CBP aumenta a estabilidade e a atividade da miocardina, levando a um aumento da transcrição de genes associados à diferenciação do músculo liso. Além disso, compostos como o CGP 57380 e o Jasplakinolide têm como alvo a via MAPK e o citoesqueleto de actina, respetivamente, activando indiretamente a Miocardina e promovendo o seu papel no desenvolvimento do músculo liso. SIS3 e SB-431542, inibidores da fosforilação de Smad3 e do recetor de TGF-β, respetivamente, mostram a interação entre a sinalização de TGF-β e a ativação da Miocardina. A inibição destas vias impede a inativação da Miocardina, permitindo-lhe translocar para o núcleo e aumentar a expressão de genes envolvidos na diferenciação do músculo liso. Em resumo, os activadores da miocardina representam uma coleção diferenciada de compostos que visam várias vias, incluindo RhoA, dinâmica da actina, atividade HAT, MAPK e sinalização TGF-β. A modulação destas vias contribui para o controlo intrincado da função de coactivador transcricional da Miocardina, lançando luz sobre potenciais estratégias para influenciar a diferenciação do músculo liso.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
O C646 é um inibidor seletivo do HAT p300/CBP. Ao bloquear o p300/CBP, ativa indiretamente a miocardina. A inibição da p300/CBP altera o estado de acetilação da miocardina, aumentando a sua estabilidade e atividade. Esta modificação leva a um aumento da transcrição dos genes envolvidos na diferenciação do músculo liso. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
O CGP 57380 inibe a RSK, um efetor a jusante da via MAPK. Ao suprimir a RSK, ativa indiretamente a miocardina. A inibição da RSK impede a fosforilação e a inativação da miocardina, permitindo-lhe translocar para o núcleo e aumentar a transcrição de genes envolvidos na diferenciação do músculo liso. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
O jasplakinolide estabiliza os filamentos de F-actina. A sua inibição perturba o citoesqueleto de actina, activando indiretamente a miocardina. O jasplakinolide impede o sequestro da miocardina pelos filamentos de actina, permitindo que a miocardina se transloque para o núcleo e facilite a transcrição de genes associados à diferenciação do músculo liso. | ||||||
Smad3 Inhibitor, SIS3 | 1009104-85-1 | sc-222318 | 1 mg | $252.00 | 36 | |
O SIS3 inibe a fosforilação da Smad3, activando indiretamente a miocardina através da sinalização do TGF-β. A inibição da Smad3 impede a sua interação com a miocardina, libertando-a para formar um complexo de transcrição com SRF. Isto aumenta a expressão de genes alvo envolvidos na diferenciação do músculo liso. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542 é um inibidor do recetor de TGF-β. Ao bloquear a sinalização do TGF-β, ativa indiretamente a miocardina. A inibição do TGF-β impede a fosforilação e a inativação da miocardina a jusante, permitindo-lhe translocar para o núcleo e aumentar a transcrição de genes associados à diferenciação do músculo liso. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 é um inibidor da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK). Ao inibir a MLCK, ativa indiretamente a miocardina através da modulação da dinâmica da actina. A inibição da MLCK impede a polimerização da actina, libertando a miocardina para se translocar para o núcleo e aumentar a transcrição de genes envolvidos na diferenciação do músculo liso. | ||||||