MUM1L1 Ativadores
Os activadores comuns de MUM1L1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8 e a isonomicina CAS 56092-82-1.
Os activadores MUM1L1 funcionam através de diversos mecanismos bioquímicos para elevar a sua atividade funcional nas vias celulares. A título de exemplo, sabe-se que vários agentes aumentam os níveis intracelulares de AMPc, um segundo mensageiro fundamental na sinalização celular. A elevação do AMPc ativa a proteína quinase A (PKA), um regulador chave que pode fosforilar e, assim, ativar o MUM1L1. Isto é conseguido através da ativação direta da adenilil ciclase e da inibição das fosfodiesterases, que são enzimas responsáveis pela degradação do AMPc. Além disso, a utilização de análogos resistentes à degradação serve para manter níveis elevados de AMPc na célula, assegurando uma atividade sustentada da PKA. Os ionóforos que aumentam as concentrações de cálcio intracelular também desempenham um papel na ativação das proteínas cinases dependentes do cálcio. Este aumento do cálcio pode ativar cinases como as proteínas cinases dependentes de cálcio/calmodulina (CaMKs), que podem servir para fosforilar e ativar a MUM1L1, assumindo um mecanismo de ativação dependente do cálcio.
Além disso, a atividade do MUM1L1 pode ser influenciada pela modulação da proteína quinase C (PKC) através de agentes específicos que activam ou imitam os activadores endógenos. A PKC, que fosforila uma variedade de substratos, pode potencialmente ter como alvo a MUM1L1 se esta for um substrato para esta quinase. Paralelamente, a inibição da óxido nítrico sintase conduz a alterações nas vias de sinalização celular que podem afetar as proteínas moduladas pelo óxido nítrico, incluindo a MUM1L1. Outra via de ativação envolve a inibição de isoformas específicas de fosfodiesterase, levando a concentrações aumentadas de nucleótidos cíclicos, aumentando assim a atividade das cinases que actuam sobre o MUM1L1. Além disso, as proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK, podem ser activadas por determinados inibidores da síntese proteica, o que pode implicar a participação do MUM1L1 na resposta celular ao stress através destas quinases, aumentando ainda mais a gama de potenciais mecanismos de ativação.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ativador da adenilil ciclase que aumenta os níveis intracelulares de AMPc. O AMPc elevado aumenta a atividade da proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar a MUM1L1, levando à sua ativação. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Um agonista beta-adrenérgico que estimula a adenilil ciclase através da sinalização do recetor acoplado à proteína G, aumentando o AMPc e activando assim a PKA, que por sua vez pode ativar a MUM1L1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibidor da fosfodiesterase que impede a degradação do AMPc, mantendo assim a ativação da PKA e aumentando potencialmente a atividade da MUM1L1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Ativador da proteína quinase C (PKC) que pode modular várias proteínas através da fosforilação; se a MUM1L1 for um substrato da PKC, a sua ativação poderá ser facilitada. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionóforo de cálcio que eleva os níveis de cálcio intracelular, potencialmente activando as proteínas quinases dependentes de cálcio/calmodulina (CaMKs), o que pode levar à ativação da MUM1L1 se existir um mecanismo dependente do cálcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração intracelular de Ca2+, o que poderia ativar a MUM1L1 através de CaMKs ou de outras vias dependentes do cálcio. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Um análogo do AMPc que é resistente à degradação pelas fosfodiesterases, mantendo assim a ativação da PKA e potencialmente a ativação da MUM1L1. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
Inibidor da óxido nítrico sintase que pode levar à alteração das vias de sinalização, afectando indiretamente as proteínas moduladas pelo óxido nítrico, que podem incluir a MUM1L1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Inibidor da fosfodiesterase 4 que aumenta os níveis de AMPc, activando assim a PKA, o que poderia levar à ativação do MUM1L1 através da fosforilação. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Inibidor da fosfodiesterase 5, aumentando os níveis de GMPc, o que pode influenciar indiretamente as vias do AMPc e potencialmente ativar o MUM1L1. | ||||||