MSL3L2 Inibidores
Os inibidores comuns do MSL3L2 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o M 344 CAS 251456-60-7, a sinefungina CAS 58944-73-3, a chaetocina CAS 28097-03-2 e o cloridrato de BIX01294 CAS 1392399-03-9.
Os inibidores químicos da MSL3L2 oferecem uma gama de mecanismos através dos quais a atividade desta proteína é impedida, principalmente através da alteração das modificações das histonas com as quais a MSL3L2 interage ou modifica. A tricostatina A e o M344 são inibidores da histona desacetilase (HDAC) que aumentam os níveis de acetilação da histona. A acetilação elevada pode impedir o MSL3L2 de interagir eficazmente com a cromatina, uma vez que o MSL3L2 pode depender de um determinado padrão de acetilação para se ligar ou modificar as histonas. A sinefungina tem como alvo as metiltransferases dependentes de S-adenosilmetionina, que são importantes para a metilação das histonas, um processo em que o MSL3L2 está provavelmente envolvido. Ao inibir a metilação, a sinefungina interrompe as funções dependentes da metilação do MSL3L2. A chaetocina inibe especificamente a SUV39H1, uma histona metiltransferase, alterando assim potencialmente a paisagem de metilação crítica para a interação do MSL3L2 com a cromatina.
Outros inibidores, como o BIX-01294 e o A-366, visam seletivamente a histona metiltransferase G9a, sugerindo que a prevenção da metilação em locais específicos das histonas poderia impedir as actividades de remodelação da cromatina do MSL3L2. Da mesma forma, UNC1999, GSK343 e EPZ-6438 inibem EZH2, sendo que UNC1999 também tem como alvo EZH1, que são enzimas responsáveis pela metilação de locais de histonas com os quais MSL3L2 possivelmente interage. A inibição destas enzimas pode alterar o estado da cromatina e, consequentemente, a capacidade funcional do MSL3L2. O I-CBP112 e o JQ1 perturbam o reconhecimento de resíduos de lisina acetilados, inibindo os bromodomínios CREBBP/EP300 e os bromodomínios BET, respetivamente. Esta inibição pode impedir a capacidade do MSL3L2 de ler marcas de acetilação nas histonas, o que é crucial para o seu papel na remodelação da cromatina. Por fim, o CPI-455, como inibidor das desmetilases KDM5, mantém um estado hipermetilado nas histonas, o que pode interferir com as actividades de desmetilação que o MSL3L2 pode facilitar, prejudicando assim a sua função normal.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC). Uma vez que o MSL3L2 está envolvido na remodelação da cromatina através da modificação de histonas, a inibição da HDAC pela tricostatina A pode levar a um aumento da acetilação, o que pode impedir a capacidade do MSL3L2 de interagir com a cromatina e exercer a sua função. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
O M344 é outro inibidor da HDAC que pode aumentar a acetilação das histonas, perturbando potencialmente a função do MSL3L2 na remodelação da cromatina ao alterar o estado de acetilação em que o MSL3L2 pode atuar. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
A sinefungina é um inibidor das metiltransferases dependentes de S-adenosilmetionina, que pode inibir os processos de metilação em que o MSL3L2 pode estar envolvido, inibindo assim funcionalmente o papel do MSL3L2 na metilação das histonas e na estrutura da cromatina. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
A chaetocina é um inibidor específico da histona metiltransferase SUV39H1. Ao inibir esta enzima, a chaetocina poderia perturbar o padrão de metilação crítico para a função do MSL3L2 na modificação da cromatina. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
O BIX-01294 é um inibidor da histona metiltransferase G9a. A função de remodelação da cromatina do MSL3L2 pode ser prejudicada pela alteração da metilação das histonas, inibindo assim a interação do MSL3L2 com as histonas metiladas. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
O I-CBP112 é um inibidor seletivo dos bromodomínios CREBBP/EP300, que reconhece os resíduos de lisina acetilados. Ao inibir estes bromodomínios, o I-CBP112 pode perturbar o reconhecimento de histonas acetiladas pelo MSL3L2, inibindo assim a sua função. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
O UNC1999 é um inibidor seletivo das histonas metiltransferases EZH2 e EZH1. Pode impedir a metilação dos locais das histonas a que o MSL3L2 se pode ligar ou modificar, inibindo assim funcionalmente o papel do MSL3L2 na remodelação da cromatina. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 é uma pequena molécula que inibe a família BET de bromodomínios, o que poderia impedir a leitura de marcas de acetilação por MSL3L2, assumindo que interage com tais domínios, inibindo assim a sua atividade de remodelação da cromatina. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
O GSK343 é um inibidor seletivo da EZH2, uma histona metiltransferase. Ao inibir a EZH2, o GSK343 pode reduzir a metilação em locais de histonas que podem ser cruciais para a função correta do MSL3L2 na regulação epigenética. | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | $195.00 | ||
A-366 é um inibidor seletivo da histona metiltransferase G9a/GLP, que pode impedir a metilação de histonas em locais onde a MSL3L2 possa exercer a sua atividade, inibindo assim funcionalmente o papel regulador da proteína na organização da cromatina. | ||||||