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Estrutura molecular do A-366, Número CAS: 1527503-11-2
A-366 (CAS 1527503-11-2)
Nomes alternativos:
5′-methoxy-6′-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-spiro[cyclobutane-1,3′-[3H]indol]-2′-amine
Numero VAT:
1527503-11-2
Peso Molecular:
329.4
Separar por Funcao:
C19H27N3O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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A-366 (CAS 1527503-11-2) Referencias
- O inibidor de histona metiltransferase A-366 revela um papel para G9a/GLP na epigenética da leucemia. | Pappano, WN., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131716. PMID: 26147105
- A administração in vivo do inibidor de G9a A366 diminui o potencial osteogénico das células estaminais mesenquimais derivadas da medula óssea. | Khanban, H., et al. 2019. EXCLI J. 18: 300-309. PMID: 31338003
- A regulação epigenética das células musculares lisas vasculares pela dimetilação da histona H3 lisina 9 atenua a indução do gene alvo pela sinalização inflamatória. | Harman, JL., et al. 2019. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 39: 2289-2302. PMID: 31434493
- O inibidor da histona metiltransferase A-366 aumenta a expressão da hemoglobina em células de eritroleucemia após co-exposição com indutores químicos em cultura. | Papagiannopoulos, CI., et al. 2021. J Biol Res (Thessalon). 28: 2. PMID: 33407944
- Aumento da produção de plaquetas a partir do sangue do cordão umbilical com a inibição da histona lisina metiltransferase eucromática. | Liu, Y., et al. 2022. Stem Cells Transl Med. 11: 946-958. PMID: 35880582
- A sequenciação multiómica de uma única célula revela os defeitos de reprogramação em embriões gerados por injeção de espermátides redondas. | Wang, J., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabm3976. PMID: 35947654
- A inibição de G9a/GLP durante a expansão de linfócitos ex vivo aumenta a citotoxicidade in vivo de células T modificadas contra o carcinoma hepatocelular. | Lam, MSY., et al. 2023. Nat Commun. 14: 563. PMID: 36732506
- A perda de G9a tubular renal beneficia a lesão renal aguda, diminuindo a acumulação focal de lípidos via CES1. | Yang, D., et al. 2023. EMBO Rep. 24: e56128. PMID: 37042626
- A inibição da histona lisina metiltransferase 2 eucromática aumenta a sensibilidade ao carfilzomib e supera a resistência ao fármaco em linhas celulares de mieloma múltiplo. | Mereu, E., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 37190128
- A inibição do EHMT1/2 recupera os danos sinápticos e o comprometimento motor num modelo de rato com DP. | Zhang, Z., et al. 2024. Cell Mol Life Sci. 81: 128. PMID: 38472451
Inibidor de:
BRPF3, Dimethyl Histone H3, EHM2, EHMT1, G9a, GLT8D3, HEATR5A, hIws1, KMT5 (lysine methyltransferase), KTELC1, LOC439994, Menin, Monomethyl Histone H4, MPc2, MSL3L2, p300, PA1, SAMD4A, Snf2, SUV39H1, TGIF2, ZBTB44, Zfp78, ZNF197, ZNF198, ZNF250, ZNF251, ZNF334, ZNF337, ZNF34, ZNF341, ZNF343, ZNF445, ZNF502, ZNF508, ZNF519, ZNF532, ZNF541, ZNF572, ZNF619, ZNF621, e ZNF623.Ativado de:
BAZ2B, C1orf69, Histone cluster 1 H2BB, INTS4, L3MBTL4, e Mel-18.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
A-366, 10 mg | sc-507495 | 10 mg | $195.00 |