MS4A13 Inibidores
Os inibidores comuns do MS4A13 incluem, mas não se limitam a Staurosporine CAS 62996-74-1, Genistein CAS 446-72-0, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8 e Thapsigargin CAS 67526-95-8.
Os inibidores do MS4A13 são diversos nos seus mecanismos de ação, visando várias vias de sinalização e processos celulares para influenciar indiretamente a atividade funcional do MS4A13. Os inibidores da quinase, como a estauroesporina e a genisteína, visam os eventos de fosforilação que são frequentemente essenciais para a ativação ou estabilização do MS4A13 na membrana celular. Ao bloquear estas cinases, a fosforilação e a função subsequente do MS4A13 podem ser comprometidas, levando a uma diminuição da sua atividade. Do mesmo modo, os agentes que perturbam o tráfico celular e o transporte de proteínas, como a brefeldina A e a monensina, podem impedir a localização correcta do MS4A13 na membrana celular, um fator determinante da sua atividade funcional. A inibição do fator de ribosilação ADP da proteína pela brefeldina A e a perturbação do pH intracelular e dos gradientes de sódio pela monensina podem, assim, conduzir indiretamente a uma redução da atividade do MS4A13.
As cascatas de sinalização intracelular que afectam a função do MS4A13 são também alvos de inibição. Por exemplo, a tapsigargina, ao esgotar as reservas intracelulares de Ca^2+, pode afetar as cinases dependentes de Ca^2+ que interagem com o MS4A13, enquanto o U0126 e o PD168393 podem influenciar as vias MAPK/ERK e EGFR, respetivamente, reduzindo potencialmente a fosforilação e a função do MS4A13. O LY294002 e a wortmannina são inibidores da PI3K que podem diminuir a fosforilação da AKT, que é crucial para vários aspectos da função celular, incluindo os que podem envolver o MS4A13, como o tráfico de proteínas e a transdução de sinais. Do mesmo modo, a sinalização mTOR está implicada na regulação da síntese proteica e do crescimento celular, e a sua inibição pela rapamicina pode ter efeitos a jusante na atividade funcional do MS4A13. O SP600125 e o SB203580, inibidores da JNK e da p38 MAPK, respetivamente, podem afetar os factores de transcrição e os mecanismos de resposta ao stress que regulam a expressão ou a atividade do MS4A13.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da quinase que pode inibir uma vasta gama de proteínas quinases. Pode inibir indiretamente a atividade do MS4A13 ao bloquear as cinases que fosforilam o MS4A13, o que é essencial para a sua ativação ou estabilização na membrana celular. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode impedir os eventos de fosforilação necessários para o funcionamento correto do MS4A13. Ao impedir as tirosina-quinases, a genisteína poderia reduzir a fosforilação do MS4A13, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A interrompe o transporte de proteínas ao inibir a troca do fator de ADP-ribosilação das proteínas, o que pode levar a uma redução da translocação do MS4A13 para a membrana celular, diminuindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba o pH intracelular e os gradientes de sódio. Esta perturbação pode afetar o tráfico e a localização do MS4A13, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade funcional devido a uma localização incorrecta. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da ATPase do Ca^2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA) que leva à depleção das reservas intracelulares de Ca^2+. Isto pode afetar as proteínas cinases dependentes de Ca^2+ que normalmente interagem com o MS4A13, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode obstruir a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode reduzir a fosforilação do MS4A13 por cinases reguladas por sinal extracelular, que são cruciais para a função do MS4A13. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode reduzir a fosforilação da AKT. Esta redução pode afetar a sobrevivência celular e as vias de tráfico que são importantes para a função do MS4A13, levando a uma diminuição da atividade. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
O PD168393 é um inibidor irreversível do EGFR. Ao bloquear a atividade da tirosina quinase do EGFR, o PD168393 pode afetar as vias de sinalização a jusante que regulam a atividade e a localização do MS4A13. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. A inibição da JNK pode impedir a fosforilação e a subsequente ativação de factores de transcrição que podem regular a expressão ou a função do MS4A13, resultando numa diminuição da atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que bloqueia a atividade da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode afetar os mecanismos de resposta ao stress celular que podem modular a função ou a expressão do MS4A13. | ||||||