MS4A10 Inibidores
Os inibidores comuns do MS4A10 incluem, entre outros, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, a Estaurosporina CAS 62996-74-1 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores do MS4A10 englobam um conjunto diversificado de compostos que influenciam várias vias de sinalização e processos celulares, que estão indiretamente envolvidos na regulação e na atividade funcional do MS4A10. Entre estes, os inibidores do EGFR, como o Gefitinib, actuam bloqueando as vias de sinalização do EGFR, conhecidas por regularem a expressão e a função de várias proteínas de membrana, incluindo potencialmente o MS4A10. A inibição da atividade do EGFR poderia levar a uma diminuição da atividade funcional do MS4A10, uma vez que o EGFR é um regulador a montante da sinalização celular. Do mesmo modo, os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, podem influenciar indiretamente o MS4A10, reduzindo a sinalização da AKT. Uma vez que a AKT é uma quinase central na sobrevivência e no metabolismo celular, a sua inibição pode alterar o estado de fosforilação e a função de proteínas como a MS4A10, que podem ser reguladas a jusante.
Além disso, os inibidores da mTOR, como a rapamicina, podem afetar a atividade do MS4A10, modulando o metabolismo celular e as vias de crescimento que são cruciais para a manutenção funcional de várias proteínas. Os inibidores da quinase, incluindo a Staurosporina e o inibidor da quinase da família Src PP2, podem reduzir a atividade do MS4A10 diminuindo a fosforilação de proteínas reguladas por estas quinases. Os inibidores da MEK, como o U0126 e o PD98059, bem como o inibidor da ERK SCH772984, podem potencialmente diminuir a atividade do MS4A10 ao perturbar a via da MAPK, que está implicada na regulação de uma multiplicidade de respostas celulares. O inibidor da p38 MAPK SB203580 e o inibidor da JNK SP600125 também podem diminuir a atividade do MS4A10, alterando as vias de resposta ao stress e a produção de citocinas. Por último, o inibidor do proteassoma Bortezomib pode inibir indiretamente a função do MS4A10 ao afetar a renovação das proteínas e a acumulação de proteínas reguladoras que podem inibir as vias que controlam o MS4A10.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR que bloqueia as vias de sinalização do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). O MS4A10 pode ser influenciado por alterações na atividade do EGFR, uma vez que as vias do EGFR podem regular a expressão e a função de várias proteínas da família MS4. A inibição do EGFR pode levar à desregulação da função do MS4A10, reduzindo a sinalização através das vias que normalmente regulam positivamente ou mantêm a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que impede a via da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que é fundamental para numerosos processos celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência. Ao inibir a PI3K, este composto diminui indiretamente a sinalização AKT a jusante, reduzindo potencialmente a atividade das proteínas reguladas pela AKT, como a MS4A10, ao alterar o seu estado de fosforilação e função. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que atenua o alvo mecanicista da sinalização da rapamicina (mTOR), que afecta o crescimento e o metabolismo das células. A desregulação da sinalização mTOR pode levar à redução da atividade de proteínas sensíveis ao estado metabólico da célula, o que pode incluir o MS4A10, impedindo os processos necessários para a sua atividade funcional. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da cinase que pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases. Esta inibição generalizada poderia diminuir a fosforilação e, por conseguinte, a atividade do MS4A10, se este for regulado por cinases que são alvos da estauroporina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que suprime a via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). Uma vez que as vias MAPK regulam uma multiplicidade de respostas celulares, incluindo a atividade de várias proteínas de membrana, a inibição da MEK pode resultar numa diminuição da atividade funcional do MS4A10, alterando os eventos de sinalização que controlam a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que inibe especificamente a p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode alterar a produção de citocinas e a resposta a sinais de stress, diminuindo potencialmente a atividade de proteínas como a MS4A10 que podem ser moduladas por estas vias. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é outro inibidor da MEK que interfere com a via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o PD98059 pode reduzir a fosforilação de proteínas a jusante da ERK, o que pode incluir o MS4A10, levando à sua inativação funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao bloquear a atividade da PI3K, a wortmannina pode reduzir a sinalização da AKT, o que pode ter efeitos a jusante nas proteínas reguladas pela AKT, incluindo potencialmente o MS4A10, e levar à diminuição da sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que afecta a via de sinalização JNK envolvida nas respostas ao stress, na apoptose e na produção de citocinas. A inibição da sinalização JNK poderia afetar a atividade das proteínas envolvidas nestes processos, resultando possivelmente numa diminuição da atividade do MS4A10. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da cinase da família Src que obstrui a atividade das cinases da família Src. Estas cinases podem regular várias vias de sinalização, incluindo as que podem controlar a função ou a expressão do MS4A10. A inibição das cinases Src pode, por conseguinte, conduzir indiretamente a uma redução da atividade do MS4A10. | ||||||