MRP-L11 Inibidores

Os inibidores comuns do MRP-L11 incluem, entre outros, a doxiciclina-d6, a tigeciclina CAS 220620-09-7, o cloranfenicol CAS 56-75-7, a actinomicina D CAS 50-76-0 e a valinomicina CAS 2001-95-8.

Os inibidores da MRP-L11 referem-se principalmente a compostos que podem influenciar a atividade ou a função da proteína MRP-L11, um componente do ribossoma mitocondrial. Embora os inibidores químicos directos da MRPL11 possam não estar bem caracterizados, foram identificados vários compostos que podem influenciar a função ribossómica mitocondrial e a tradução, o que pode modular indiretamente a atividade da MRPL11.

Antibióticos como a Doxiciclina, a Tigeciclina, o Cloranfenicol e a Linezolida, por exemplo, têm a capacidade de inibir a síntese proteica mitocondrial, visando os ribossomas de tipo bacteriano, que são evolutivamente semelhantes aos ribossomas mitocondriais. A dactinomicina, ao ligar-se ao ADN, inibe a síntese de ARN mitocondrial, dificultando ainda mais a produção de proteínas nas mitocôndrias. A valinomicina, por exemplo, perturba o potencial de membrana mitocondrial, crucial para a produção de ATP. A oligomicina, a rotenona e a antimicina A visam diferentes complexos da cadeia de transporte de electrões, afectando assim o metabolismo energético mitocondrial. A CCCP actua através do desacoplamento da fosforilação oxidativa, prejudicando a síntese de ATP nas mitocôndrias. Por último, moléculas como o Mdivi-1 e o Tenofovir afectam a dinâmica mitocondrial e a síntese de ADN, respetivamente. O Mdivi-1 inibe a divisão mitocondrial, afectando a dinâmica e a função global do organelo. Em contrapartida, o Tenofovir, um análogo de nucleótidos, afecta a síntese de ADN mitocondrial, o que pode influenciar a maquinaria global de síntese proteica, incluindo proteínas ribossómicas como a MRPL11.