MRP-L11 抑制因子

常见的MRP-L11抑制剂包括但不限于Doxycycline-d6、Tigecycline CAS 220620-09-7、Chloramphenicol CAS 56-75-7、Actinomycin D CAS 50-76-0和Valinomycin CAS 2001-95-8。

MRP-L11 抑制剂主要是指能够影响线粒体核糖体成分 MRP-L11 蛋白活性或功能的化合物。虽然 MRPL11 的直接化学抑制剂可能还没有得到很好的定性，但已经发现了几种可以影响线粒体核糖体功能和翻译的化合物，它们可以间接调节 MRPL11 的活性。

例如，强力霉素、替加环素、氯霉素和利奈唑胺等抗生素通过靶向与线粒体核糖体进化相似的细菌型核糖体，具有抑制线粒体蛋白质合成的能力。达克替诺霉素通过与 DNA 结合，抑制线粒体 RNA 的合成，进一步阻碍线粒体蛋白质的产生。例如，缬氨霉素会破坏线粒体膜电位，而线粒体膜电位对产生 ATP 至关重要。Oligomycin, Rotenone 和 Antimycin A 分别针对电子传递链的不同复合物，从而影响线粒体的能量代谢。CCCP 的作用是解除氧化磷酸化的耦合，破坏线粒体中的 ATP 合成。最后，Mdivi-1 和替诺福韦等分子分别影响线粒体动力学和 DNA 合成。Mdivi-1 可抑制线粒体分裂，影响细胞器的整体动态和功能。相比之下，核苷酸类似物替诺福韦会影响线粒体 DNA 的合成，从而影响整个蛋白质合成机制，包括 MRPL11 等核糖体蛋白。