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Estrutura molecular do Valinomycin, Número CAS: 2001-95-8
Valinomycin (CAS 2001-95-8)
Veja citações de produtos (3)
Nomes alternativos:
Cyclo(L-Val-D-HyIva-D-Val-L-Lac-)3: HyIva = α-Hydroxyisovaleric acid, Lac = Lactic acid
Aplicacao:
Valinomycin é um ionóforo de potássio que induz a morte celular
Numero VAT:
2001-95-8
Privada:
>95%
Peso Molecular:
1111.4
Separar por Funcao:
C54H90N6O18
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A valinomicina é um dodecadepsipeptídeo de ocorrência natural conhecido por sua capacidade de transportar íons de potássio através de membranas lipídicas. É amplamente utilizada em estudos de pesquisa que investigam o transporte de íons e a permeabilidade da membrana. Ao formar um complexo com íons de potássio, a valinomicina cria efetivamente um caminho para que esses íons se movam através das membranas celulares, um processo que, de outra forma, é altamente regulado pela célula. Essa ação ionofórica é utilizada em estudos da função mitocondrial e da bioenergética, pois a valinomicina pode interromper o gradiente eletroquímico ao elevar a permeabilidade da membrana ao potássio. Além disso, os pesquisadores usam a valinomicina para entender os mecanismos por trás da seletividade de íons e das propriedades de formação de canais de peptídeos e outras macromoléculas. O composto também é fundamental em experimentos de membrana sintética, que são projetados para imitar e estudar as propriedades das membranas biológicas.
Valinomycin (CAS 2001-95-8) Referencias
- Indução da apoptose pela valinomicina: a transição da permeabilidade mitocondrial causa acidificação intracelular. | Furlong, IJ., et al. 1998. Cell Death Differ. 5: 214-21. PMID: 10200467
- Libertação independente da transição de permeabilidade do citocromo c mitocondrial induzida pela valinomicina. | Shinohara, Y., et al. 2002. Eur J Biochem. 269: 5224-30. PMID: 12392554
- Envolvimento de um cotransportador Na+/HCO-3 na capacitação de espermatozóides de rato. | Demarco, IA., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 7001-9. PMID: 12496293
- A ciclosporina A não protege a perturbação do potencial da membrana mitocondrial interna induzida por ionóforos de potássio em células K562 intactas. | Marques-Santos, LF., et al. 2006. Cell Biol Int. 30: 197-204. PMID: 16376584
- Apoptose induzida por valinomicina em células de ovário de hamster chinês. | Abdalah, R., et al. 2006. Neurosci Lett. 405: 68-73. PMID: 16857314
- Análise comparativa das vias apoptóticas em espermatozóides de rato, camundongo e hamster. | Cisternas, P. and Moreno, RD. 2006. Mol Reprod Dev. 73: 1318-25. PMID: 16868928
- Papel permissivo do cálcio na regulação da diminuição do volume em colangiócitos de rato recentemente isolados. | Park, JS., et al. 2007. Pflugers Arch. 455: 261-71. PMID: 17503070
- Cereulida e valinomicina, dois importantes dodecadepsipeptídeos naturais com actividades ionóforas. | Kroteń, MA., et al. 2010. Pol J Microbiol. 59: 3-10. PMID: 20568524
- Efeitos e mecanismos de ação dos antibióticos ionóforos valinomicina e salinomicina-Na sobre Babesia gibsoni in vitro. | Yamasaki, M., et al. 2009. J Parasitol. 95: 1532-8. PMID: 20929429
- A perturbação da homeostase do K(+) intracelular com valinomicina promove a morte celular por inchaço mitocondrial e processos autofágicos. | Klein, B., et al. 2011. Apoptosis. 16: 1101-17. PMID: 21877215
- Os desacopladores mitocondriais inibem a ativação das células estreladas hepáticas. | Guimarães, EL., et al. 2012. BMC Gastroenterol. 12: 68. PMID: 22686625
- O canal de protões controlado por voltagem Hv1/VSOP inibe a libertação de grânulos de neutrófilos. | Okochi, Y., et al. 2016. J Leukoc Biol. 99: 7-19. PMID: 25990245
- Estudo da mitofagia e da metabolómica relacionada com o ATP com base nos níveis de β-amiloide na doença de Alzheimer. | Xiong, X., et al. 2020. Exp Cell Res. 396: 112266. PMID: 32905804
Inibidor de:
4930420K17Rik, 4930443G12Rik, apoOL, ATP5C1, ATP5E, ATP5I, ATP5S, C10orf88, C20orf72, C7orf73, Clpb, CTL3, FDX1L, HDMCP, IARS2, ICT1, IMMP1L, IMMP2L, LYCAT, MCART6, Metaxin 3, MFSD5, Misato, Mitochondrial Inner Membrane, Mitochondrial Marker, Mitofilin, Mot1, mt-TyrRS, mtp110, NUBP2, OSAP, OSCP1, OXA1L, Pdr5, PTCD3, RMND1, Salmonella (Enterobacterales), Salmonella O, SEC11C, SLC25A21, SLC25A22, SLC25A25, SLC25A3, SLC25A35, spectrin, StARD7, Tim13A/B, Tim50, TMEM11, TMEM126A, TMEM70, Tom40B, Tomm5, e UNQ9438.Ativado de:
4930420K17Rik, AFG3L2, AQP12B, ATP10C, ATP13A1, ATP5D, ATP6, ATP6E1, ATP6F, ATP6L, ATP8B5, C10orf128, C10orf28, CALCOCO1, caspase-3, CED-9, ClpP, CLPTM1, cyclin M1, EG626682, Fis1, granzyme D, H2-M3, HCCR-1, JAGN1, LETM1, LETM2, MARCH5, MCT5_Slc16a4, MLZE, MTCH1, MTFmt, NALP1, NPT1, NTT4, PARL, PERK, Pfpl, Pma1p, R-cadherin, Rab 7, RhAG, RV3134 Dormancy Regulon, Sec61β, Sialin, SLC-1, Slc16a5, SLC25A3, SLC41A2, TMEM164, TMEM35, Tom22, Tomm20l, TRAP-γ, UBXD1, V-ATPase D1, e Vmn1r12.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Valinomycin, 25 mg | sc-200991 | 25 mg | $163.00 |