Date published: 2025-10-10

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MRGE Inibidores

Os inibidores comuns da MRGE incluem, entre outros, a Aspirina CAS 50-78-2, o Ibuprofeno CAS 15687-27-1, a Indometacina CAS 53-86-1, o Naproxeno CAS 22204-53-1 e o Vioxx CAS 162011-90-7.

Os inibidores químicos da MRGE podem exercer os seus efeitos inibitórios, actuando sobre as enzimas ciclo-oxigenase (COX), que desempenham um papel crucial na síntese das prostaglandinas. As prostaglandinas são compostos lipídicos que têm diversas funções em várias vias de sinalização, incluindo aquelas em que a MRGE está envolvida. Por exemplo, o ácido acetilsalicílico actua inibindo irreversivelmente as enzimas COX-1 e COX-2, o que leva a uma diminuição da síntese de prostaglandinas em todo o organismo. Esta redução dos níveis de prostaglandinas pode inibir diretamente as vias de sinalização da MRGE que são dependentes das prostaglandinas. Do mesmo modo, o ibuprofeno, o naproxeno, a indometacina e o zomepirac funcionam como inibidores não selectivos da COX, reduzindo a produção global de prostaglandinas. Ao diminuir a disponibilidade de prostaglandinas, estes inibidores podem interferir com a sinalização da MRGE que depende destas moléculas.

Além disso, alguns inibidores apresentam seletividade para a COX-2, uma enzima que contribui especificamente para a resposta inflamatória e está associada à produção de prostaglandinas envolvidas na dor e na febre. O Celecoxib, o Rofecoxib e o Meloxicam são inibidores selectivos da COX-2 e podem reduzir a produção de prostaglandina E2 inflamatória, que é um ligando para a proteína MRGE. Ao reduzir os níveis de prostaglandina E2, estes produtos químicos podem inibir a atividade funcional da MRGE. Outros inibidores não selectivos da COX, como o Piroxicam, o Sulindac, o Cetorolac e o Diclofenac, também contribuem para a redução da síntese de prostaglandinas, que são essenciais para o bom funcionamento do MRGE. Através da sua ação sobre as enzimas COX e da subsequente diminuição da síntese de prostaglandinas, estes inibidores químicos podem inibir eficazmente a atividade funcional do MRGE, limitando a sua capacidade de desempenhar as suas funções normais de sinalização.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
$20.00
$41.00
4
(1)

O ácido acetilsalicílico, um inibidor das enzimas ciclo-oxigenase, pode reduzir a síntese de prostaglandinas, das quais o MRGE depende para a sinalização.

Ibuprofen

15687-27-1sc-200534
sc-200534A
1 g
5 g
$52.00
$86.00
6
(0)

O ibuprofeno bloqueia as enzimas ciclo-oxigenase, diminuindo potencialmente os níveis de prostaglandina que o MRGE utiliza para a transdução de sinal.

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
$28.00
$37.00
18
(1)

A indometacina inibe a atividade da ciclo-oxigenase, levando a uma menor produção de prostaglandinas, que é necessária para a atividade dos MRGE.

Naproxen

22204-53-1sc-200506
sc-200506A
1 g
5 g
$24.00
$40.00
(1)

O naproxeno, ao inibir a ciclo-oxigenase, pode diminuir a síntese de prostaglandinas e, assim, inibir a sinalização mediada por MRGE.

Vioxx

162011-90-7sc-208486
100 mg
$190.00
3
(1)

O rofecoxib inibe seletivamente a COX-2, diminuindo potencialmente a atividade da prostaglandina E2 no MRGE.

Piroxicam

36322-90-4sc-200576
sc-200576A
1 g
5 g
$107.00
$369.00
2
(0)

O piroxicam, ao inibir a ciclo-oxigenase, pode reduzir a síntese de prostaglandinas necessária para a função do EGM.

Sulindac

38194-50-2sc-202823
sc-202823A
sc-202823B
1 g
5 g
10 g
$31.00
$84.00
$147.00
3
(1)

O sulindac inibe a COX, o que poderia diminuir os níveis de prostaglandina e, assim, inibir as vias de sinalização da MRGE.

Diclofenac acid

15307-86-5sc-357332
sc-357332A
5 g
25 g
$107.00
$292.00
5
(1)

O diclofenac inibe as enzimas COX, diminuindo potencialmente os níveis de prostaglandina que são essenciais para a sinalização mediada por MRGE.

Meloxicam

71125-38-7sc-200626
sc-200626A
sc-200626B
20 mg
100 mg
500 mg
$35.00
$92.00
$153.00
3
(1)

O meloxicam inibe seletivamente a COX-2, o que pode levar a uma redução da síntese de prostaglandina E2, afectando a atividade dos MRGE.