MPP1 Ativadores
Os activadores comuns de MPP1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomiacina CAS 56092-82-1, a D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os activadores da MPP1 são compostos químicos diversos que aumentam a atividade funcional da MPP1 através de vias de sinalização e mecanismos moleculares distintos. A forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, ativa a PKA, que pode fosforilar a MPP1 ou as suas proteínas associadas, reforçando assim as funções celulares da MPP1, em especial na organização do citoesqueleto e na sinalização celular. Do mesmo modo, o PMA, como ativador da PKC, pode iniciar uma cascata de sinalização que resulta na fosforilação da MPP1 ou de proteínas da sua via, conduzindo a um aumento da atividade da MPP1 e da sua capacidade de manter a integridade celular. A ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar cinases dependentes do cálcio que podem ter como alvo a MPP1 ou as suas proteínas associadas, resultando numa maior atividade da MPP1 na célula.
Além disso, a molécula de sinalização lipídica Sphingosine-1-phosphate ativa receptores acoplados à proteína G, o que pode levar a efeitos a jusante que aumentam a atividade da MPP1. A genisteína, através da sua ação inibidora da tirosina quinase, poderia aliviar os efeitos reguladores negativos sobre a MPP1, promovendo assim indiretamente o papel da MPP1 na transdução de sinais. A EGCG, o LY294002 e a Wortmannin, ao inibirem várias cinases e a via PI3K, podem diminuir o feedback negativo nas vias que aumentam a atividade da MPP1. O U0126 e o SB203580, que têm como alvo a MEK1/2 e a p38 MAPK, respetivamente, podem alterar os equilíbrios de sinalização para favorecer as vias que aumentam a MPP1. Por último, a tapsigargina e o A23187, ao aumentarem os níveis de cálcio intracelular, activam vias de sinalização dependentes do cálcio que podem conduzir indiretamente ao reforço das funções da MPP1, sublinhando a importância da sinalização do cálcio na regulação da atividade da MPP1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, aumentando assim os níveis de AMPc intracelular. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode então fosforilar a MPP1 ou as proteínas reguladoras associadas, reforçando as funções celulares da MPP1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
A PMA actua como um potente ativador da PKC, que por sua vez pode ativar vias de sinalização que conduzem à fosforilação e subsequente ativação da MPP1, aumentando assim o seu papel na sinalização e estrutura celular. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina funciona como um ionóforo de cálcio, elevando os níveis intracelulares de Ca²⁺. Isto pode ativar as proteínas quinases dependentes de Ca²⁺, o que pode levar à fosforilação e ao aumento da atividade da MPP1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
Esta molécula de sinalização lipídica pode ativar receptores acoplados à proteína G que influenciam os efectores a jusante que podem modificar a atividade da MPP1, reforçando assim indiretamente o papel da MPP1 na estrutura e sinalização celular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
A EGCG é um inibidor da quinase com uma especificidade alargada. Ao inibir certas quinases, a EGCG poderia reduzir a regulação negativa da MPP1, conduzindo à sua ativação indireta e ao reforço das suas funções celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que, ao inibir a PI3K, pode reduzir a fosforilação e a atividade da Akt. Isto pode aliviar o feedback negativo em certas vias, permitindo potencialmente um aumento indireto da atividade da MPP1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Como outro inibidor da PI3K, a Wortmannin pode, de forma semelhante, levar a um aumento da atividade das vias que podem indiretamente melhorar a função da MPP1, reduzindo a sinalização competitiva que, de outra forma, poderia suprimir a atividade da MPP1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Este inibidor da p38 MAPK pode alterar a sinalização a favor das vias que aumentam a atividade da MPP1, reduzindo os eventos de fosforilação inibitória que, de outro modo, atenuariam a função da MPP1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que poderia libertar a MPP1 da regulação negativa mediada pela tirosina quinase, aumentando potencialmente o papel da MPP1 nos processos celulares. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Este aumento do cálcio pode ativar vias que aumentam indiretamente a atividade da MPP1. | ||||||