Os activadores MP1 são uma categoria distinta de compostos químicos que aumentam a atividade funcional de uma proteína conhecida como MP1 através de mecanismos bioquímicos precisos. Esta classe de activadores actua através do envolvimento em várias vias de sinalização que estão intrinsecamente ligadas às funções reguladoras da MP1. Por exemplo, um subconjunto destes activadores pode visar sistemas de mensageiros secundários, modulando as concentrações intracelulares de moléculas-chave como o AMPc ou os iões de cálcio. Esta modulação pode levar à ativação de cinases ou fosfatases que estimulam direta ou indiretamente a atividade da MP1. Um outro grupo de activadores da MP1 pode interagir com receptores membranares ou canais iónicos, levando à alteração do potencial membranar ou da homeostase celular, o que, por sua vez, pode afetar a atividade da MP1 através de cascatas de sinalização a jusante. Estes activadores têm frequentemente a capacidade de aumentar a eficácia da ligação da MP1 aos seus substratos ou de aumentar a sua ação catalítica, amplificando assim as funções biológicas da proteína.
A eficácia dos activadores da MP1 é ainda exemplificada pela sua interação com factores de transcrição específicos que controlam a expressão da MP1 ou dos seus parceiros associados no interior da célula. Ao influenciar estes factores de transcrição, os activadores da MP1 podem elevar indiretamente a presença funcional da MP1, assegurando que os níveis de atividade da proteína satisfazem as exigências celulares. É também de salientar que alguns membros desta classe química podem alterar o estado de fosforilação da MP1 através da inibição ou ativação de cinases ou fosfatases a montante. Tais alterações na fosforilação podem levar a mudanças conformacionais na MP1, o que pode aumentar a sua estabilidade e interação com outras proteínas, promovendo assim a sua atividade. Coletivamente, os activadores da MP1 caracterizam-se pelas suas abordagens matizadas e variadas para regular a atividade da MP1, cada uma afectando diferentes aspectos dos mecanismos reguladores da proteína para assegurar um aumento global da sua função biológica no contexto da fisiologia celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, aumentando o AMPc intracelular. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode então fosforilar a MP1, reforçando a sua função de suporte na via de sinalização MAPK. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc, apoiando indiretamente a ativação da PKA dependente do AMPc, que pode aumentar a atividade da MP1 ao promover a sua interação com os componentes da via MAPK. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
O AICAR ativa a AMPK, que pode modular a via mTOR, conduzindo indiretamente a uma maior atividade da MP1 no complexo mTORC1 através das suas funções de suporte. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
A PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar proteínas que interagem com a MP1, reforçando potencialmente o seu papel na sinalização da via MAPK. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação nas proteínas celulares, o que pode aumentar a interação da MP1 com as moléculas de sinalização MAPK devido a uma dinâmica de fosforilação alterada. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel estabiliza os microtúbulos e pode afetar as vias de sinalização relacionadas com a divisão celular e a resposta ao stress, aumentando potencialmente o papel da MP1 nas vias de sinalização que estão activas durante a divisão celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a atividade das vias de sinalização a jusante, incluindo as que envolvem a MP1, modulando a localização e a atividade da MP1 no complexo mTORC1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se ao FKBP12 e inibe o mTORC1, o que pode levar a um aumento compensatório da atividade da MP1 como parte do mecanismo de feedback celular para manter a homeostase da sinalização. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa a SIRT1, que pode desacetilar proteínas na via mTOR, levando potencialmente a uma maior atividade da MP1 através dos seus efeitos no complexo mTORC1 e na sinalização relacionada. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
O ácido zoledrónico inibe a farnesil pirofosfato sintase, levando à redução da prenilação das proteínas. Isto pode afetar a localização e a função das proteínas que interagem com a MP1, aumentando potencialmente o seu papel nas vias de sinalização. | ||||||