Gli attivatori MP1 sono una categoria distinta di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di una proteina nota come MP1 attraverso precisi meccanismi biochimici. Questa classe di attivatori agisce coinvolgendo varie vie di segnalazione che sono intrinsecamente legate alle funzioni regolatorie di MP1. Ad esempio, un sottoinsieme di questi attivatori può colpire i sistemi di messaggeri secondari, modulando le concentrazioni intracellulari di molecole chiave come il cAMP o gli ioni calcio. Questa modulazione può portare all'attivazione di chinasi o fosfatasi che stimolano direttamente o indirettamente l'attività di MP1. Un altro gruppo di attivatori di MP1 può interagire con recettori di membrana o canali ionici, determinando un'alterazione del potenziale di membrana o dell'omeostasi cellulare, che a sua volta può influenzare l'attività di MP1 attraverso cascate di segnalazione a valle. Questi attivatori hanno spesso la capacità di migliorare l'efficacia del legame di MP1 con i suoi substrati o di aumentare la sua azione catalitica, amplificando così le funzioni biologiche della proteina.
L'efficacia degli attivatori di MP1 è ulteriormente esemplificata dalla loro interazione con specifici fattori di trascrizione che controllano l'espressione di MP1 o dei suoi partner associati all'interno della cellula. Influenzando questi fattori di trascrizione, gli attivatori di MP1 possono elevare indirettamente la presenza funzionale di MP1, garantendo che i livelli di attività della proteina soddisfino le richieste cellulari. È inoltre degno di nota il fatto che alcuni membri di questa classe chimica possono alterare lo stato di fosforilazione di MP1 attraverso l'inibizione o l'attivazione di chinasi o fosfatasi a monte. Questi cambiamenti nella fosforilazione possono portare a cambiamenti conformazionali in MP1, che possono migliorare la sua stabilità e l'interazione con altre proteine, promuovendo così la sua attività. Collettivamente, gli attivatori di MP1 si caratterizzano per i loro approcci sfumati e variegati all'aumento dell'attività di MP1, ciascuno dei quali agisce su aspetti diversi dei meccanismi di regolazione della proteina per garantire un aumento complessivo della sua funzione biologica nel contesto della fisiologia cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando il cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può poi fosforilare l'MP1, migliorando la sua funzione di impalcatura all'interno della via di segnalazione MAPK. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP, sostenendo indirettamente l'attivazione cAMP-dipendente della PKA che può potenziare l'attività dell'MP1, promuovendo la sua interazione con i componenti del percorso MAPK. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva l'AMPK, che può modulare la via mTOR, portando indirettamente a una maggiore attività di MP1 all'interno del complesso mTORC1 attraverso le sue funzioni di scaffolding. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC) che può fosforilare le proteine che interagiscono con MP1, potenzialmente potenziando il suo ruolo nella segnalazione della via MAPK. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, che porta ad un aumento dei livelli di fosforilazione all'interno delle proteine cellulari, il che potrebbe migliorare l'interazione di MP1 con le molecole di segnalazione MAPK, grazie alle dinamiche di fosforilazione alterate. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel stabilizza i microtubuli e può influenzare le vie di segnalazione legate alla divisione cellulare e alla risposta allo stress, potenzialmente potenziando il ruolo di MP1 nelle vie di segnalazione attive durante la divisione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può alterare l'attività delle vie di segnalazione a valle, comprese quelle che coinvolgono MP1, modulando la localizzazione e l'attività di MP1 all'interno del complesso mTORC1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina lega FKBP12 e inibisce mTORC1, il che può portare a un aumento compensativo dell'attività di MP1 come parte del meccanismo di feedback cellulare per mantenere l'omeostasi di segnalazione. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva la SIRT1, che può deacetilare le proteine della via mTOR, portando potenzialmente a una maggiore attività dell'MP1 attraverso i suoi effetti sul complesso mTORC1 e la relativa segnalazione. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'Acido Zoledronico inibisce la farnesil pirofosfato sintasi, portando a una ridotta prenilazione delle proteine. Questo potrebbe influenzare la localizzazione e la funzione delle proteine che interagiscono con MP1, potenzialmente migliorando il suo ruolo nelle vie di segnalazione. | ||||||