Os inibidores de Miner2 representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade de uma proteína conhecida como Miner2, que desempenha um papel crucial em vários processos celulares. A Miner2 está envolvida na regulação do transporte e homeostase de iões metálicos, tornando os seus inibidores de particular interesse em estudos relativos a vias bioquímicas que dependem destes iões. A inibição do Miner2 pode levar a alterações significativas nas concentrações de iões metálicos nas células, afectando processos como as actividades enzimáticas, a sinalização celular e a integridade estrutural. Entre esses inibidores é frequente verificar-se um elevado grau de especificidade para a proteína Miner2, uma vez que têm de interferir com os locais de ligação precisos envolvidos na translocaçao de iões ou nas funções reguladoras. Esta especificidade resulta frequentemente de interações entre os inibidores e os motivos estruturais únicos da Miner2, incluindo domínios de ligação a metais ou regiões transmembranares responsáveis pela passagem de iões. A compreensão destas interações é fundamental para estudar a forma como os inibidores de Miner2 modulam a bioquímica celular em sistemas não biológicos. Quimicamente, os inibidores de Miner2 podem conter grupos funcionais concebidos para quelatar iões metálicos ou perturbar a sua coordenação com a proteína. São frequentemente sintetizados de modo a possuírem uma elevada afinidade para os locais activos ou reguladores da proteína, com especial atenção à sua capacidade de influenciar os estados conformacionais da Miner2. Além disso, o desenho estrutural destes inibidores pode afetar a sua estabilidade e reatividade sob diferentes condições ambientais, tais como alterações no pH ou na temperatura, o que é crucial em configurações experimentais. As investigações sobre os inibidores de Miner2 também se concentram na sua capacidade de inibir seletivamente isoformas específicas de Miner2, uma vez que a proteína pode existir em múltiplas variantes, dependendo do organismo ou do tipo de tecido em estudo. Consequentemente, os inibidores de Miner2 servem como ferramentas valiosas para investigar os mecanismos fundamentais do transporte de iões metálicos e a sua regulação a nível molecular.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D pode inibir a expressão do CISD3 ao interferir com a atividade da RNA polimerase, perturbando potencialmente a transcrição do ARNm do CISD3. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Sugere-se que a cisplatina inibe a expressão de CISD3 através da indução de danos no ADN e do desencadeamento de respostas de stress celular que podem regular negativamente a transcrição de CISD3. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido pode inibir a expressão de CISD3 ao induzir danos no ADN e ao ativar as vias de resposta ao stress, conduzindo potencialmente a uma diminuição da transcrição de CISD3. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina poderia potencialmente inibir a expressão do CISD3 ao interferir com a ligação dos factores de transcrição ao promotor do gene CISD3, reduzindo a sua transcrição. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Sugere-se que a camptotecina inibe a expressão de CISD3 através da indução de danos no ADN e do desencadeamento de respostas de stress celular que podem regular negativamente a transcrição de CISD3. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina pode inibir a expressão de CISD3 através da indução de danos no ADN e da ativação de vias de resposta ao stress, conduzindo potencialmente a uma diminuição da transcrição de CISD3. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
A elipticina poderia potencialmente inibir a expressão de CISD3 através da indução de danos no ADN e da interferência com a função dos principais reguladores de transcrição de CISD3. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Sugere-se que a mitomicina C inibe a expressão de CISD3 através da indução de danos no ADN e do desencadeamento de respostas de stress celular que podem regular negativamente a transcrição de CISD3. | ||||||
Streptonigrin | 3930-19-6 | sc-500892 sc-500892A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 1 | |
A estreptonigrina pode inibir a expressão de CISD3 através da indução de danos no ADN e da ativação de vias de resposta ao stress, conduzindo potencialmente a uma diminuição da transcrição de CISD3. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | $115.00 $415.00 | 10 | |
O tiostreptão poderia potencialmente inibir a expressão do CISD3 ao interferir com a ligação dos factores de transcrição ao promotor do gene CISD3, reduzindo a sua transcrição. |