Ellipticine (CAS 519-23-3)
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A elipticina é um composto alcaloide que ocorre naturalmente em plantas da família Apocynaceae, usado predominantemente em pesquisas devido às suas propriedades de intercalação de DNA. Ela se liga a ácidos nucleicos e é particularmente útil no estudo dos mecanismos moleculares de interação e danos ao DNA. As pesquisas que envolvem a elipticina se concentram na compreensão de como a intercalação interrompe os processos enzimáticos, como a replicação e a transcrição do DNA. O composto também é empregado na exploração das respostas celulares aos danos ao DNA, incluindo a ativação das vias de reparo e a indução da interrupcao do ciclo celular. Em campos como a biologia molecular, a elipticina e seus derivados são investigados por seu potencial de modular as vias de transdução de sinal envolvidas na regulação do crescimento celular e da apoptose. Essa pesquisa contribui para uma compreensão mais ampla da base celular e molecular da mutagênese e da carcinogênese. Além disso, as propriedades de fluorescência da elipticina a tornam uma ferramenta útil para estudar as interações químicas com o DNA e para visualizar essas interações em um contexto celular usando técnicas de microscopia de fluorescência.
Ellipticine (CAS 519-23-3) Referencias
- A elipticina aumenta a densidade super-helicoidal do ADN intracelular do SV40 por intercalação. | Chu, Y. and Hsu, MT. 1992. Nucleic Acids Res. 20: 4033-8. PMID: 1324474
- O mecanismo de citotoxicidade e formação de adutos de ADN pelo fármaco anticancerígeno elipticina em células de neuroblastoma humano. | Poljaková, J., et al. 2009. Biochem Pharmacol. 77: 1466-79. PMID: 19426684
- A elipticina induz a apoptose no linfoma de células T através de danos oxidativos no ADN. | Savorani, C., et al. 2015. Leuk Lymphoma. 56: 739-47. PMID: 24898668
- O nanocarreador de apoferritina carregado com elipticina retém a toxicidade facilitada pelo citocromo P450 baseada em adutos de ADN em células de neuroblastoma. | Indra, R., et al. 2019. Toxicology. 419: 40-54. PMID: 30914192
- Síntese total de olivacina e elipticina através de uma cascata de abertura de anel de lactona e aromatização. | Dilek, Ö., et al. 2019. J Org Chem. 84: 7901-7916. PMID: 31117560
- Modelação da Atividade Antileucémica de Compostos Relacionados com a Ellipticina: Estudo de QSAR e Docagem Molecular. | Márquez, E., et al. 2019. Molecules. 25: PMID: 31861689
- Derivados selecionados da elipticina, conhecidos por terem como alvo a topoisomerase II, suprimem a via alternativa de alongamento do telómero (ALT) em células telomerase-negativas. | Zencir, S., et al. 2020. J Cancer Res Clin Oncol. 146: 1671-1676. PMID: 32333143
- Reorientação do cloridrato de elipticina para combater a E. coli patogénica extra-intestinal resistente à colistina (ExPEC). | Lu, H., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 806. PMID: 32528422
- Derivados da elipticina em interação com membranas modelo. Influência da quaternarização do azoto-2. | Lempereur, L., et al. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 2499-503. PMID: 6466364
- Inibição da fosforilação da proteína p53 pela 9-hidroxielipticina: um possível mecanismo anticancerígeno. | Ohashi, M., et al. 1995. Jpn J Cancer Res. 86: 819-27. PMID: 7591958
- A Topoisomerase II liga-se à elipticina na ausência ou na presença de ADN. Caracterização das interações enzima-fármaco por espetroscopia de fluorescência. | Froelich-Ammon, SJ., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 14998-5004. PMID: 7797481
- Ativação constitutiva do recetor de hidrocarbonetos aromáticos. | Chang, CY. and Puga, A. 1998. Mol Cell Biol. 18: 525-35. PMID: 9418899
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ellipticine, 10 mg | sc-200878 | 10 mg | $142.00 | |||
Ellipticine, 50 mg | sc-200878A | 50 mg | $558.00 |