Met Inibidores
Os inibidores comuns da Met incluem, entre outros, PHA 665752 CAS 477575-56-7, BMS 777607 CAS 1025720-94-8, VEGFR2 Kinase Inhibitor III CAS 204005-46-9, Met Kinase Inhibitor CAS 658084-23-2 e Foretinib CAS 849217-64-7.
Os inibidores da Met, que estão intrinsecamente ligados ao proto-oncogene c-met, representam uma classe interessante de compostos com implicações notáveis nas vias de sinalização celular. O gene c-met codifica a tirosina quinase do recetor Met, uma proteína transmembranar activada pelo seu ligando, o fator de crescimento dos hepatócitos (HGF). Esta ativação inicia uma cascata complexa de eventos intracelulares, desempenhando um papel significativo em processos como o crescimento, a migração e a diferenciação celulares. Os inibidores da Met, concebidos para atuar especificamente sobre o recetor da Met, têm merecido grande atenção devido à sua capacidade de modular a sinalização aberrante frequentemente associada à desregulação da c-met.
Estruturalmente diversos, os inibidores da Met interagem com a bolsa catalítica de ligação ao ATP do recetor da Met, interrompendo assim o processo de fosforilação e as subsequentes vias de sinalização a jusante. Estes inibidores apresentam um certo grau de seletividade, visando preferencialmente a quinase Met, minimizando os efeitos noutras quinases. Ao ligarem-se à Met quinase, estes inibidores actuam como elementos reguladores, impedindo a ativação de vias ligadas ao crescimento celular descontrolado e ao comportamento invasivo, que são caraterísticas da progressão do cancro. O gene c-met e o recetor Met que lhe está associado desempenham papéis fundamentais nos processos celulares, tornando a relação entre estes elementos e os inibidores Met um tema de grande interesse científico. As informações obtidas através do estudo destes inibidores no contexto da sinalização da c-met podem proporcionar conhecimentos valiosos sobre os processos celulares fundamentais e os mecanismos subjacentes a várias doenças. Por conseguinte, a investigação dos inibidores da metalotioneína, particularmente em relação ao proto-oncogene c-met, promete fazer avançar a nossa compreensão das interações moleculares e contribuir para o campo mais vasto da biologia celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PHA 665752 | 477575-56-7 | sc-203186 sc-203186A sc-203186B sc-203186C | 2 mg 10 mg 50 mg 200 mg | $140.00 $275.00 $700.00 $1480.00 | 24 | |
O PHA 665752 (CAS 477575-56-7) é um composto químico conhecido pelo seu papel de inibidor potente da Met. Modula a atividade da Met, com impacto nos processos celulares. Os efeitos do composto na sinalização Met têm atraído a atenção da investigação e exploração devido às suas potenciais implicações em vários contextos. | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | $392.00 $1244.00 | 1 | |
O BMS 777607 (CAS 1025720-94-8) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor da Met. Modula eficazmente a atividade da Met, com impacto em processos relevantes. | ||||||
VEGFR2 Kinase Inhibitor III | 204005-46-9 | sc-202851 | 5 mg | $162.00 | 7 | |
O VEGFR2 Kinase Inhibitor III, com o número CAS 204005-46-9, funciona como um inibidor da Met, com impacto nos processos celulares. Modula a atividade da Met, influenciando potencialmente as vias relevantes. | ||||||
Met Kinase Inhibitor | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | $116.00 | 5 | |
O SU11274 impede a fosforilação da MET, suprimindo a proliferação das células tumorais e as metástases. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
O foretinib inibe a MET e o VEGFR2, interferindo com a proliferação celular e a angiogénese mediadas pela MET. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
O K-252a (CAS 99533-80-9) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor da Met, uma importante proteína de sinalização. Tem impacto nos processos relacionados com a Met sem indicação de aplicação clínica. | ||||||
RPI-1 | 269730-03-2 | sc-255524 sc-255524A | 5 mg 10 mg | $153.00 $186.00 | 4 | |
O RPI-1 (CAS 269730-03-2) é um composto químico reconhecido pelo seu papel como inibidor da Met, influenciando os processos relacionados com a Met. Demonstrou efeitos sobre as funções celulares sem se aprofundar em aplicações clínicas. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
O XL-184 base livre é um inibidor multi-quinase que tem como alvo a MET e o VEGFR2. Impede a autofosforilação da MET, bloqueando o crescimento celular e a angiogénese no cancro. | ||||||
Sodium succinate dibasic | 150-90-3 | sc-251053 | 100 g | $39.00 | ||
O succinato de sódio dibásico apresenta propriedades intrigantes como um ácido dibásico, caracterizado pela sua capacidade de se envolver em múltiplos estados de protonação. Este composto demonstra capacidades de tamponamento únicas, mantendo a estabilidade do pH em várias condições. A sua natureza iónica aumenta a solubilidade em ambientes aquosos, promovendo um emparelhamento iónico eficaz e a interação com outras espécies carregadas. Além disso, o seu papel nas vias metabólicas realça a sua importância na transferência de energia e nos processos celulares, tornando-o um composto de interesse em estudos bioquímicos. | ||||||
AMG-208 | 1002304-34-8 | sc-364399 sc-364399A | 10 mg 50 mg | $645.00 $1950.00 | ||
O AMG 208 é um potente inibidor da MET que interrompe a sua sinalização, impedindo o crescimento e a sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||