VEGFR2 Kinase Inhibitor III (CAS 204005-46-9)
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O VEGFR2 Kinase Inhibitor III é um inibidor competitivo ATP permeável às células do Flk-1 (VEGFR2/KDR, recetor do domínio de inserção da quinase), que é o principal fator de crescimento das células endoteliais vasculares. Este recetor é um recetor de tirosina quinase de tipo III que funciona como o principal mediador da proliferação, sobrevivência e migração endotelial induzida pelo VEGF. Estudos sugerem que o VEGFR2 Kinase Inhibitor III também inibe uma variedade de outros receptores, tais como Met, Flt-3/Flk-2 (receptores FLT-3 tirosina-quinases), Ret, c-Kit, PDGFR, c-Abl e Arg (ABL), e ALK. Além disso, o VEGFR2 kinase inhibitor III regula as vias de sinalização utilizadas pelas células oncogénicas RET-transfectadas, regulando as vias da quinase regulada por sinal extracelular (ERK) e da JNK.
VEGFR2 Kinase Inhibitor III (CAS 204005-46-9) Referencias
- Inibição do crescimento tumoral, da angiogénese e da microcirculação pelo novo inibidor de Flk-1 SU5416, avaliada por videomicroscopia intravital de multifluorescência. | Vajkoczy, P., et al. 1999. Neoplasia. 1: 31-41. PMID: 10935468
- Inibição da RET tirosina quinase pelo SU5416. | Mologni, L., et al. 2006. J Mol Endocrinol. 37: 199-212. PMID: 17032739
- Mecanismo de inibição da angiogénese tumoral pela beta-hidroxiisovalerilshikonina. | Komi, Y., et al. 2009. Cancer Sci. 100: 269-77. PMID: 19200258
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
VEGFR2 Kinase Inhibitor III, 5 mg | sc-202851 | 5 mg | $162.00 |