Date published: 2025-10-10

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MAWDBP1 Inibidores

Os inibidores comuns do MAWDBP1 incluem, entre outros, LY 364947 CAS 396129-53-6, SB 431542 CAS 301836-41-9, A 83-01 CAS 909910-43-6, GW788388 CAS 452342-67-5 e TGF-β RI Kinase Inhibitor V CAS 627536-09-8.

Gli inibitori di MAWDBP1 rappresentano una classe di composti chimici che agiscono inibendo selettivamente l'attività della proteina MAWDBP1. MAWDBP1, o MEK1 and WDR domain binding protein 1, è coinvolta in vari processi cellulari, in particolare quelli che regolano le vie di trasduzione del segnale. Questi inibitori funzionano tipicamente interagendo con i siti attivi o regolatori della proteina MAWDBP1, modulando così la sua capacità di facilitare gli eventi di segnalazione a valle. L'inibizione di MAWDBP1 può interrompere il suo ruolo in diversi meccanismi intracellulari, come le interazioni proteina-proteina, gli eventi di fosforilazione e la regolazione dell'espressione genica. Strutturalmente, gli inibitori di MAWDBP1 tendono a presentare un'elevata specificità per la proteina, spesso caratterizzati da regioni idrofobiche o aromatiche che facilitano il legame al sito attivo della proteina, insieme a gruppi polari che si impegnano in legami idrogeno o interazioni ioniche per stabilizzare il complesso inibitore-proteina. La ricerca sulle proprietà chimiche degli inibitori di MAWDBP1 ha rivelato l'importanza di ottimizzare le loro caratteristiche fisico-chimiche per garantire la stabilità e un legame efficace. Modifiche molecolari, come l'aggiunta di catene laterali ingombranti o l'alterazione della rigidità dell'impalcatura centrale, sono comunemente impiegate per migliorare la selettività e la potenza di questi inibitori. Inoltre, questi composti sono spesso sottoposti a studi sulla loro stabilità metabolica, solubilità e permeabilità per comprendere il loro comportamento nei sistemi biologici. Questi studi aiutano a determinare il potenziale dei composti per un ulteriore sviluppo e ottimizzazione. La comprensione del modo in cui gli inibitori di MAWDBP1 interagiscono a livello molecolare fornisce spunti di riflessione in aree più ampie della biologia chimica, come la regolazione fine dell'inibizione delle proteine, che è fondamentale per far progredire la conoscenza della funzione e della regolazione delle proteine nei sistemi cellulari.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

LY 364947

396129-53-6sc-203122
sc-203122A
5 mg
10 mg
$105.00
$153.00
4
(1)

Um potente inibidor competitivo de ATP do recetor de TGF-β tipo I (ALK5), afectando assim a via do TGF-β.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Inibe ALK5, ALK4 e ALK7, levando ao bloqueio da sinalização de TGF-β.

A 83-01

909910-43-6sc-203791
sc-203791A
10 mg
50 mg
$198.00
$650.00
16
(1)

Inibe seletivamente ALK5, ALK4 e ALK7, interrompendo a sinalização de TGF-β.

GW788388

452342-67-5sc-363544
sc-363544A
5 mg
25 mg
$95.00
$384.00
(0)

Um potente inibidor de ALK5 e ALK4, reduzindo as respostas induzidas por TGF-β.

TGF-β RI Kinase Inhibitor V

627536-09-8sc-203294
2 mg
$86.00
3
(1)

Inibidor do TGF-βR1, com impacto na sinalização do TGF-β e nos processos celulares associados.

ALK5 Inhibitor II

446859-33-2sc-221234
sc-221234A
sc-221234B
sc-221234C
sc-221234D
sc-221234E
sc-221234F
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$75.00
$150.00
$215.00
$650.00
$1224.00
$4296.00
$7818.00
8
(1)

Inibe a ALK5, modificando a via do TGF-β e afectando possivelmente os processos relacionados com o MAWDBP1.

LY2157299

700874-72-2sc-391123
sc-391123A
5 mg
10 mg
$209.00
$352.00
3
(1)

Inibe seletivamente o recetor I do TGF-β, alterando a sinalização mediada pelo TGF-β.

EW-7197

1352608-82-2sc-507465
5 mg
$345.00
(0)

Um potente inibidor da ALK5, com impacto na sinalização do TGF-β e nas respostas celulares relacionadas.

ITD 1

1099644-42-4sc-507349
10 mg
$220.00
(0)

Inibidor seletivo da via do TGF-β, visando especificamente o TGF-βR1.

SB-505124

694433-59-5sc-362794
sc-362794A
10 mg
50 mg
$321.00
$1350.00
2
(0)

Inibe ALK4, ALK5 e ALK7, levando à interrupção da sinalização de TGF-β.