MARCO Inibidores
Os inibidores MARCO comuns incluem, entre outros, o sorafenib CAS 284461-73-0, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a rapamicina CAS 53123-88-9 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
A proteína MARCO, abreviatura de Macrophage Recetor with Collagenous Structure (Recetor de Macrófagos com Estrutura Colagénica), é expressa principalmente em macrófagos, onde desempenha um papel crucial na imunidade inata e nos mecanismos de defesa do hospedeiro. MARCO funciona como um recetor de reconhecimento de padrões (PRR) envolvido no reconhecimento e eliminação de vários agentes patogénicos, incluindo bactérias, vírus e fungos, bem como partículas estranhas e células apoptóticas. O seu domínio extracelular contém regiões colagénicas que interagem com um conjunto diversificado de ligandos, facilitando a fagocitose de agentes patogénicos microbianos e detritos celulares pelos macrófagos. Ao reconhecer e ligar-se a estes ligandos, a MARCO inicia cascatas de sinalização que desencadeiam o engolfamento e a degradação das partículas capturadas, contribuindo assim para a resolução de infecções e para a manutenção da homeostase dos tecidos.
A inibição da atividade da MARCO pode ocorrer através de vários mecanismos, resultando numa diminuição da fagocitose e das respostas imunitárias. Um mecanismo comum envolve o bloqueio dos locais de ligação de ligandos no domínio extracelular de MARCO, impedindo a sua interação com padrões moleculares associados a agentes patogénicos (PAMPs) ou padrões moleculares associados a danos (DAMPs). Esta interferência com o reconhecimento e a ligação do ligando inibe os eventos de sinalização a jusante necessários para o início da fagocitose, reduzindo assim a capacidade dos macrófagos para eliminar os agentes patogénicos e os detritos do hospedeiro. Além disso, a inibição da expressão ou da função do MARCO pode ocorrer a nível transcricional ou pós-traducional através de vias reguladoras que modulam a sua atividade. Estes mecanismos podem envolver a desregulação da expressão do gene MARCO ou a perturbação do seu tráfico e localização intracelular, conduzindo a uma diminuição da expressão à superfície das células e a uma atividade fagocítica deficiente. Globalmente, a inibição da MARCO representa uma estratégia para modular as respostas imunitárias e controlar a inflamação, embora seja necessária mais investigação para elucidar as vias e moléculas específicas envolvidas na regulação da sua função.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que visa principalmente a via de sinalização RAF/MEK/ERK. Ao inibir as quinases RAF, interrompe a via MAPK, influenciando indiretamente a MARCO. A ação do sorafenib sobre os efectores a jusante resulta em respostas celulares alteradas, com impacto na regulação da expressão e função de MARCO na célula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. Ao visar especificamente este componente chave da via de sinalização MAPK, modula os eventos a jusante que influenciam a expressão de MARCO. A inibição da p38 MAP quinase interrompe os processos celulares que normalmente regulam o MARCO, proporcionando um meio de controlar indiretamente a atividade do MARCO. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Através da sua ação sobre a PI3K, afecta a via de sinalização PI3K/Akt. Esta modulação influencia indiretamente o MARCO, alterando os processos celulares regulados pelo PI3K e, subsequentemente, afectando a expressão e a função do MARCO na célula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via do alvo mamífero da rapamicina (mTOR). Ao fazê-lo, interrompe os eventos de sinalização a jusante que são cruciais para regular a expressão e a função de MARCO. A inibição do mTOR altera o ambiente celular, influenciando indiretamente o MARCO e o seu envolvimento nos processos celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Através da inibição da PI3K, influencia a via de sinalização PI3K/Akt, tendo um impacto indireto na expressão de MARCO. A interrupção desta via altera os processos celulares que contribuem para a regulação de MARCO, proporcionando um meio indireto de modular a atividade de MARCO na célula. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
O VX-680, também conhecido como Tozasertib, é um inibidor da Aurora quinase. A sua ação sobre as cinases Aurora afecta a regulação da divisão celular. Ao perturbar este processo, o VX-680 influencia indiretamente a expressão de MARCO, uma vez que a divisão celular desempenha um papel nas funções celulares relacionadas com MARCO. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Através da inibição da JNK, tem impacto na via de sinalização da JNK, influenciando indiretamente a expressão de MARCO. A interrupção desta via altera os processos celulares que contribuem para a regulação de MARCO, proporcionando um meio indireto de modular a atividade de MARCO na célula. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O Bay 11-7082 inibe a via do fator nuclear-kappa B (NF-κB). Ao visar o NF-κB, modula os eventos a jusante que influenciam indiretamente a expressão de MARCO. A inibição do NF-κB interrompe os processos celulares que normalmente regulam o MARCO, proporcionando um meio indireto de controlar a atividade do MARCO na célula. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
O inibidor de JNK XVI é um potente inibidor de JNK. A sua ação sobre a JNK influencia a via de sinalização da JNK, afectando indiretamente a expressão de MARCO. A perturbação desta via altera os processos celulares que contribuem para a regulação de MARCO, proporcionando um meio indireto de modular a atividade de MARCO na célula. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
O PF-562271 é um inibidor da quinase de adesão focal (FAK). A sua ação sobre a FAK interrompe a via de sinalização da FAK, influenciando indiretamente a expressão de MARCO. A inibição da FAK altera os processos celulares que contribuem para a regulação de MARCO, proporcionando um meio indireto de modular a atividade de MARCO na célula. | ||||||