Os Activadores MAN2C1 referem-se a um grupo de compostos que visam especificamente e modulam a atividade da enzima MAN2C1, que significa Mannosidase Alfa Classe 2C Membro 1. Esta enzima faz parte da família das glicosil hidrolases e está envolvida no processamento de glicanos ligados a N durante a sua maturação no retículo endoplasmático e no aparelho de Golgi. Os glicanos são hidratos de carbono complexos ligados a proteínas e lípidos, desempenhando um papel fundamental em processos celulares como a dobragem, a estabilidade e a sinalização das proteínas. A MAN2C1 é uma enzima que catalisa a hidrólise dos resíduos de manose das glicoproteínas ligadas ao N, um passo crucial para o corte correto e subsequente remodelação das estruturas dos glicanos. Os activadores da MAN2C1 aumentam a atividade desta enzima, influenciando assim as vias de processamento dos glicanos.
Os mecanismos pelos quais os activadores da MAN2C1 exercem os seus efeitos envolvem a interação direta com a enzima MAN2C1, o que pode levar a um aumento da sua eficiência catalítica ou à estabilização da sua forma ativa. Estes activadores podem ser pequenas moléculas, péptidos ou outros tipos de agentes químicos que foram concebidos ou descobertos com base na sua capacidade de se ligarem à enzima MAN2C1 e aumentarem a sua função. A relação estrutura-atividade (SAR) destes activadores é um tema de interesse porque fornece informações sobre as interacções moleculares necessárias para a ativação da MAN2C1. Ao modularem a função da MAN2C1, estes activadores podem influenciar os padrões de glicosilação das proteínas, o que pode ter vários efeitos a jusante na fisiologia celular. O desenvolvimento e o estudo dos activadores MAN2C1 contribuem para o domínio mais vasto da glicobiologia e para a compreensão dos processos relacionados com os glicanos nas células. Estes activadores são ferramentas valiosas para os investigadores que investigam o papel da modificação dos glicanos nos mecanismos celulares e o funcionamento intrincado de enzimas como a MAN2C1 no processamento dos glicanos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, aumentando os níveis de AMPc intracelular. Este aumento do AMPc pode levar à ativação da PKA (proteína quinase A) que pode em seguida fosforilar a MAN2C1, aumentando assim a sua atividade enzimática envolvida no processamento das glicoproteínas. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, conduzindo a um aumento da concentração intracelular de AMPc, o que poderia ativar a PKA e potencialmente aumentar a atividade da MAN2C1 através do aumento dos estados de fosforilação que favorecem a sua conformação ativa. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O D-eritro-esfingosina-1-fosfato actua através dos seus receptores para ativar vias de sinalização intracelulares, como a PI3K/Akt, que podem conduzir a efeitos a jusante que aumentam a atividade da MAN2C1, promovendo a sua correta dobragem e estabilidade na rede ER-Golgi. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar uma vasta gama de substratos. Através do amplo impacto de sinalização da PKC, esta poderia aumentar a atividade da MAN2C1 influenciando o seu estado de fosforilação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode afetar o equilíbrio das vias de sinalização celular, aumentando potencialmente a atividade da MAN2C1 ao reduzir as vias de sinalização concorrentes que resultam na sua inativação. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, potencialmente activando proteínas cinases dependentes do cálcio que poderiam fosforilar e aumentar a atividade do MAN2C1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Ao inibir certas cinases, pode aumentar seletivamente a atividade de MAN2C1, reduzindo os eventos de fosforilação inibitória. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, o que pode ativar a MAN2C1 através de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode aumentar a atividade da MAN2C1 ao impedir a sua desativação através da fosforilação mediada pela tirosina quinase, mantendo-a assim num estado ativo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK, podendo alterar o equilíbrio das vias de sinalização celular para favorecer as que activam a MAN2C1 ou manter a sua atividade, impedindo a desativação através desta via. | ||||||