LZTR1 Inibidores
Os inibidores comuns do LZTR1 incluem, entre outros, o trametinib CAS 871700-17-3, o SCH772984 CAS 942183-80-4, o sorafenib CAS 284461-73-0, o selumetinib CAS 606143-52-6 e o SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores listados têm como alvo vários componentes da via de sinalização RAS/MAPK e outros processos celulares relacionados, que podem influenciar indiretamente a atividade da LZTR1. Dado o envolvimento do LZTR1 na supressão de tumores e na sinalização celular, a modulação destas vias é relevante para compreender a sua função e potencial regulação. Os inibidores de MEK, ERK e JNK podem ter impacto na via de sinalização RAS/MAPK em diferentes pontos, afectando potencialmente os processos regulados por LZTR1.
O sorafenib e o selumetinib, bem como outros inibidores da cinase, como o SP600125 e o PD98059, podem modular as vias de sinalização celular relevantes para a função do LZTR1. Os inibidores da mTOR e da PI3K, como a rapamicina e a wortmannina, podem influenciar as vias de crescimento e sobrevivência celular, afectando potencialmente os mecanismos associados ao LZTR1. Os inibidores de B-Raf e os inibidores de EGFR (Cetuximab, Gefitinib) têm como alvo os componentes a montante da via RAS/MAPK, influenciando potencialmente o papel de LZTR1 na sinalização celular e na tumorigénese.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Os inibidores da MEK podem afetar a via de sinalização RAS/MAPK, influenciando potencialmente os processos regulados pelo LZTR1. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Os inibidores da ERK têm como alvo os componentes a jusante da via RAS/MAPK, afectando potencialmente a sinalização associada ao LZTR1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib, um inibidor multi-quinase, tem como alvo a via RAS/MAPK, entre outras, afectando potencialmente os processos relacionados com o LZTR1. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib, outro inibidor da MEK, pode influenciar as vias que envolvem o LZTR1 através da sua ação na sinalização RAS/MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que pode afetar as vias de sinalização subsequentes relevantes para o LZTR1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor da MEK, poderia ter um impacto indireto na função do LZTR1 através da modulação da via RAS/MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor do mTOR, pode afetar o crescimento e a proliferação celular, tendo um impacto potencial nas vias relacionadas com o LZTR1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da PI3K, pode afetar as vias associadas ao LZTR1, especialmente no contexto da proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Os inibidores do B-Raf afectam a cascata de sinalização RAS/MAPK, com potencial impacto nas vias reguladas pelo LZTR1. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib, outro inibidor do EGFR, pode afetar as vias de sinalização celular relevantes para o papel do LZTR1 na tumorigénese. | ||||||