Os inibidores da LYPD5 englobam uma variedade de compostos químicos que interagem com vias e processos celulares específicos para inibir indiretamente a atividade funcional da proteína LYPD5. Estes produtos químicos exercem os seus efeitos através de diferentes mecanismos, como a alteração da fluidez e da sinalização da membrana, a inibição de cinases-chave ou a modulação de canais iónicos, que podem conduzir a uma diminuição da atividade da LYPD5. Por exemplo, compostos como a palmitoil-DL-carnitina e o colesterol, ao integrarem-se na membrana celular, podem modificar as propriedades da membrana e, subsequentemente, afetar a atividade de proteínas associadas à membrana, como a LYPD5. Do mesmo modo, os moduladores dos canais iónicos, como a lidocaína, podem afetar o potencial da membrana, conduzindo a cascatas de sinalização alteradas que podem inibir indiretamente a LYPD5.
Além disso, vários inibidores têm como alvo enzimas-chave e cinases que estão envolvidas em vias de sinalização diretamente associadas à função do LYPD5. A genisteína, através da sua ação como inibidor da tirosina quinase, e a bisindolilmaleimida I, como inibidor da PKC, podem perturbar os eventos de fosforilação que são cruciais para a regulação da atividade do LYPD5. O LY294002, ao inibir a PI3K, impede a via de sinalização PI3K/AKT, o que pode resultar numa redução da atividade da LYPD5. A inibição da MLCK pelo ML-7 e a ativação de proteínas cinases específicas pelo Gö6976 conduzem a alterações na dinâmica da fosforilação, que são essenciais para o bom funcionamento de proteínas como a LYPD5.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
A lidocaína actua como um bloqueador dos canais de sódio. Ao alterar o fluxo de iões, afecta indiretamente as cascatas de sinalização que dependem de alterações no potencial da membrana, o que pode levar a uma redução da atividade do LYPD5. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
O colesterol é parte integrante da estrutura da membrana e pode modular a fluidez da membrana. As alterações nas propriedades da membrana podem afetar as proteínas da membrana e as vias associadas, inibindo potencialmente a função do LYPD5. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase. Ao inibir as tirosina-cinases, interfere com a sinalização a jusante que pode incluir vias que regulam a atividade do LYPD5, levando à sua inibição. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
O W-7 é um antagonista da calmodulina. Ao inibir a calmodulina, interrompe a sinalização do cálcio que pode modular a atividade de proteínas como a LYPD5, que pode ser regulada por vias dependentes do cálcio. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este composto é um inibidor da proteína quinase C. Ao inibir a PKC, interrompe as vias de sinalização que podem levar à inibição do LYPD5, afectando o seu estado de fosforilação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Inibe diretamente a PI3K, que é crucial para a ativação da via de sinalização AKT, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade da LYPD5 devido a uma menor atividade da via PI3K/AKT. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 é um inibidor da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK). A inibição da MLCK pode levar a alterações na dinâmica do citoesqueleto, possivelmente levando à inibição da atividade do LYPD5 se este estiver associado a essas estruturas. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö6976 é um inibidor seletivo de certas proteínas cinases, incluindo a PKC. Pode reduzir a atividade do LYPD5 através da inibição da atividade da cinase relacionada que normalmente modula a atividade do LYPD5 através da fosforilação. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
O PD168393 é um inibidor irreversível da tirosina quinase EGFR. Ao bloquear o EGFR, reduz a sinalização a jusante que pode modular proteínas como a LYPD5, levando a uma diminuição da atividade. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
O GW4869 é um inibidor não competitivo da esfingomielinase neutra. Ao inibir esta enzima, afecta as vias de sinalização da ceramida, o que pode influenciar indiretamente a atividade do LYPD5. |