LYPD1 Ativadores
Os activadores LYPD1 comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, monofosfato de adenosina 3',5'-cíclico CAS 60-92-4, PMA CAS 16561-29-8 e D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Os activadores da LYPD1 são compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da LYPD1 através de vários mecanismos de sinalização. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc, pode aumentar indiretamente o papel da LYPD1 nos processos celulares através da ativação da PKA, que pode fosforilar proteínas associadas à migração e adesão celular, onde a LYPD1 está implicada. Do mesmo modo, o IBMX, ao inibir a degradação do AMPc, e o Dibutiril AMPc, um análogo do AMPc, podem levar a um aumento da LYPD1 através da sinalização mediada pela PKA. O PMA, através da ativação da PKC, e a esfingosina-1-fosfato, ao envolver os receptores S1P e ativar a sinalização a jusante, como a PI3K/Akt, proporcionam vias potenciais para aumentar as actividades da LYPD1 na migração e adesão celulares. Além disso, o galato de epigalocatequina, pela sua ação inibidora da quinase, pode alterar a sinalização celular para favorecer o envolvimento da LYPD1 em processos semelhantes.
A tapsigargina e o A23187 actuam através da alteração da sinalização do cálcio; o primeiro inibe a SERCA e o segundo actua como um ionóforo de cálcio, podendo ambos aumentar a atividade do LYPD1 através de vias de sinalização dependentes do cálcio. A genisteína, como inibidor da tirosina quinase, permite o potencial aumento da atividade do LYPD1 ao reduzir a concorrência da sinalização da tirosina quinase, que, de outro modo, poderia suprimir as vias em que o LYPD1 está envolvido. A estaurosporina, embora seja um inibidor da quinase de largo espetro, poderia levar a um reforço seletivo das vias do LYPD1, atenuando a inibição exercida por quinases específicas em processos relacionados com o papel do LYPD1 na adesão e migração celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMPc, o que, por sua vez, pode aumentar a atividade da LYPD1, promovendo a sinalização da proteína quinase dependente de AMPc (PKA), que é conhecida por fosforilar proteínas relacionadas com a migração e adesão celulares, processos em que a LYPD1 está envolvida. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que aumenta os níveis de AMPc ao impedir a sua degradação, aumentando assim potencialmente a atividade do LYPD1 através de vias mediadas por PKA semelhantes às da forskolina. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
O Dibutiril AMPc é um análogo do AMPc permeável às células que ativa diretamente a PKA, levando possivelmente a uma maior atividade da LYPD1 através da promoção de vias de sinalização associadas à adesão celular. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), o que pode levar ao aumento da atividade funcional do LYPD1 através de vias de sinalização mediadas pela PKC, implicadas em processos celulares como a migração e a adesão. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) ativa os receptores S1P, que podem ativar cascatas de sinalização intracelular, tais como a via PI3K/Akt, levando potencialmente ao aumento da atividade da LYPD1 na migração e adesão. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina (EGCG) é um inibidor da quinase que pode aumentar a atividade do LYPD1 através da inibição de vias de transdução de sinal competitivas, permitindo assim que os processos de adesão celular em que o LYPD1 é um fator sejam mais proeminentes. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao bloquear a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando potencialmente à ativação de vias dependentes do cálcio que aumentam a atividade do LYPD1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que poderia levar ao aumento da atividade do LYPD1 através da ativação de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode aumentar a atividade do LYPD1 através da inibição de vias de sinalização competitivas, conduzindo potencialmente a um aumento da adesão célula-célula onde o LYPD1 está envolvido. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína cinase que pode aumentar seletivamente a atividade do LYPD1, reduzindo a atividade das cinases que regulam negativamente as vias associadas ao LYPD1. | ||||||