Ly-49J Ativadores
Os activadores Ly-49J comuns incluem, entre outros, o galato de (-)-empigalocatequina CAS 989-51-5, a forskolina CAS 66575-29-9, a D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, a tapsigargina CAS 67526-95-8 e o PMA CAS 16561-29-8.
Os activadores Ly-49J consistem numa gama diversificada de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do Ly-49J, um recetor-chave nas células assassinas naturais (NK), através de várias vias de sinalização. O galato de epigalocatequina, ao inibir as proteínas tirosina quinases, alivia a inibição competitiva das vias vitais para as respostas citotóxicas mediadas pelo Ly-49J, potenciando assim a sua função nas células NK. A forskolina, através da elevação do AMPc e da subsequente ativação da PKA, influencia os eventos de fosforilação que são essenciais para aumentar a sinalização Ly-49J e a citotoxicidade das células NK. A esfingosina-1-fosfato e a tapsigargina, ao modularem a sinalização lipídica e ao aumentarem os níveis de cálcio intracelular, respetivamente, criam um meio intracelular favorável à ativação de Ly-49J. O PMA, como ativador da PKC, e os moduladores da via MAPK, U0126 e LY294002, reforçam ainda mais a função do Ly-49J, alterando os padrões de fosforilação e as cascatas de sinalização que fazem parte integrante da ativação das células NK e do funcionamento robusto do Ly-49J.
Além disso, a narrativa dos activadores do Ly-49J inclui compostos que modulam processos celulares mais vastos, mas que têm implicações específicas na atividade do Ly-49J. A Wortmannin, outro inibidor da PI3K, e a Rapamycin, um inibidor da mTOR, ajustam a sinalização celular de forma a apoiar indiretamente a função Ly-49J, principalmente ao afetar vias cruciais para a ativação e resposta das células NK. A estaurosporina, com o seu amplo perfil de inibição da quinase, pode influenciar seletivamente os mecanismos reguladores dependentes da quinase, aumentando assim as respostas mediadas pelo Ly-49J. O ácido zoledrónico, ao afetar as vias de prenilação, ajusta subtilmente a localização e a ativação das proteínas envolvidas na sinalização Ly-49J. Por último, a isonomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, ativa as vias dependentes do cálcio que são críticas para o funcionamento eficaz do Ly-49J nas células NK. Coletivamente, estes activadores trabalham em conjunto para criar um ambiente bioquímico que reforça a ativação e a funcionalidade do Ly-49J nas células assassinas naturais, melhorando a vigilância imunitária e as respostas citotóxicas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Este composto inibe as proteínas tirosina-quinases, aumentando indiretamente a função da Ly-49J nas células assassinas naturais ao aliviar a sinalização competitiva das vias da tirosina-quinase, facilitando assim as respostas citotóxicas mediadas pela Ly-49J. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ao elevar os níveis intracelulares de AMPc, a forskolina aumenta indiretamente a sinalização de Ly-49J nas células assassinas naturais através da ativação da PKA, que pode então fosforilar substratos envolvidos no aumento da citotoxicidade mediada por Ly-49J. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Esta molécula de sinalização lipídica modula os receptores de esfingosina-1-fosfato, reforçando indiretamente o papel do Ly-49J na vigilância imunitária ao influenciar a migração e a localização das células assassinas naturais, essenciais para a função do Ly-49J. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Como inibidor da bomba SERCA, a tapsigargina eleva os níveis de cálcio intracelular, o que pode potenciar as vias de sinalização Ly-49J nas células assassinas naturais, activando proteínas dependentes do cálcio envolvidas na resposta citotóxica. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a PKC, reforçando indiretamente o papel do Ly-49J na ativação e citotoxicidade das células assassinas naturais através da promoção de eventos de fosforilação que facilitam as respostas imunitárias mediadas pelo Ly-49J. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, um inibidor da MEK1/2, apoia indiretamente a função do Ly-49J, alterando o equilíbrio da sinalização MAPK, promovendo assim as vias envolvidas na ativação das células assassinas naturais e aumentando as respostas mediadas pelo Ly-49J. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inibidor da PI3K, o LY294002 aumenta indiretamente a atividade da Ly-49J através da modulação da sinalização AKT, promovendo assim vias que aumentam a atividade funcional da Ly-49J nas células assassinas naturais. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K, a Wortmannin, aumenta indiretamente a atividade do Ly-49J alterando as vias de sinalização AKT, que são críticas para a ativação e função do Ly-49J nas células assassinas naturais. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Este inibidor de mTOR apoia indiretamente a função Ly-49J modulando o metabolismo celular e as respostas imunitárias, que são essenciais para a atividade óptima de Ly-49J nas células assassinas naturais. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Como inibidor da proteína quinase de largo espetro, a Staurosporina modula indiretamente várias vias de sinalização, aumentando potencialmente as respostas citotóxicas mediadas por Ly-49J ao afetar os mecanismos reguladores dependentes da quinase nas células assassinas naturais. | ||||||