LRRC56 Ativadores
Os activadores comuns do LRRC56 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, a PGE2 CAS 363-24-6, o dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5 e o rolipram CAS 61413-54-5.
O LRRC56 funciona através de várias vias bioquímicas para modular a atividade desta proteína. A forskolina, um ativador direto da adenilil ciclase, conduz a um aumento dos níveis celulares de AMPc, que, por sua vez, ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA pode fosforilar o LRRC56, resultando na sua ativação. Do mesmo modo, o IBMX, ao inibir as fosfodiesterases, impede a degradação do AMPc, contribuindo indiretamente para a ativação da PKA e a subsequente fosforilação do LRRC56. A PGE2 actua através dos seus receptores acoplados à proteína G para ativar a adenilato ciclase, aumentando de novo o AMPc e activando a PKA, que pode então ter como alvo o LRRC56.
O Bt2cAMP e o Sp-cAMPS, ambos análogos do AMPc, penetram nas células e resistem à degradação, mantendo a ativação da PKA e promovendo assim um ambiente propício à ativação do LRRC56. O Rolipram, a Anagrelida, a Cilostamida, o Etazolato e a Milrinona, todos inibidores da fosfodiesterase, aumentam os níveis de AMPc, cada um visando diferentes subtipos de fosfodiesterase, o que leva a uma atividade amplificada da PKA. A PKA, uma vez activada, pode fosforilar o LRRC56. A vinpocetina, por outro lado, inibe a PDE1 para aumentar tanto o AMPc como o GMPc, o que poderia levar indiretamente à ativação da PKA e à subsequente fosforilação do LRRC56. Além disso, o sildenafil, com a sua ação primária sobre a PDE5, influencia os níveis de GMPc e, através de mecanismos complexos de regulação dos nucleótidos cíclicos, pode também influenciar as vias do AMPc, conduzindo à ativação da PKA e à potencial fosforilação do LRRC56. Cada substância química, através da sua interação única com as vias bioquímicas da célula, contribui para o estado de ativação do LRRC56.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa diretamente a adenilil ciclase, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc nas células. O AMPc elevado aumenta a atividade da proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar várias proteínas, incluindo o LRRC56. Através da fosforilação, a PKA poderia desencadear a ativação do LRRC56 através de alterações conformacionais ou permitindo interações proteína-proteína críticas para a função do LRRC56. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) é um inibidor não específico das fosfodiesterases, enzimas que degradam o AMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX aumenta indiretamente os níveis intracelulares de AMPc, o que poderia levar à ativação da PKA. Tal como a forskolina, a PKA pode fosforilar e assim ativar o LRRC56. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
A prostaglandina E2 (PGE2) interage com os seus receptores acoplados à proteína G (GPCRs), levando à ativação da adenilato ciclase e ao subsequente aumento dos níveis de AMPc. Este aumento do AMPc pode ativar a PKA, o que pode resultar na fosforilação e ativação do LRRC56, promovendo o seu papel funcional na célula. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O N6,2'-O-Dibutiriladenosina 3',5'-monofosfato cíclico (Bt2cAMP) é um análogo do AMPc permeável às células que ativa a PKA. Através da ativação da PKA, o Bt2cAMP pode promover a fosforilação e a ativação do LRRC56, melhorando a sua função nas vias celulares. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 4 (PDE4), que degrada o AMPc. A inibição da PDE4 pelo Rolipram resulta num aumento dos níveis de AMPc, o que pode levar à ativação da PKA. A PKA pode então fosforilar e ativar o LRRC56 no seu contexto funcional. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
aumenta os níveis de cAMP na célula. A ativação resultante da PKA pode levar à fosforilação e ativação do LRRC56. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
A vinpocetina inibe a PDE1, o que leva a um aumento dos níveis de cAMP e cGMP. Este aumento dos nucleótidos cíclicos pode estimular a PKA, conduzindo potencialmente à fosforilação e à ativação do LRRC56. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
A cilostamida é um inibidor seletivo da PDE3. Ao inibir a PDE3, a cilostamida aumenta os níveis de AMPc, que, por sua vez, pode ativar a PKA. Esta ativação da PKA pode levar à fosforilação e ativação do LRRC56. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
A milrinona é outro inibidor da PDE3 que aumenta os níveis intracelulares de cAMP, levando à ativação da PKA. A PKA pode fosforilar várias proteínas, que podem incluir o LRRC56, activando-o assim. | ||||||