Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do Cilostamide (OPC 3689), Número CAS: 68550-75-4
Cilostamide (OPC 3689) (CAS 68550-75-4)
Veja citações de produtos (16)
Nomes alternativos:
Cilostamidum
Aplicacao:
Cilostamide (OPC 3689) é um inibidor específico da fosfodiesterase 3 (PDE3)
Numero VAT:
68550-75-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
342.43
Separar por Funcao:
C20H26N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Citacoes dos Produtos
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
A cilostamida (OPC 3689) é um inibidor específico da PDE3 (fosfodiesterase 3). Foi demonstrado que o composto bloqueia a ligação do DNA da p-Stat3, eleva os níveis de AMPc e bloqueia os efeitos da insulina e do IGF-1 na meiose. Além disso, a Cilostamida ativa os canais de K(ATP) e produz hiperpolarização em estudos da artéria mesentérica de ratos. Em células F/B, foi relatado que a cliostamida inibe a fosforilação induzida por IGF-1 da proteína apoptótica, Bad. A cilostamida (OPC 3689) é um inibidor de PDE3A e PDE3B.
Cilostamide (OPC 3689) (CAS 68550-75-4) Referencias
- O nucleótido cíclico fosfodiesterase 3B é um alvo a jusante da proteína quinase B e pode estar envolvido na regulação dos efeitos da proteína quinase B na incorporação de timidina nas células FDCP2. | Ahmad, F., et al. 2000. J Immunol. 164: 4678-88. PMID: 10779773
- Uma via da fosfatidilinositol 3-quinase fosfodiesterase 3B-AMP cíclica na ação hipotalâmica da leptina sobre a alimentação. | Zhao, AZ., et al. 2002. Nat Neurosci. 5: 727-8. PMID: 12101402
- A fosfodiesterase 3 está presente nos eritrócitos de coelho e humanos e a sua inibição potencia o aumento do AMPc induzido pelo iloprost. | Hanson, MS., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 295: H786-93. PMID: 18586889
- A inibição da fosfodiesterase tem um efeito aditivo sobre a capacidade dos estrogénios para inibir a síntese de colagénio nas células musculares lisas vasculares. | Dimopoulos, GJ. and Langner, RO. 2009. Vascul Pharmacol. 50: 78-82. PMID: 19007913
- A Cilostamida produz hiperpolarização associada à ativação do canal K(ATP), mas não aumenta a hiperpolarização derivada do endotélio em artérias mesentéricas de ratos. | Kansui, Y., et al. 2009. Clin Exp Pharmacol Physiol. 36: 729-33. PMID: 19207721
- A inibição da fosfodiesterase pela naloxona aumenta as acções inotrópicas da estimulação beta-adrenérgica. | Park, WK., et al. 2009. Acta Anaesthesiol Scand. 53: 1043-51. PMID: 19572940
- Diminuição da expressão e atividade das fosfodiesterases de AMPc na hipertrofia cardíaca e o seu impacto nos sinais de AMPc beta-adrenérgicos. | Abi-Gerges, A., et al. 2009. Circ Res. 105: 784-92. PMID: 19745166
- O tratamento com cilostamida e forskolina durante a pré-IVM melhora o desenvolvimento pré-implantação de embriões clonados, influenciando a progressão meiótica e a comunicação entre as junções de lacunas em suínos. | Park, B., et al. 2016. Theriogenology. 86: 757-65. PMID: 27056415
- A Cilostamida e a forskolina mantêm a função de junção de lacunas dos folículos de cães incubados. | Thongkittidilok, C., et al. 2020. Theriogenology. 142: 222-228. PMID: 31629307
- A cilostamida, um inibidor da fosfodiesterase 3A, sustenta a paragem meiótica dos oócitos de rato através da modulação do nível de monofosfato de adenosina cíclico e dos principais reguladores do fator de promoção da maturação. | Gupta, A. and Trigun, SK. 2022. J Cell Biochem. 123: 2030-2043. PMID: 36125973
- Regulação diferencial de TNF alfa e IL-1 beta derivados de monócitos humanos por inibidores de cAMP-fosfodiesterase tipo IV (cAMP-PDE). | Verghese, MW., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 272: 1313-20. PMID: 7891349
- Marcação por fotoafinidade da fosfodiesterase inibida por GMP cíclico (PDE III) em plaquetas humanas e de rato e em tecidos de rato: efeitos dos inibidores da fosfodiesterase. | Tang, KM., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 268: 105-14. PMID: 7925608
- A proteína quinase B/Akt induz o reinício da meiose em oócitos de Xenopus. | Andersen, CB., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 18705-8. PMID: 9668041
Inibidor de:
AKAP 220, cGKI alpha, CNBD2, CNG-β3, GC kinase, GPR161, Olfr779, Olr483, PDE 3A, PDE3A, PDE3B, PDE6D, RAPGEFL1, SFRS17B, e VPAC2.Ativado de:
α-protein kinase 3, 1110008L16Rik, 1300002E11Rik, 1700011H22Rik, 1810010M01Rik, 2310007A19Rik, 2310007B03Rik, 4930458L03Rik, A330021E22Rik, A330050F15Rik, AADAC, ABHD7, ACN9, acrogranin, ADAL, AKAP 10, AKAP 12, AKAP 14, AKAP 2, AKAP 3, AKAP 7, AKAP 82, AKAP 9, AKIP, APBA2BP, APOBEC4, Arbp, ARL6, ARMC4, ARMC5, ARRDC2, Atase, ATP6E, ATP9BL, ATP9BL2, atrophin-2, Borrelia burgdorferi Osp A, C10orf32, C14orf145, C19orf35, C5orf23, calicin, cAMP-GEFII, CapZIP, CASC1, CCDC124, CCDC152, CCDC3, CCDC85B, CCDC97, CERKL, CGREF1, Chromozym PK, CINAP, CNG-1, COMMD6, CXorf59, CYP21A2, Cypher, DCIR4, EF-CAB9, Emi1, Epac2, EphA7, Epsilon-COP, GALR1, Gm128, GNL3L, GPR3, GRK 5, H2-T10, HAPSTR2, HCN3, HCN4, HOP-1, ICA1L, ICAM-3, IVNS1ABP, KPL2, laeverin_4833403I15Rik, LCA5, LHR, Liprin β2, LMBRD2, LRRC56, LT-β, MARVELD3, MC2-R, MCART6, MCC, Med29, METT5D1, MG50, MOBKL2A, MRGG, MRP-L16, MSG1, MTMR12, MYBPC1, Myosin If, Nap-22, neuroguidin, NIFK, NOP9, NPY2-R, NRK, NUDT3, OB-cadherin, Olfr1094, Olfr790, Olfr791, Olfr792, Olfr794, Olfr798, Olfr799, Olfr8, Olfr800, Olfr801, Olfr802, Olfr803, Olfr804, Olfr805, Olfr806, Olfr807, Olfr808, Olfr809, Olfr810, Olfr811, Olfr813, OR10AD1, OR10P1, OR12D2, OR1A2, OR2A4, OR2B3, OR2F1, OR2H1, OR2J2, OR2W1, OR4D6, OR4E2, OR4K14, OR52N2, OR5K1, OVCH1, OVCH2, PAC2, PAC4, PC1, PDE11A, PDE7B, PDE8A, PDPc, Peptide YY3, PHACTR1, PHKA1, phostensin, PIH1D2, PIRT, PKA IIα reg, PKA IIβ reg, PKAα cat, PKAγ, pki α, PNRC1, Ppp1r3d, PPP1R3E, PPP1R3F, PPP1R3G, PPP1R6, Presenilin 2, Protein Kinase A (PRKAR1A PRKAR1B), PRR7, PYST2, Rab 3C, RAPGEF5, RBMY1E, rcRPE, REEP3, RMP, RNase 13, RNase 8, rotatin, RPS4YX, SDF-2L1, SEMA6B, SerpinA11, sFlt-1, SLC35D3, SLC38A9, SLIRP, SPACR, SPAG16, SPATA7, Suppressin, TAPBPL, Tctex1D2, TIMAP, TMEM118, TMEM25, TPPP, TRF, TSGA13, VAMP-4, VAT1, VMAC, Vmn1r132, Vmn1r160, Vmn2r110, Vmn2r112, Vmn2r114, Vmn2r116, Vmn2r118, Vmn2r123, Vmn2r24, Vmn2r35, Vmn2r37, Vmn2r4, Vmn2r41, Vmn2r43, Vmn2r45, Vmn2r47, Vmn2r49, Vmn2r50, Vmn2r52, Vmn2r54, Vmn2r56, VMO1, VSTM2A, VWA5A, YB-2, ZCCHC5, e ZFPL1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cilostamide (OPC 3689), 5 mg | sc-201180 | 5 mg | $90.00 | |||
Cilostamide (OPC 3689), 25 mg | sc-201180A | 25 mg | $350.00 |