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Estrutura molecular do Vinpocetine, Número CAS: 42971-09-5
Vinpocetine (CAS 42971-09-5)
Veja citações de produtos (4)
Nomes alternativos:
ethyl apovincaminate
Aplicacao:
Vinpocetine é um inibidor da Ca2+/CaM-PDE com propriedades neuroprotectoras
Numero VAT:
42971-09-5
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
350.45
Separar por Funcao:
C22H26N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A vinpocetina, um derivado sintético do alcaloide menor vincarmina do género de plantas Vinca, é um inibidor da fosfodiesterase (PDE) dependente do nucleótido cíclico Ca2+/estimulado pela calmodulina. Estudos sugerem que a inibição selectiva da PDE1 (CaM-PDE) pela Vinpocetina pode induzir o relaxamento vascular aumentando o conteúdo de GMP cíclico no músculo liso vascular. A investigação demonstrou que a Vinpocetina poderia exercer um tipo de ação neuroprotectora in vivo. Especificamente, verificou-se que a Vinpocetina tem a capacidade de atenuar eficazmente os défices comportamentais causados por lesões no cérebro de ratos e de diminuir a região de ativação da microglia.
Vinpocetine (CAS 42971-09-5) Referencias
- Efeitos neuroprotectores da vinpocetina e do seu principal metabolito, o ácido cis-apovincamínico, na neurotoxicidade induzida pelo NMDA num modelo de lesão do córtex entorrinal do rato. | Nyakas, C., et al. 2009. CNS Neurosci Ther. 15: 89-99. PMID: 19492990
- Avanços recentes na terapia adjuvante para a epilepsia: foco nos bloqueadores dos canais de sódio como fármacos antiepilépticos de terceira geração. | Vohora, D., et al. 2010. Drugs Today (Barc). 46: 265-77. PMID: 20502724
- Efeitos de inibidores selectivos sobre as fosfodiesterases de nucleótidos cíclicos da aorta de coelho. | Ahn, HS., et al. 1989. Biochem Pharmacol. 38: 3331-9. PMID: 2554921
- A vinpocetina reprime a progressão da esteato-hepatite não alcoólica em ratinhos através da mediação de componentes do inflamassoma via sinalização NF-κB. | Zhu, Y., et al. 2024. Gastroenterol Hepatol. 47: 366-376. PMID: 37562770
- Efeito da vinpocetina contra a nefrotoxicidade induzida pela acrilamida em ratos. | Ibrahim, DS. 2024. J Biochem Mol Toxicol. 38: e23658. PMID: 38348719
- Síntese e atividade farmacológica de derivados da vinpocetina. | Dong, ZC., et al. 2024. RSC Adv. 14: 7981-7991. PMID: 38454939
- A vinpocetina atenua a intoxicação do hipocampo induzida pelo metotrexato através das vias Keap-1/Nrf2, NF-κB/AP-1 e apoptótica em ratos. | Alghamdi, B., et al. 2024. Drug Chem Toxicol. 1-12. PMID: 38508707
- A regulação do fluxo sanguíneo cerebral aumenta a precisão do alvo cerebral das nanopartículas lipídicas ionizáveis derivadas da vinpocetina. | Bian, X., et al. 2024. Nat Commun. 15: 3987. PMID: 38734698
- O efeito benéfico da vinpocetina contra a lesão uterina induzida pela gentamicina em ratos envolve a via do inflamassoma/caspase-1/IL-1β. | Geddawy, A., et al. 2024. Mol Biol Rep. 51: 655. PMID: 38739285
- A vinpocetina aliviou a lesão das células epiteliais alveolares na fibrose pulmonar experimental, visando as vias PPAR-γ/NLRP3/NF-κB e TGF-β1/Smad2/3. | Hussein, ZA., et al. 2024. Sci Rep. 14: 11131. PMID: 38750140
- Comportamento de cristalização enantioespecífica do ácido málico em reacções mecanoquímicas com vinpocetina. | D'Abbrunzo, I., et al. 2024. Eur J Pharm Biopharm. 114344. PMID: 38815873
- Primeiro relatório sobre a electrooxidação da vinpocetina utilizando uma plataforma de deteção sem modificações: aplicação a formulações farmacêuticas. | Silva Lima, AR., et al. 2024. Anal Methods. 16: 4002-4009. PMID: 38855859
- As propriedades anti-inflamatórias da vinpocetina medeiam o seu potencial terapêutico no tratamento da aterosclerose. | Alshehri, AA., et al. 2024. J Inflamm (Lond). 21: 19. PMID: 38858751
- Efeitos da vinpocetina no metabolismo dos nucleótidos cíclicos no músculo liso vascular. | Hagiwara, M., et al. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 453-7. PMID: 6322804
Inibidor de:
CNBD2, GPR161, Guanylate Cyclase (GUCA), L-Selectin, Olfr1031, Olfr1036, Olfr1065, Olfr107, Olfr1178, Olfr739, Olr483, PDE, PDE1A, PDE1B, PDE1C, PDE6Aα, PDE6D, PDE7B, PDE8B, e PED7A.Ativado de:
α N-catenin, α-protein kinase 3, 1110008L16Rik, 2′-PDE, A330021E22Rik, AKAP 12, AKAP 150, APOBEC4, ARA160, ARL6, ARMC4, ATP6E, ATPBD4, Basonuclin 2, Bcl11a, C4BPα, CA VIII, cAMP-GEFII, CapZIP, CCDC114, CCDC85B, CELF6, CERKL, cGKII, CGREF1, CHCHD5, CINAP, CLCA5_Clac5, CLN5, CNBD1, CNG-β3, CNG-1, CNG-3, CNG-4, Cngb1, CNPase, COMMD6, connexin 36, COPE, cortistatin, CPSF, CREST, CRISP-2, CSDA, DCIR4, DUOXA2, Emi1, EPI64, Epsilon-COP, ESE-3A, ExoC3L, EXOSC9, FAM40B, FGF-13, GCC1, GIOT-3, GNL3L, Gucy2g, HCN2, HCN3, HCN4, HDHD2, HMGN3, HOP-1, KCTD21, KRTAP10-3, KV4.2, laeverin_4833403I15Rik, LAGE-3, LCA5, LHR, LLPH, LMBRD2, LRRC56, Ly6g, LZTFL1, MC2-R, MFF, MRP-L16, MSG1, MYLPF, nardilysin, NCCRP1, nephrocystin-4, Neuroplastin, NIFK, NOP9, Npcd, Olfr1018, Olfr1080, Olfr1090, Olfr301, OR2F1, OR4E2, OR4K14, OR4K5, OR5D16, OR5K1, OR8K1, Otospiralin, PCDHA10, PCTAIRE-3, PDE10A, PDE11A, PDE2A, PDE9A, PHACTR1, PHT2, PKA IIα reg, PKA IIβ reg, PPEF-1, Ppp1r3d, PPP1R3E, PPP1R3F, PPP1R3G, PRR18, Psf1, PTG, RAPGEF5, RBM3, RGS18, Rim2, RNase 13, Rpp25, RPS4YX, RSP3, SG2NA, SLC35D3, SLC38A9, SNAPC 190, SPACR, SV2B, Synapsin Ia, Synaptoporin, Syntaxin 1, t-GMP, TALK-2, TAPBPL, TBRG1, Tctex1D2, TMEM118, TMEM150B, TMEM86B, TMEM9B, TPPP, TSGA13, TTLL13, UNC-13, VAMP-1, Vmn1r-ps4, Vmn1r115, Vmn1r77, Vmn2r118, Vmn2r123, Vmn2r24, Vmn2r35, Vmn2r37, Vmn2r4, Vmn2r41, Vmn2r43, Vmn2r45, Vmn2r47, Vmn2r49, Vmn2r50, Vmn2r52, Vmn2r54, Vmn2r56, WDR73, WECHE, e YB-2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Vinpocetine, 20 mg | sc-201204 | 20 mg | $55.00 | |||
Vinpocetine, 100 mg | sc-201204A | 100 mg | $214.00 | |||
Vinpocetine, 15 g | sc-201204B | 15 g | $2400.00 |