Os activadores LRRC55 são uma classe distinta de entidades químicas que aumentam especificamente a atividade da proteína LRRC55, uma proteína que contém repetições ricas em leucina e que é parte integrante de funções celulares específicas. Estes activadores envolvem-se em interacções moleculares precisas que resultam no aumento da atividade da LRRC55, facilitando o seu papel no contexto biológico. Por exemplo, certos agonistas de pequenas moléculas ligam-se diretamente à LRRC55 ou aos seus factores associados, conduzindo a alterações conformacionais que aumentam o estado funcional da proteína. Outros podem funcionar alostericamente, modificando a estrutura da proteína de forma a aumentar a sua afinidade por ligandos naturais ou a sua interação com outras proteínas da mesma via. A especificidade destes activadores é fundamental, uma vez que não se limitam a aumentar os níveis de expressão do gene LRRC55, mas sim a afinar a atividade da proteína, influenciando as suas modificações pós-traducionais ou a sua interação com outros componentes celulares. Este mecanismo preciso garante que os activadores reforçam o papel natural do LRRC55 sem alterar os seus padrões de expressão intrínsecos ou os mecanismos reguladores globais.
Os mecanismos bioquímicos de ativação dos activadores do LRRC55 baseiam-se na sua capacidade de modular a participação da proteína nas cascatas de sinalização e nos processos celulares. Alguns activadores podem influenciar o estado de fosforilação da LRRC55, que é uma modificação pós-tradução crítica que pode ditar a atividade da proteína e a sua capacidade de propagar sinais celulares. Outros podem interagir com sistemas de mensageiros secundários, afectando assim indiretamente a função da proteína ao alterar o equilíbrio das moléculas de sinalização intracelular a favor das vias que activam o LRRC55. A interação destes produtos químicos com a intrincada rede de sinalização celular oferece uma abordagem específica para melhorar a atividade da proteína. Através destas acções multifacetadas e altamente específicas, os activadores do LRRC55 contribuem para a funcionalidade óptima da proteína, assegurando que esta possa cumprir eficazmente o seu papel no meio celular. Estes activadores são, assim, fundamentais para manter o delicado equilíbrio da participação da LRRC55 nos seus processos celulares nativos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta diretamente o AMPc intracelular, o que pode aumentar a atividade do LRRC55 ao promover um estado permissivo para os seus canais iónicos associados, alterando potencialmente a sua condutividade e cinética. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C, o que pode levar a eventos de fosforilação que melhoram indiretamente a funcionalidade do LRRC55, modulando o ambiente da membrana e a atividade do canal associado. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A isonomicina aumenta a concentração de cálcio intracelular, reforçando indiretamente a função do LRRC55 ao afetar as vias de sinalização sensíveis ao cálcio que regulam a atividade do canal. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que aumenta a atividade do LRRC55 imitando o papel de segundo mensageiro do cAMP, afectando assim o estado de fosforilação das proteínas e canais associados. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
O Bay K8644 actua como agonista dos canais de cálcio, reforçando indiretamente o LRRC55 através do aumento do cálcio intracelular, que pode modular a atividade das proteínas sensíveis ao cálcio e as vias ligadas ao LRRC55. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
O DOG é um análogo do diacilglicerol que pode ativar a proteína quinase C, aumentando potencialmente o LRRC55 através da modulação do estado de fosforilação das proteínas nas vias de sinalização associadas. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular, reforçando indiretamente a atividade do LRRC55 através da ativação de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, o que leva a um aumento dos níveis de AMPc, reforçando indiretamente a função do LRRC55 ao influenciar as vias dependentes do AMPc. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG pode inibir certos tipos de cinases, o que pode aumentar indiretamente a atividade do LRRC55 ao reduzir os eventos de fosforilação inibitória nas vias de sinalização associadas. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável às células que pode aumentar indiretamente o LRRC55 modulando os níveis de cálcio intracelular e afectando os processos dependentes do cálcio. | ||||||