LRRC2 Inibidores
Os inibidores comuns do LRRC2 incluem, entre outros, o cloridrato de PIK-75 CAS 372196-77-5, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores do LRRC2 incluem uma gama de compostos químicos que impedem a atividade funcional do LRRC2, visando vias de sinalização específicas que se cruzam com a regulação ou atividade do LRRC2. Compostos como o PIK-75 e o LY 294002 exercem os seus efeitos inibidores perturbando a via PI3K/Akt, que desempenha um papel crucial na sobrevivência e proliferação celular, e as suas acções podem levar à diminuição da atividade do LRRC2. Do mesmo modo, o PD 98059 e o U0126 inibem a via MAPK/ERK, um mecanismo de sinalização vital que pode ter efeitos reguladores sobre o LRRC2. O SB 203580 e o SP600125 têm como alvo as vias p38 MAPK e JNK, respetivamente, potencialmente atenuando as respostas celulares relacionadas com o stress e os eventos de sinalização que estabilizam o LRRC2. A inibição específica da via do NF-kappaB pelo BMS-345541 poderia influenciar indiretamente a função do LRRC2, alterando as respostas inflamatórias no interior da célula.
Além disso, a via mTOR, que está envolvida em processos como o crescimento celular e a autofagia, é visada pela rapamicina, afectando potencialmente as vias relacionadas com o LRRC2. O WZ4003, como inibidor da NUAK1, pode levar a alterações no metabolismo celular e nas respostas ao stress, influenciando as funções do LRRC2. O papel do gefitinib no bloqueio da sinalização do EGFR também contribui para o panorama da inibição, afectando potencialmente as vias a jusante que modulam a atividade do LRRC2. A via Rho/ROCK, implicada na dinâmica do citoesqueleto, é interrompida pelo Y-27632, o que poderia levar indiretamente à inibição funcional do LRRC2 através de alterações na estrutura e na motilidade celulares. Por último, a inibição da sinalização mediada pela PKC pelo Gö 6983 diversifica ainda mais os mecanismos através dos quais a atividade do LRRC2 pode ser diminuída, salientando a complexidade e a interconectividade das vias celulares que regem a função do LRRC2.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
O PIK-75 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) alfa. Ao inibir a PI3K alfa, o PIK-75 pode reduzir a via de sinalização PI3K/Akt, que, quando hiperactiva, é conhecida por regular negativamente a função do LRRC2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que interfere com a via MAPK/ERK. Esta inibição pode levar a uma diminuição da sinalização ERK, que está implicada na regulação de uma variedade de processos celulares, incluindo potencialmente os que envolvem LRRC2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode suprimir a via da p38 MAPK, que pode estar envolvida nas respostas ao stress celular que modulam a atividade do LRRC2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K que prejudica a via PI3K/Akt, o que pode afetar os sinais de sobrevivência e proliferação celular, diminuindo, em última análise, a atividade funcional do LRRC2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da via de sinalização JNK. Ao inibir a JNK, pode interromper os eventos de sinalização que estabilizam ou melhoram a função do LRRC2, levando assim à sua inibição funcional. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
O BMS-345541 inibe seletivamente a via do NF-kappaB ao visar a IKK. Isto poderia perturbar as respostas de inflamação celular que podem envolver indiretamente a regulação ou a atividade do LRRC2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que pode suprimir a via de sinalização do mTOR, afectando potencialmente processos como o crescimento celular e a autofagia, que podem estar relacionados com a função do LRRC2. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
O WZ4003 é um inibidor seletivo da NUAK1 que interrompe a via LKB1-NUAK1. A inibição desta via pode levar a alterações no metabolismo celular e nas respostas ao stress, o que pode afetar a atividade funcional do LRRC2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR que bloqueia a sinalização do EGFR. A inibição do EGFR pode levar a efeitos a jusante nas vias celulares que modulam a atividade funcional do LRRC2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que são componentes da via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o U0126 poderia levar indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do LRRC2 ao afetar os seus mecanismos de regulação. | ||||||