LRRC16B Ativadores
Os activadores comuns do LRRC16B incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, PMA CAS 16561-29-8 e galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os activadores LRRC16B representam uma categoria especializada de agentes químicos concebidos para aumentar a atividade funcional da proteína LRRC16B, que está implicada em vários processos celulares, incluindo rearranjos do citoesqueleto e regulação da morfologia celular. Estes activadores são desenvolvidos através de um processo meticuloso que começa com a identificação das nuances estruturais e funcionais da proteína LRRC16B. Esta compreensão facilita a conceção e a síntese de moléculas que se podem ligar à LRRC16B, promovendo a sua ativação em vez de inibir a sua função. A ativação da LRRC16B por estes produtos químicos pode influenciar o comportamento celular de formas específicas, tornando estes activadores ferramentas valiosas para sondar os papéis biológicos da LRRC16B e para investigar o seu potencial como alvo em condições em que a sua atividade reforçada pode ser benéfica.
O desenvolvimento de activadores LRRC16B envolve várias etapas fundamentais, incluindo a modelização computacional para prever potenciais locais de ligação e conformações, o rastreio de elevado rendimento para identificar compostos com potencial de ativação e análises bioquímicas e biofísicas pormenorizadas para caraterizar a interação entre o ativador e a proteína LRRC16B. Seguem-se estudos da relação estrutura-atividade (SAR) para otimizar a eficácia e a especificidade do ativador. Uma vez identificados os activadores promissores, a sua atividade biológica é validada através de uma série de experiências in vitro e in vivo concebidas para elucidar os seus efeitos nas vias mediadas pelo LRRC16B e nos resultados celulares. Esta abordagem abrangente garante que os activadores do LRRC16B são altamente selectivos e eficazes na modulação da atividade da proteína, fornecendo informações sobre os papéis fisiológicos e patológicos do LRRC16B.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc, o que pode ativar a PKA. A PKA pode então fosforilar o LRRC16B ou as proteínas reguladoras associadas, aumentando a atividade funcional do LRRC16B. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que aumenta o AMPc ao impedir a sua degradação, aumentando potencialmente a atividade da PKA e, subsequentemente, a atividade do LRRC16B. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) liga os receptores S1P, activando a sinalização dos receptores acoplados à proteína G, que pode levar a efeitos a jusante em proteínas como a LRRC16B através de rearranjos do citoesqueleto. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a PKC, que pode influenciar a atividade de proteínas como a LRRC16B através da modulação do citoesqueleto de actina e das vias de sinalização relacionadas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um inibidor da cinase com potencial para reduzir as vias de sinalização competitivas, possivelmente reforçando as vias de sinalização que regulam positivamente o LRRC16B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O inibidor da PI3K LY294002 poderia aumentar a atividade do LRRC16B alterando a via PI3K/AKT, que está envolvida numa série de processos celulares, incluindo os relacionados com o citoesqueleto e as interações proteína-proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode aumentar a atividade do LRRC16B através de mecanismos semelhantes aos do LY294002, afectando a sinalização a jusante que se cruza com as vias funcionais do LRRC16B. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que poderia potencialmente aumentar a atividade do LRRC16B, desviando a sinalização das vias mediadas pela p38 MAPK, que de outro modo poderiam regular negativamente o LRRC16B. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O ionóforo de cálcio A23187 aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que poderia ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que aumentam a atividade do LRRC16B. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento do cálcio citosólico, que pode ativar as vias de sinalização mediadas pelo cálcio que afectam proteínas como a LRRC16B. | ||||||