A estauroesporina, um potente inibidor da cinase, tem amplas aplicações na investigação da sinalização celular devido à sua capacidade de bloquear uma vasta gama de cinases, com potencial impacto em várias cascatas de sinalização no interior da célula. Ao inibir estas enzimas essenciais, a Staurosporina pode alterar a atividade de uma miríade de proteínas, incluindo a proteína LOC729531, caso esta seja regulada por ou interaja com proteínas cinases. Do mesmo modo, a rapamicina, conhecida pela sua inibição específica da via mTOR, poderia afetar a atividade da LOC729531 modulando o crescimento e o metabolismo celular se a LOC729531 estivesse envolvida em processos regulados pela mTOR. A ciclosporina A, um imunossupressor que inibe a calcineurina, também pode afetar indiretamente o LOC729531 ao alterar a via NFAT, que é crucial para a ativação das células T e outras respostas imunitárias. Isto poderia potencialmente afetar as proteínas associadas ou reguladas pela sinalização da calcineurina. Entretanto, o 5-Fluorouracil interfere com a síntese de nucleótidos, influenciando os processos de replicação e reparação do ADN, o que poderá afetar proteínas como a LOC729531 se esta desempenhar um papel nestes mecanismos celulares cruciais.
O inibidor do proteassoma Bortezomib pode afetar a estabilidade e a renovação do LOC729531 ao inibir a maquinaria de degradação dentro da célula, levando potencialmente a uma acumulação de proteínas que estão normalmente marcadas para destruição. A tricostatina A, um inibidor da HDAC, pode alterar os níveis de expressão do LOC729531, alterando a estrutura da cromatina e os padrões de transcrição dos genes. Inibidores como o LY294002 e a Wortmannin têm como alvo a via PI3K/Akt, afectando a sobrevivência e o metabolismo das células, o que pode alterar a função das proteínas envolvidas nesta via, incluindo o LOC729531. Os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, podem afetar a via MAPK/ERK, influenciando os processos de divisão e diferenciação celular de que o LOC729531 pode fazer parte. Por último, o SB203580, que tem como alvo a p38 MAP quinase, pode modificar as respostas inflamatórias e a apoptose, afectando potencialmente o LOC729531 se este estiver envolvido nestes processos. O MG132, outro inibidor do proteassoma, poderia influenciar de forma semelhante a renovação e a função das proteínas, incluindo a de LOC729531.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um metabolito esteroidal do fungo Penicillium funiculosum que actua como um inibidor potente e irreversível das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que pode afetar vários processos celulares, incluindo os relacionados com a sinalização proteica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é uma molécula sintética que inibe a PI3K, com potencial impacto nas cascatas de sinalização que regulam a função e a expressão das proteínas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um composto sintético que inibe a p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas inflamatórias e na diferenciação celular. Pode influenciar as proteínas que são reguladas ou interagem com a via da p38 MAP quinase. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um composto sintético que inibe a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Esta via está implicada no crescimento e desenvolvimento celular, e a sua inibição pode afetar as proteínas reguladas por esta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor antrapirazolona da c-Jun N-terminal quinase (JNK), modulando processos como a apoptose e a diferenciação celular que podem ter efeitos a jusante numa variedade de proteínas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um composto sintético que inibe seletivamente a MEK1 e a MEK2, componentes da via MAPK/ERK, alterando potencialmente a função ou a estabilidade das proteínas envolvidas nesta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um composto macrólido que inibe o mTOR, um regulador-chave do crescimento celular e do metabolismo, que pode afetar as proteínas que são reguladas pela via mTOR ou que interagem com ela. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A é um péptido cíclico que inibe a calcineurina, inibindo assim a ativação das células T. A sua ação pode influenciar as vias de sinalização e as proteínas envolvidas nas respostas imunitárias. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um derivado do ácido borónico que inibe o proteassoma 26S, afectando potencialmente as vias de degradação das proteínas e alterando os níveis de várias proteínas na célula. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é uma lactona sesquiterpénica que inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), afectando a homeostasia do cálcio nas células e influenciando potencialmente as proteínas sensíveis aos níveis de cálcio. |