LOC728393 Ativadores
Os activadores comuns do LOC728393 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, a D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9.
LOC728393 é uma designação que pode referir-se a um elemento genético específico ou a uma sequência molecular no genoma humano, potencialmente expressa como uma proteína ou uma enzima com uma função específica. Os activadores deste elemento seriam substâncias químicas que podem aumentar a sua expressão ou atividade num contexto biológico. Estas moléculas interagiriam com as regiões reguladoras do gene ou com as vias bioquímicas que controlam a produção ou a ação da proteína codificada pelo LOC728393. Os mecanismos exactos de ativação podem variar, incluindo a modulação alostérica, a ligação direta às regiões promotoras para aumentar a transcrição ou a estabilização do ARNm para aumentar a eficiência da tradução. Esta classe de produtos químicos seria caracterizada pela sua capacidade de influenciar a atividade do LOC728393, afectando potencialmente os níveis ou a funcionalidade do produto proteico associado.
A estrutura química e as propriedades dos activadores do LOC728393 seriam diversas, reflectindo a variedade de mecanismos potenciais através dos quais poderiam exercer o seu efeito. Estes activadores podem ser pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou mesmo biomoléculas maiores que tenham sido optimizadas para uma elevada afinidade e especificidade em relação ao seu alvo. A interação entre um ativador e o LOC728393 seria o resultado de um processo de reconhecimento bem ajustado, envolvendo frequentemente múltiplos pontos de contacto para garantir a seletividade. A conceção de tais activadores exigiria um conhecimento pormenorizado da estrutura e dos mecanismos reguladores do LOC728393, utilizando técnicas como a triagem de elevado rendimento ou métodos biofísicos como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de RMN para identificar moléculas capazes de modular a sua atividade. Embora o espaço químico dos potenciais activadores seja vasto, cada ativador seria caracterizado pela sua assinatura química única e pela sua capacidade de modular o LOC728393 sem afetar outros genes ou proteínas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que está envolvida na regulação de numerosos processos celulares. A ativação da PKC pode levar à fosforilação de substratos que modulam a atividade do LOC728393, aumentando assim potencialmente a sua atividade funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio. Dado que o LOC728393 faz parte dos processos celulares regulados pelo cálcio, a ionomicina pode aumentar a atividade do LOC728393 através destas vias. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é um lípido bioativo que pode ativar os receptores de esfingosina-1-fosfato e as subsequentes vias de sinalização a jusante. Esta ativação pode aumentar a atividade do LOC728393 ao envolver-se em cascatas de sinalização em que o LOC728393 está envolvido. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é uma catecolamina sintética que ativa os receptores beta-adrenérgicos, levando a um aumento da produção de AMPc. A elevação do AMPc pode subsequentemente aumentar a atividade do LOC728393 através de vias dependentes do AMPc. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um composto polifenólico conhecido por inibir determinadas proteínas cinases. Ao fazê-lo, pode eliminar eventos de fosforilação inibitória e aumentar a atividade do LOC728393 através da supressão das suas vias de sinalização. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases (PDEs), enzimas que degradam o AMPc e o GMPc. Ao inibir as PDEs, o IBMX pode aumentar os níveis de AMPc, aumentando potencialmente a atividade do LOC728393 através de mecanismos de sinalização dependentes do AMPc. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O db-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa diretamente as vias dependentes do cAMP. Este composto poderia aumentar a atividade do LOC728393 imitando o efeito do AMPc endógeno e activando as vias a que o LOC728393 está associado. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, à semelhança da ionomicina. Este aumento do cálcio pode ativar as vias de sinalização que potencialmente aumentam a atividade do LOC728393. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo estável do cAMP que ativa as proteínas quinases dependentes do cAMP. Ao fazê-lo, poderá aumentar a atividade do LOC728393, influenciando os processos celulares em que o LOC728393 está envolvido. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que pode alterar as vias de sinalização a jusante, incluindo a sinalização AKT. Ao modular estas vias, o LY294002 pode indiretamente aumentar a atividade do LOC728393 se este estiver funcionalmente ligado a elas. | ||||||