Os inibidores do LOC728369 englobam um grupo diversificado de compostos químicos que exercem os seus efeitos inibitórios através de várias vias celulares e bioquímicas, conduzindo, em última análise, à regulação negativa da atividade funcional do LOC728369. Compostos como a Palmitoil-DL-carnitina e a N-Etilmaleimida interferem com as funções mitocondriais e inactivam as cisteíno-proteases, respetivamente, o que pode influenciar a atividade do LOC728369, dada a sua potencial associação com estes processos. Os inibidores do proteassoma, como o MG132, a Lactacistina, o Bortezomib e a Epoxomicina, contribuem para a acumulação de proteínas poliubiquitinadas, saturando potencialmente as capacidades de desubiquitinação do LOC728369 e inibindo assim indiretamente a sua função. Além disso, o LY294002 e o U0126, inibidores das vias PI3K/AKT e MEK/ERK, respetivamente, podem diminuir a atividade do LOC728369 ao interromperem as vias de sinalização em que se pensa que o LOC728369 está envolvido, particularmente em relação à regulação do ciclo celular e à resposta a factores de stress celular.
Além disso, o SB203580, o SP600125 e o Z-LEHD-FMK têm como alvo diferentes componentes das vias de sinalização do stress e da apoptose, como a p38 MAPK, a JNK e a caspase-9, o que poderia levar a uma redução indireta da atividade do LOC728369 se este participasse na modulação dessas vias. Por exemplo, a inibição da JNK pelo SP600125 poderia impedir o envolvimento do LOC728369 na sinalização do stress, enquanto a inibição da caspase-9 pelo Z-LEHD-FMK poderia estabilizar substratos que o LOC728369 processaria de outra forma. Os moduladores do estado oxidativo, como o glutatião, na sua forma oxidada, podem alterar os aspectos sensíveis à redox da função do LOC728369, partindo do princípio de que este tem alguma atividade regulada pela redox. Estes inibidores, através dos seus mecanismos distintos, contribuem coletivamente para a atenuação da atividade do LOC728369, afectando as interacções directas ou indirectas da proteína com várias vias celulares, incluindo as relacionadas com a ubiquitinação, o metabolismo e a sinalização intracelular.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que leva à inibição da via de sinalização AKT. Uma vez que o LOC728369 pode desempenhar um papel na regulação do ciclo celular e a via AKT é crucial para este processo, a inibição desta via pode diminuir indiretamente a atividade do LOC728369. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que pode levar a uma acumulação de proteínas poliubiquitinadas. Isto pode potencialmente saturar o LOC728369, tornando-o menos eficaz nas suas funções de desubiquitinação. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é outro inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas, o que poderia inibir indiretamente o LOC728369 ao reduzir a disponibilidade do seu substrato. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que interrompe a via MAPK/ERK. Se o LOC728369 estiver envolvido na regulação desta via, a inibição pelo U0126 poderia reduzir a atividade do LOC728369 indiretamente, alterando o ambiente de sinalização. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que poderia afetar indiretamente o LOC728369, alterando as vias de resposta ao stress em que o USP17L24 pode estar envolvido, reduzindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que pode impedir a função do LOC728369 se este estiver envolvido em vias de sinalização de stress ou apoptóticas relacionadas com a JNK, levando a uma diminuição indireta da atividade do LOC728369. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que, ao impedir a degradação das proteínas poliubiquitinadas, pode inibir indiretamente o LOC728369 ao reduzir a disponibilidade dos seus substratos. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina inibe especificamente a atividade do proteassoma do tipo quimotripsina, o que poderia reduzir a atividade funcional do LOC728369 ao limitar a degradação das proteínas conjugadas com ubiquitina. | ||||||
caspase-9 inhibitor I | 210345-04-3 | sc-3085 sc-3085A | 1 mg 5 mg | $408.00 $1734.00 | 33 | |
O Z-LEHD-FMK é um inibidor da caspase-9 que, se o LOC728369 estiver envolvido nas vias de apoptose reguladas pela caspase, poderá inibir indiretamente o LOC728369 através da estabilização de proteínas que, de outro modo, seriam desubiquitinadas. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
A N-etilmaleimida é um composto reativo ao sulfidrilo que pode inativar cisteína proteases e afetar potencialmente a atividade isopeptidásica dependente da cisteína do LOC728369. |