Date published: 2025-10-10

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LOC728369 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC728369 incluem, entre outros, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a Lactacistina CAS 133343-34-7, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores do LOC728369 englobam um grupo diversificado de compostos químicos que exercem os seus efeitos inibitórios através de várias vias celulares e bioquímicas, conduzindo, em última análise, à regulação negativa da atividade funcional do LOC728369. Compostos como a Palmitoil-DL-carnitina e a N-Etilmaleimida interferem com as funções mitocondriais e inactivam as cisteíno-proteases, respetivamente, o que pode influenciar a atividade do LOC728369, dada a sua potencial associação com estes processos. Os inibidores do proteassoma, como o MG132, a Lactacistina, o Bortezomib e a Epoxomicina, contribuem para a acumulação de proteínas poliubiquitinadas, saturando potencialmente as capacidades de desubiquitinação do LOC728369 e inibindo assim indiretamente a sua função. Além disso, o LY294002 e o U0126, inibidores das vias PI3K/AKT e MEK/ERK, respetivamente, podem diminuir a atividade do LOC728369 ao interromperem as vias de sinalização em que se pensa que o LOC728369 está envolvido, particularmente em relação à regulação do ciclo celular e à resposta a factores de stress celular.

Além disso, o SB203580, o SP600125 e o Z-LEHD-FMK têm como alvo diferentes componentes das vias de sinalização do stress e da apoptose, como a p38 MAPK, a JNK e a caspase-9, o que poderia levar a uma redução indireta da atividade do LOC728369 se este participasse na modulação dessas vias. Por exemplo, a inibição da JNK pelo SP600125 poderia impedir o envolvimento do LOC728369 na sinalização do stress, enquanto a inibição da caspase-9 pelo Z-LEHD-FMK poderia estabilizar substratos que o LOC728369 processaria de outra forma. Os moduladores do estado oxidativo, como o glutatião, na sua forma oxidada, podem alterar os aspectos sensíveis à redox da função do LOC728369, partindo do princípio de que este tem alguma atividade regulada pela redox. Estes inibidores, através dos seus mecanismos distintos, contribuem coletivamente para a atenuação da atividade do LOC728369, afectando as interacções directas ou indirectas da proteína com várias vias celulares, incluindo as relacionadas com a ubiquitinação, o metabolismo e a sinalização intracelular.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K que leva à inibição da via de sinalização AKT. Uma vez que o LOC728369 pode desempenhar um papel na regulação do ciclo celular e a via AKT é crucial para este processo, a inibição desta via pode diminuir indiretamente a atividade do LOC728369.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG132 é um inibidor do proteassoma que pode levar a uma acumulação de proteínas poliubiquitinadas. Isto pode potencialmente saturar o LOC728369, tornando-o menos eficaz nas suas funções de desubiquitinação.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

A lactacistina é outro inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas, o que poderia inibir indiretamente o LOC728369 ao reduzir a disponibilidade do seu substrato.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor da MEK que interrompe a via MAPK/ERK. Se o LOC728369 estiver envolvido na regulação desta via, a inibição pelo U0126 poderia reduzir a atividade do LOC728369 indiretamente, alterando o ambiente de sinalização.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que poderia afetar indiretamente o LOC728369, alterando as vias de resposta ao stress em que o USP17L24 pode estar envolvido, reduzindo assim a sua atividade funcional.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da JNK que pode impedir a função do LOC728369 se este estiver envolvido em vias de sinalização de stress ou apoptóticas relacionadas com a JNK, levando a uma diminuição indireta da atividade do LOC728369.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib é um inibidor do proteassoma que, ao impedir a degradação das proteínas poliubiquitinadas, pode inibir indiretamente o LOC728369 ao reduzir a disponibilidade dos seus substratos.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

A epoxomicina inibe especificamente a atividade do proteassoma do tipo quimotripsina, o que poderia reduzir a atividade funcional do LOC728369 ao limitar a degradação das proteínas conjugadas com ubiquitina.

caspase-9 inhibitor I

210345-04-3sc-3085
sc-3085A
1 mg
5 mg
$408.00
$1734.00
33
(0)

O Z-LEHD-FMK é um inibidor da caspase-9 que, se o LOC728369 estiver envolvido nas vias de apoptose reguladas pela caspase, poderá inibir indiretamente o LOC728369 através da estabilização de proteínas que, de outro modo, seriam desubiquitinadas.

N-Ethylmaleimide

128-53-0sc-202719A
sc-202719
sc-202719B
sc-202719C
sc-202719D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$22.00
$68.00
$210.00
$780.00
$1880.00
19
(1)

A N-etilmaleimida é um composto reativo ao sulfidrilo que pode inativar cisteína proteases e afetar potencialmente a atividade isopeptidásica dependente da cisteína do LOC728369.