Date published: 2025-9-12

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LOC666145 Ativadores

Os activadores comuns do LOC666145 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, a tapsigargina CAS 67526-95-8 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Armadillo-like helical domain containing 2 (LOC666145) Os activadores representam um grupo diversificado de compostos químicos que influenciam indiretamente a atividade do LOC666145 através de várias vias bioquímicas. A forskolina, por exemplo, aumenta os níveis intracelulares de cAMP, levando à ativação da PKA. Esta ativação tem efeitos a jusante nas vias que envolvem o LOC666145, aumentando potencialmente a sua atividade através da fosforilação dos componentes da via ou alterando as interacções proteína-proteína. Do mesmo modo, o galato de epigalocatequina (EGCG), conhecido pelas suas propriedades antioxidantes, modula as vias do stress oxidativo. Uma vez que o LOC666145 responde ao stress celular, a EGCG pode indiretamente aumentar a sua atividade. A esfingosina-1-fosfato e a tapsigargina também desempenham papéis importantes; a S1P influencia o LOC666145 através dos seus efeitos nas vias MAPK e PI3K/Akt, enquanto a tapsigargina aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando as vias dependentes do cálcio que podem incluir o LOC666145.

Além disso, o envolvimento de inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, acrescenta outra dimensão. Ao inibir a PI3K, estes compostos alteram potencialmente a dinâmica das vias em que o LOC666145 está ativo, conduzindo à sua ativação indireta. Este efeito é refletido pelos inibidores da MEK (PD98059 e U0126), que alteram o equilíbrio da sinalização, possivelmente reforçando o papel do LOC666145. A inibição de quinase de largo espetro da esturosporina pode eliminar os controlos inibitórios do LOC666145, levando à sua ativação. Além disso, o PMA ativa a PKC, afectando as vias que se cruzam com as do LOC666145, enquanto o A23187, um ionóforo de cálcio, aumenta a atividade do LOC666145 através de uma sinalização dependente do cálcio. Por último, a inibição das tirosina-quinases pela genisteína pode alterar as vias que envolvem o LOC666145, aumentando a sua atividade. Coletivamente, estes activadores, através da sua influência específica na sinalização celular, facilitam o reforço das funções do LOC666145 sem necessidade de ativação direta ou de regulação positiva da sua expressão.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 11 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

O EGCG, como antioxidante conhecido, pode modular as vias de sinalização relacionadas com o stress oxidativo. O LOC666145, sendo sensível a respostas de stress celular, poderia ser indiretamente ativado pela modulação destas vias pelo EGCG, aumentando a sua atividade em resposta a ambientes celulares alterados.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

A esfingosina-1-fosfato (S1P) interage com os seus receptores para ativar cascatas de sinalização que incluem as vias MAPK e PI3K/Akt. Estas vias podem cruzar-se com as vias que envolvem o LOC666145, aumentando potencialmente a sua atividade através de uma ligação cruzada ou de efeitos sinérgicos em alvos comuns a jusante.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

A tapsigargina aumenta os níveis de cálcio intracelular inibindo a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA). Os níveis elevados de cálcio podem ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, que podem incluir as que envolvem o LOC666145, aumentando assim indiretamente a sua atividade.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode alterar a dinâmica da sinalização celular, afectando potencialmente as vias em que o LOC666145 está ativo. Isto pode levar a um aumento compensatório da atividade do LOC666145 em resposta à alteração da sinalização PI3K.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin, outro inibidor da PI3K, actua de forma semelhante ao LY294002. Pode levar a alterações nas vias de sinalização que se cruzam com as do LOC666145, reforçando indiretamente a sua atividade funcional através da alteração do panorama de sinalização celular.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor da MEK, que faz parte da via da MAPK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode influenciar indiretamente as vias que envolvem o LOC666145, conduzindo potencialmente à sua ativação acrescida através da alteração da dinâmica da via.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é outro inibidor da MEK. A sua ação pode levar a um aumento indireto da atividade do LOC666145, alterando o equilíbrio da sinalização nas vias em que o LOC666145 opera, promovendo o seu papel funcional.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro. A sua inibição de certas cinases poderia eliminar as influências reguladoras negativas sobre o LOC666145, conduzindo potencialmente ao aumento da sua atividade.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode modular várias vias de sinalização. Esta ativação pode aumentar a atividade do LOC666145 indiretamente, influenciando as vias ou proteínas que interagem com o LOC666145 ou o regulam.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

O A23187 aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as vias dependentes do cálcio. Estas vias podem interagir ou influenciar as vias que envolvem o LOC666145, conduzindo ao aumento da sua atividade.