LOC647138 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC647138 incluem, entre outros, a Staurosporina CAS 62996-74-1, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, a 2-Deoxi-D-glicose CAS 154-17-6, o Bortezomib CAS 179324-69-7 e o U-0126 CAS 109511-58-2.

A esturosporina é um potente inibidor da cinase que pode inibir uma vasta gama de cinases envolvidas em numerosos processos celulares, que podem incluir vias que regem a atividade do LOC647138. Compostos como a 5-azacitidina e a 2-desoxi-D-glicose podem provocar alterações na expressão genética e no metabolismo energético, respetivamente, o que pode criar um ambiente celular que altera indiretamente a função ou a estabilidade do LOC647138. O bortezomib pode impedir a degradação selectiva de proteínas, o que pode levar a um aumento dos níveis de LOC647138 se este estiver normalmente marcado para degradação. Inibidores como o U0126 e o PD98059 têm como alvo específico a via MAPK/ERK, uma cascata de sinalização crítica envolvida na proliferação, diferenciação e sobrevivência celular, que pode ter efeitos subsequentes no LOC647138. Compostos como a Ciclosporina A e a Rapamicina podem perturbar as vias de sinalização importantes para a resposta imunitária e a síntese proteica, respetivamente, influenciando potencialmente a atividade do LOC647138.

O LY294002 e a Rapamicina estão ambos envolvidos na via PI3K/Akt/mTOR, conhecida por regular o crescimento celular e a apoptose, o que pode afetar as proteínas associadas a esta via. A tapsigargina perturba o armazenamento de cálcio e pode levar a uma cascata de eventos celulares que afectam várias proteínas, incluindo a LOC647138. A cloroquina pode impedir a renovação autofágica normal dos componentes celulares, o que pode afetar os níveis e a função de LOC647138. A forskolina eleva o AMPc, um segundo mensageiro com efeitos generalizados nos processos celulares, o que pode alterar a atividade do LOC647138.