Os inibidores do LOC646522 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos de forma intrincada para modular a atividade do LOC646522, um alvo molecular atualmente sob investigação científica. Estes inibidores são criados através de princípios enraizados na química medicinal, com um foco principal na interferência selectiva com as funções normais do LOC646522 nos processos celulares. As características estruturais dos inibidores do LOC646522 são submetidas a um meticuloso processo de otimização, que envolve frequentemente estudos de modelação computacional e de relação estrutura-atividade, para aperfeiçoar as suas configurações moleculares com vista a uma ligação precisa ao alvo.
A importância dos inibidores do LOC646522 reside no seu potencial para perturbar as actividades bioquímicas associadas ao LOC646522, uma entidade molecular que se crê desempenhar um papel em várias vias biológicas. Os investigadores neste domínio debruçam-se sobre a estrutura tridimensional do LOC646522 e as suas interacções de ligação com os inibidores, com o objetivo de desvendar os intrincados mecanismos moleculares subjacentes à inibição. O estudo dos inibidores do LOC646522 contribui para uma compreensão mais ampla dos processos celulares, oferecendo informações sobre os papéis desempenhados pelo LOC646522 em diversas vias biológicas e expandindo o nosso conhecimento das redes reguladoras que regem as actividades celulares. Esta investigação não só nos permite compreender melhor as complexidades moleculares que envolvem o LOC646522, como também contribui para uma compreensão científica mais alargada dos alvos moleculares e do seu envolvimento em funções celulares fundamentais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Estes compostos inibem a RNA Polimerase II, que é responsável pela transcrição de genes lncRNA como o lincRNA 2743, reduzindo potencialmente a sua síntese. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D intercala-se no ADN e inibe a RNA polimerase, o que poderia diminuir a transcrição de lncRNAs, incluindo o lincRNA 2743. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
O DRB inibe seletivamente a transcrição dependente da RNA polimerase II, possivelmente reduzindo a expressão do lincRNA 2743. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Este composto é um potente inibidor da RNA polimerase II e pode suprimir a transcrição de lncRNAs como o lincRNA 2743. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Foi demonstrado que a triptolida inibe a RNA polimerase I, II e III, o que pode diminuir a expressão de uma vasta gama de RNAs, incluindo o lincRNA 2743. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina, que são necessárias para a fosforilação da RNA polimerase II e o alongamento da transcrição. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 é outro inibidor do bromodomínio BET que pode alterar a expressão de genes e lncRNAs ao afetar a acessibilidade da cromatina. | ||||||
A-674563 | 552325-73-2 | sc-364393 sc-364393A | 2 mg 5 mg | $232.00 $413.00 | ||
Ao visar o BRD4, um membro da família de proteínas BET, estes inibidores podem perturbar a transcrição de lncRNAs como o lincRNA 2743. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
O sirolimus inibe a via mTOR, que está implicada no controlo da transcrição de pequenos RNAs pela RNA polimerase III, podendo afetar indiretamente os níveis de lncRNA. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
A cordicepina é um análogo da adenosina que pode terminar o alongamento da cadeia de ARN, reduzindo possivelmente a expressão do lincRNA 2743. |